Rozrolimupab - Rozrolimupab
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Molární hmotnost | Protilátky 144,8–148,8 kg / mol |
  (co to je?) (ověřit) | |
Rozrolimupab je rekombinantní protilátka směs, konkrétně obsahující 25 Rhesus D, nebo RhD, lidské protilátky, a je v současné době ve vývoji Symphogen pro léčbu imunitní trombocytopenická purpura (ITP) a pro prevenci hemolytická nemoc novorozence (HDN). [1]
Klinické testy
Fáze dvě zkoušky se ukázaly jako slibné. Využití jediného intravenózní infúzní dávkování, tato fáze proběhla ve 41 centrech po celých Spojených státech, Evropě a Asii za účelem vyhodnocení účinné dávky.[1] Studie 61 pacientů hodnotila schopnost rozrolimupabu účinně léčit ITP a HDN a také to, jak bezpečná a tolerovatelná je droga. Mezi běžné nežádoucí účinky patřily mírné až středně silné bolesti hlavy, pyrexie, zimnice a únava. Studie ukázala, že podání léku ovlivnilo odezvu krevních destiček v krvi, se střední dobou odezvy zhruba dva a půl dne a v průměru trvalo celkem 14 dní.[2]
Současná léčba ITP a HDN
I když se současná léčba získaná z krve osvědčila, její závislost na populaci dárců se ukazuje jako problematická. Vyrobená směs protilátek rozrolimupabu umožňuje slibnou budoucnost.[1]
Reference
- ^ A b C „Symphogen Rozrolimupab“. Archivovány od originál dne 2013-05-13. Citováno 2013-12-11.
- ^ „Symphogen Pressroom“. Archivovány od originál dne 11. 12. 2013. Citováno 2013-12-11.
 | Tento lék článek týkající se krev a orgány tvořící krev je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |