S-methylcystein - S-Methylcysteine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-amino-3- (methylthio) propanová kyselina | |
| Ostatní jména 3-methylthioalanin | |
| Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| Informační karta ECHA | 100.013.365  |
| Číslo ES |
|
| KEGG |
|
PubChem CID |
|
| UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) |
|
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H9NÓ2S | |
| Molární hmotnost | 135.18 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Bod tání | 248 ° C (478 ° F; 521 K) |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H302, H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
S-Metylcystein je aminokyselina s nominálním vzorcem CH3SCH2CH (NH2) CO2H. Je to S-methylovaný derivát cystein. Tato aminokyselina se hojně vyskytuje v rostlinách, včetně mnoha jedlých druhů zeleniny.[1]
Biosyntéza
Aminokyselina není geneticky kódovaná, ale vzniká posttranslační methylace cysteinu. Jedna cesta zahrnuje přenos methylu z alkylované DNA opravnými enzymy obsahujícími zinek-cysteinát.[2][3]
Kromě biologického kontextu byla zkoumána jako a chelatační činidlo.[4]
Reference
- ^ Maw, George A. (1982). „Biochemistry of S-Methyl-L-Cysteine and its Principal Derivatives“. Síra zprávy. 2: 1–26. doi:10.1080/01961778208082422.
- ^ Sors, Thomas G .; Ellis, Danielle R .; Na, Gun Nam; Lahner, Brett; Lee, Sangman; Leustek, Thomas; Pickering, Ingrid J .; Sůl, David E. (2005). „Analýza asimilace síry a selenu v rostlinách Astragalus s různými kapacitami k akumulaci selenu“. The Plant Journal. 42: 785–797. doi:10.1111 / j.1365-313X.2005.02413.x. PMID 15941393.
- ^ Clarke, Steven G. (2018). „Ribozom: horké místo pro identifikaci nových typů proteinových methyltransferáz“. Journal of Biological Chemistry. 293: 10438–10446. doi:10,1074 / jbc.AW118,003235. PMID 29743234.
- ^ On, Haiyang; Lipowska, Malgorzata; Xu, Xiaolong; Taylor, Andrew T .; Carlone, Maria; Marzilli, Luigi G. (2005). „Re (CO)3 Komplexy syntetizované vylepšenou přípravou vodného roztoku [Re (CO)3(H2O)3] + jako pomůcka při hodnocení 99m Tc Zobrazovací agenti. Strukturální charakterizace a chování řešení komplexů s thioetherem nesoucími aminokyselinami jako trojmocnými ligandy “. Anorganická chemie. 44: 5437–5446. doi:10.1021 / ic0501869. PMID 16022542.