Aleksandra Filipovská - Aleksandra Filipovska

Aleksandra Filipovská je senior Vědecký pracovník na University of Western Australia (Škola chemie a biochemie), vedoucí výzkumné skupiny v Harry Perkins Institute of Medical Research.[1][2] Specializující se v biochemie a molekulární biologie, přispěla k porozumění člověka mitochondriální genetika zdraví a nemoci.[3]

Vzdělávání a odborná příprava

Po absolvování s Bakalář věd (s vyznamenáním) v roce 1998 získala Filipovská titul Ph.D. na University of Otago, Nový Zéland v roce 2002.[4] V letech 2003-2005 dokončila postdoktorský školení jako pracovník Nového Zélandu pro výzkum, vědu a technologii na oddělení mitochondriální biologie MRC ve Velké Británii v Cambridge, než se v roce 2006 přestěhoval do Austrálie jako Národní rada pro zdraví a lékařský výzkum v Austrálii (NHMRC ) Howard Florey Fellow. V letech 2009-2014 byla Australská rada pro výzkum (ARC) Budoucí člen. V současné době je[když? ] podporováno NHMRC Senior Research Fellowship, jakož i granty na projekty od NHMRC a ARC.[5][6]

Zaměření výzkumu

Filipovský výzkum se zaměřuje na mitochondrie „elektrárny“, které poskytují energii všem lidským buňkám. Dysfunkce mitochondrií přispívá k řadě oslabujících lidských chorob, včetně neurodegenerativních poruch, cukrovky a rakoviny. Během postgraduálního studia Filipovska zkoumala, jak mutace v genech kódujících mitochondriální proteiny může vést k onemocnění a vyvinuli nové přístupy k manipulaci s mitochondriálními proteiny replikace DNA a výraz jako potenciální terapie.[3][6] Během své postdoktorské práce zkoumala použití sloučenin zaměřených na mitochondrie jako prostředek ke snížení oxidační stres v buňkách během stárnutí a nemocí.[6] Od svého založení výzkumné skupiny na Ústavu lékařského výzkumu Harryho Perkinse se Filipovska nadále zaměřuje na molekulární mechanismy, kterými změny v expresi mitochondriálních genů způsobují onemocnění. Ve spolupráci se spolupracovníky na University of Western Australia nedávno identifikovala komunikační problém mezi vápníkovým kanálem ve svalových buňkách a proteinem dystrofin, která může být základem srdečního selhání u svalová dystrofie pacientů.[7][8]

Ocenění a ceny

Filipovská získala:

Reference

  1. ^ Harry Perkins Institute of Medical Research. „Profesorka Aleksandra Filipovská PhD“. Citováno 14. srpna 2014.
  2. ^ „Profil zaměstnance: prof. Aleksandra Filipovská“. University of Western Australia. Citováno 14. srpna 2014.
  3. ^ A b Rodgers, Anika. „Zvýšilo se úsilí o odhalení tajemství Mitochondrie“. Novinky: Zdraví a medicína. Science Network, Západní Austrálie. Citováno 8. srpna 2014.
  4. ^ Bam Creative. „Profesorka Aleksandra Filipovská - Institut lékařského výzkumu Harryho Perkinse“. www.perkins.org.au. Citováno 2019-08-14.
  5. ^ „Vědecký a lékařský poradní panel“. Australská nadace pro mitochondriální nemoc. Citováno 14. srpna 2014.
  6. ^ A b C d „Medaile za výzkum společnosti Merck Millipore 2014: Aleksandra Filipovska“. Australská společnost pro biochemii a molekulární biologii. Archivovány od originál dne 14. srpna 2014. Citováno 14. srpna 2014.
  7. ^ „Vědci nacházejí odkaz na selhávající srdce ve svalové dystrofii“. Harry Perkins Institute of Medical Research. Citováno 8. srpna 2014.
  8. ^ Viola, HM; Adams, AM; Davis, SM; Fletcher, S; Filipovská, A; Hool, LC (2014). „Zhoršená funkční komunikace mezi vápníkovým kanálem typu L a mitochondriemi přispívá k metabolické inhibici v srdci mdx“ (PDF). Proc Natl Acad Sci U S A. 111 (28): E2905–14. doi:10.1073 / pnas.1402544111. PMC  4104855. PMID  24969422.
  9. ^ Dean, Tim (16. ledna 2013). „Vědci oceněni v australských akademiích věd“. Australský vědec pro život. Citováno 14. srpna 2014.
  10. ^ Dr. Aleksandra Filipovská. „Vítězové ceny WA Tall Poppy 2011“. Australský institut pro vědu a politiku. Citováno 14. srpna 2014.