SACM1L - SACM1L
Fosfatidylinositid fosfatáza SAC1 je enzym že u lidí je kódován SACM1L gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000211456 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025240 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (květen 1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
- ^ Kiss H, Kedra D, Kiss C, Kost-Alimova M, Yang Y, Klein G, Imreh S, Dumanski JP (květen 2001). „Gen LZTFL1 je součástí transkripční mapy pokrývající 250 kb ve společné eliminované oblasti 1 (C3CER1) v 3p21.3“. Genomika. 73 (1): 10–9. doi:10,1006 / geno.2000.6498. PMID 11352561.
- ^ "Entrez Gene: SACM1L SAC1 potlačující aktinové mutace podobné 1 (kvasinky)".
Další čtení
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Rohde HM, Cheong FY, Konrad G a kol. (2004). „Lidská fosfatidylinositolfosfatáza SAC1 interaguje s komplexem coatomer I“. J. Biol. Chem. 278 (52): 52689–99. doi:10,1074 / jbc.M307983200. PMID 14527956.
- Zhong R, Ye ZH (2003). „Rodina proteinových genů obsahujících doménu SAC u Arabidopsis“. Plant Physiol. 132 (2): 544–55. doi:10.1104 / pp.103.021444. PMC 166996. PMID 12805586.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A a kol. (2001). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Nagase T, Kikuno R, Hattori A a kol. (2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIX. Kompletní sekvence 100 nových klonů cDNA z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (6): 347–55. doi:10.1093 / dnares / 7.6.347. PMID 11214970.
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Nemoto Y, Kearns BG, Wenk MR a kol. (2000). „Funkční charakterizace savčího Sac1 a mutantů vykazujících defekty specifické pro substrát v aktivitě fosfoinositid fosfatázy“. J. Biol. Chem. 275 (44): 34293–305. doi:10,1074 / jbc.M003923200. PMID 10887188.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |