Medaile Ruth Stephens Gani - Ruth Stephens Gani Medal - Wikipedia

The Medaile Ruth Stephens Gani je každoročně udělována Australská akademie věd uznat výzkum v lidské genetice.[1]

Ocenění oceňuje příspěvky od Ruth Stephens Gani člověku cytogenetika.[1]

Jedná se o ranou kariérní cenu, která je obvykle určena pro kandidáty na rezidenty Austrálie do deseti let práce po doktorátu.[1]

Níže je uveden seznam příjemců z období 2008–2018 v této oblasti:

Příjemci

Zdroj: Australská akademie věd

RokPříjemceCitovaný extraktČj
2019Justin WongUčinili významný objev, že přirozené přesné umístění genových spacerů je důležité pro řízení toho, jak se geny zapínají a vypínají. Objevil také, že „interpunkční znaménko“ zvané methylace DNA může dát pokyn k přesnému použití distančních sekvencí. Práce Dr. Wonga odkrývá nový způsob kontroly genové exprese s obrovským terapeutickým potenciálem pro rakovinu a další genetická onemocnění.
2018Irina VoineaguVýznamné příspěvky do genetiky poruch neurového vývoje, včetně práce na molekulárních mechanismech nestability DNA, genomu autismu a transkriptomik; objasnil roli opakování expanze DNA u neurodevelopmentálních poruch a identifikoval nový syndrom intelektuálního postižení způsobený mutacemi v genu CCDC22; identifikovali sítě genů, které vykazovaly změněnou expresi v autistické mozkové tkáni v první významné rozsáhlé transkriptomové studii autistického mozku.[2][3]
2017Sarah MedlandNeuroimagingová genetika, psychopatologie dětí a adolescentů a zdraví žen; vedoucí role a pomohl při formování konsorcia pro genetiku zobrazování mozku ENIGMA, které je v současné době největší studií zobrazování mozku na světě; významně pokročilo v porozumění způsobům, kterými genetika ovlivňuje strukturu a funkci lidského mozku.[4][5]
2016Geoffrey John FaulknerPřední vědecký pracovník v oblasti genomiky, kde lze počítače kombinovat s vysokovýkonnými stroji pro analýzu DNA nalezené v jednotlivých lidských buňkách; on a jeho tým objevili neobvyklé genetické změny v neuronech spojené s aktivitou mobilní DNA, což je typ „skákajícího genu“; jeho práce má hlavní důsledky pro zdravé fungování mozku a může poskytnout příležitosti k lepšímu porozumění duševnímu zdraví a neurodegenerativním stavům.[6][7]
2015Jian YangVyvinuté nové metody statistické analýzy, které ukazují, že individuální rozdíly mezi lidmi u mnoha charakteristik jsou způsobeny kumulativním účinkem mnoha genů; vyřešil problém, že geny identifikované z nedávných rozsáhlých genetických studií vysvětlovaly pouze malou část genetického základu charakteristik, jako je výška nebo náchylnost k chorobám; široce distribuoval své softwarové nástroje a mnoho vědců nyní na jeho data používá jeho statistické genetické metody.[8][9]
2014Ryan ListerVývoj klíčových technik pro mapování epigenomu umožnil významné pokroky v našem chápání jeho role v regulaci genů u rostlin i zvířat.[10][11]
2013Aleksandra FilipovskáVýznamné příspěvky do oblasti exprese humánních mitochondriálních genů; vyvinuli nové technologie pro výzkum mitochondriálních nukleových kyselin a rolí proteinů, které regulují expresi genů kódovaných v mitochondriální DNA; objevili několik mitochondriálních proteinů důležitých pro výrobu energie a následně zdraví buněk; vyvinuli nové nástroje pro modulaci exprese mitochondriálních genů a potenciální terapeutika pro léčbu onemocnění mutací mitochondriálního genomu.[12][13]
2012Manuel FerreiraZaloženo australské konsorcium pro astma genetiky, které nedávno provedlo největší genetickou studii astmatu v Austrálii; identifikoval gen - receptor interleukinu-6 - který má aktivnější verzi a méně aktivní verzi, zjištění naznačuje, že lék, který snižuje aktivitu tohoto genu - v současné době používaný k léčbě revmatoidní artritidy - může být účinný při astmatu.[14][15]
2011Alicia OshlackHlavní pokroky v porozumění lidské evoluci a biologii lidských genomů porovnáním změn v úrovních genové exprese mezi lidmi a lidoopy; vyvinutá metodika speciálně pro analýzu genové exprese, kterou lze použít na mnoho aspektů lidské biologie a lékařské genetiky; průkopnická analýza nové technologie sekvenování DNA pro studium genové exprese.[16][17]
2010Stuart MacgregorVyvinuty nové metody a nástroje pro analýzu široké škály nemocí, od schizofrenie po rakovinu a glaukom; známý svou prací v souvislosti s mapováním genů, který vyvinul způsoby, jak analyzovat sdruženou DNA pro rozsáhlé genetické asociační studie, což vedlo k objevení nové varianty genetického rizika u melanomu.[18]
2009Marnie BlewittHlavní pokrok v našem chápání epigenetiky - jak umlčujeme nebo aktivujeme konkrétní oblasti DNA, abychom zorganizovali normální vývoj a předcházeli nemocem; identifikovali nové epigenetické mechanismy, které ovlivňují, jak genetici interpretují dědičnost fenotypových znaků; identifikovali nový gen, který reguluje X-inaktivaci, proces, při kterém je exprese genů na X-chromozomu vyrovnána mezi mužskými a ženskými savci, včetně lidí.[19][20]
2008Vanessa HayesIdentifikace genetických rizikových faktorů pro rakovinu děložního čípku a kolorektálního karcinomu; prokázal význam genetických polymorfismů pro progresi onemocnění HIV u africké populace; poskytování zásadního podnětu k efektivnímu využívání lidské genetiky v prevenci a léčbě této poruchy; identifikovány genetické markery spojené se zvýšeným rizikem rakoviny prostaty a predikcí výsledku rakoviny prostaty.[21][22]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C „Medaile Ruth Stephens Ganiové“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  2. ^ „Ocenění pro rok 2018“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  3. ^ Smith, Deborah (17. listopadu 2017). „Oscary pro čtyři vědce UNSW“. University of New South Wales. Citováno 11. listopadu 2018.
  4. ^ „Ocenění 2017“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  5. ^ „Stručné informace o výzkumu - Australská akademie věd uděluje výroční honorifics“. Doktorský portál - MJA InSight. Medical Journal of Australia. 21. listopadu 2016. Citováno 11. listopadu 2018.
  6. ^ „Ocenění 2016“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  7. ^ „Výzkumník v oblasti genetiky mozku získal nejvyšší ocenění za vědu“. University of Queensland. 23. listopadu 2015. Citováno 11. listopadu 2018.
  8. ^ „Ocenění 2015“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  9. ^ „Ceny předsedy vlády za vědu - Jian Yang - odhalení složitosti výšky, inteligence, obezity a schizofrenie“. Australská vláda. Citováno 11. listopadu 2018.
  10. ^ „Ocenění 2014 - Kariérní ceny“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  11. ^ „Cena Franka Fennera 2014 pro Life Scientist of the Year“. Věda na veřejnosti. 29. října 2014. Citováno 11. listopadu 2018.
  12. ^ „Ocenění 2013 - Ceny za kariéru“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  13. ^ Dean, Tim (16. ledna 2013). „Vědci oceněni v australských akademiích věd“. Vědec laboratoře + života. Westwick-Farrow. Citováno 11. listopadu 2018.
  14. ^ „Ocenění 2012 - Ceny za kariéru“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  15. ^ Dean, Tim (6. prosince 2011). „Vyhlášení cen Akademie (za vědu)“. Vědec laboratoře + života. Westwick-Farrow. Citováno 11. listopadu 2018.
  16. ^ „Ocenění 2011 - Ceny za kariéru“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  17. ^ „Vyhlášeno ocenění za vědeckou excelenci za rok 2011“. Vědec laboratoře + života. Westwick-Farrow. 13. prosince 2010. Citováno 11. listopadu 2018.
  18. ^ „Ocenění 2010 - Ceny za kariéru“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  19. ^ „Ocenění 2009 - Ocenění za kariéru“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  20. ^ „Ceny akademie za vědeckou dokonalost“. Vědec laboratoře + života. Westwick-Farrow. 27. ledna 2009. Citováno 11. listopadu 2018.
  21. ^ „Ocenění 2008 - Ceny za kariéru“. Australská akademie věd. Citováno 11. listopadu 2018.
  22. ^ „Vědci NSW září na Oscarech“. Vědec laboratoře + života. Westwick-Farrow. 21. ledna 2008. Citováno 11. listopadu 2018.