Ruboxistaurin - Ruboxistaurin - Wikipedia

Ruboxistaurin
Klinické údaje
ATC kód	žádný;
Právní status
Právní status	NÁS: Není schváleno FDA ;
Identifikátory
	Název IUPAC (9S) -9 - [(dimethylamino) methyl] -6,7,10,11-tetrahydro-9H,18H-5,21: 12,17-di (metheno) dibenzo [e, k] pyrrolo [3,4-h] [1,4,13] oxadiazacyklohexadecin-18,20-dion;
Číslo CAS	169939-94-0 ;
PubChem CID	153999;
IUPHAR / BPS	5263;
ChemSpider	135727 ;
UNII	721809WQCP;
ChEMBL	ChEMBL91829 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00168775 ;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C28H28N4Ó3
Molární hmotnost	468.557 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CN (C [C @] 1 ([H]) CCN2C = C (C (C (O) = NC3 = O) = C3C (C4 = CC = CC = C45) = CN5CCO1) C6 = CC = CC = C62) C;
	InChI InChI = 1S / C28H28N4O3 / c1-30 (2) 15-18-11-12-31-16-21 (19-7-3-5-9-23 (19) 31) 25-26 (28 (34) 29-27 (25) 33) 22-17-32 (13-14-35-18) 24-10-6-4-8-20 (22) 24 / h3-10,16-18H, 11-15H2, 1-2H3, (H, 29,33,34) / t18- / ml / s1 ; Klíč: ZCBUQCWBWNUWSU-SFHVURJKSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Ruboxistaurin (navrhovaná značka Arxxant) je zkoumaný lék na diabetická retinopatie vyšetřován Eli Lilly and Company. Je členem bisindolylmaleimid rodina.

V únoru 2006 předložila Lilly Nová aplikace drog pro ruboxistaurin a 18. srpna 2006 Lilly obdržela schválitelný dopis z USA FDA pro ruboxistaurin,^[1] s požadavkem na další klinické hodnocení, což by trvalo 5 let.^[2] Lilly nepředložila žádné další žádosti o schválení a ruboxistaurin není schválen FDA pro jakékoli lékařské použití.^[3]

Mechanismus účinku

Ruboxistaurin je inhibitorem protein kináza C. -beta.^[4]

Reference

^ „Drugs.com, Eli Lilly a společnost oznamují schválitelný dopis vydaný FDA pro Arxxant“. Citováno 2008-02-15.
^ „Drugs.com, Lilly oznamuje požadavek FDA na další klinickou zkoušku před schválením ruboxistaurinu pro léčbu diabetické retinopatie“. Citováno 2008-02-15.
^ „Stav schválení Arxxant“. Druhy.com.
^ Clarke M, Dodson PM (prosinec 2007). "Inhibice PKC a diabetické mikrovaskulární komplikace". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 21 (4): 573–86. doi:10.1016 / j.beem.2007.09.007. PMID 18054736.

externí odkazy

Eli Lilly and Company Product Pipeline

Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] „Drugs.com, Eli Lilly a společnost oznamují schválitelný dopis vydaný FDA pro Arxxant“. Citováno 2008-02-15.

[2] „Drugs.com, Lilly oznamuje požadavek FDA na další klinickou zkoušku před schválením ruboxistaurinu pro léčbu diabetické retinopatie“. Citováno 2008-02-15.

[3] „Stav schválení Arxxant“. Druhy.com.

[4] Clarke M, Dodson PM (prosinec 2007). "Inhibice PKC a diabetické mikrovaskulární komplikace". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 21 (4): 573–86. doi:10.1016 / j.beem.2007.09.007. PMID 18054736.

[1]

[2]

[3]

[4]

Klinické údaje


ATC kód	žádný
Právní status
Právní status	NÁS: Není schváleno FDA
Identifikátory
Název IUPAC (9S) -9 - [(dimethylamino) methyl] -6,7,10,11-tetrahydro-9H,18H-5,21: 12,17-di (metheno) dibenzo [e, k] pyrrolo [3,4-h] [1,4,13] oxadiazacyklohexadecin-18,20-dion
Číslo CAS	169939-94-0^N
PubChem CID	153999
IUPHAR / BPS	5263
ChemSpider	135727^Y
UNII	721809WQCP
ChEMBL	ChEMBL91829^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00168775
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₂₈H₂₈N₄Ó₃
Molární hmotnost	468.557 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY CN (C [C @] 1 ([H]) CCN2C = C (C (C (O) = NC3 = O) = C3C (C4 = CC = CC = C45) = CN5CCO1) C6 = CC = CC = C62) C
InChI InChI = 1S / C28H28N4O3 / c1-30 (2) 15-18-11-12-31-16-21 (19-7-3-5-9-23 (19) 31) 25-26 (28 (34) 29-27 (25) 33) 22-17-32 (13-14-35-18) 24-10-6-4-8-20 (22) 24 / h3-10,16-18H, 11-15H2, 1-2H3, (H, 29,33,34) / t18- / ml / s1^Y Klíč: ZCBUQCWBWNUWSU-SFHVURJKSA-N^Y
^NY (co to je?) (ověřit)