Robert Roberts (kardiolog) - Robert Roberts (cardiologist)

Robert Roberts (narozen v Grole, Newfoundland, Kanada ), je kardiolog. Jeho studie z roku 1998 o arytmogenní dysplázie pravé komory (ARVD) mezi populací Grand Falls, Newfoundland a Labrador, Kanada vedla k nechvalně známým Texas Vampires incidentu a vyústil v pětileté pozastavení klinického výzkumu ze strany Baylor's Institutional Review Board.[1]

Robert Roberts, MD, kardiolog

Vzdělání

Dr. Roberts dokončil vysokoškolské studium v Memorial University of Newfoundland. Navštěvoval lékařskou školu v Dalhousie University a školení v kardiologii na University of Toronto v Kanada.[1] Se stipendiem od Canadian Heart Foundation se přestěhoval do USA, aby dokončil výzkumné stipendium na Kalifornská univerzita - San Diego pod vedením Eugena Braunwalda a Burtona Sobela, kde se podílel na vývoji klinických studií TPA, léčby první linie pro infarkty. Poté se stal ředitelem Coronary Care Unit Barnes Hospital v Washingtonská univerzita v St. Louis (1972-1982) a byli přijati Dr. Michaelem DeBakeym a Anthonym Gottem, aby sloužili jako vedoucí kardiologie v Baylor College of Medicine v Houston, Texas (1982-2004), kterou zastával více než dvě desetiletí jako jeden z nejdéle sloužících šéfů kardiologie v USA. V roce 2004 se vrátil do Kanady a stal se prezidentem a hlavním vědeckým pracovníkem společnosti C.E.O. University of Ottawa Heart Institute, Ottawa, Kanada (2004-2014).[2]

Klinická praxe

Byl ředitelem oddělení koronární péče v nemocnici Barnes v Washingtonská univerzita v St. Louis od 1972-1982. Působil jako vedoucí kardiologie v Baylor College of Medicine v Houston, Texas od 1982-2004, následovaný prezidentem Srdeční institut University of Ottawa, Ottawa, Kanada od 2004-2014.

Výzkum

Jeho výzkum je známý vývojem prvního kvantitativního testu pro MBCK, který byl standardem pro diagnostiku infarkty u pacientů po více než tři desetiletí.[2] Většinu své výzkumné kariéry věnoval genetika a molekulární biologie z kardiovaskulární poruchy [3][4] což ho vedlo k několika důležitým objevům, včetně prvního genu pro fibrilace síní v roce 1997 první gen pro Wolff – Parkinson – White syndrom a mnoho dalších. V roce 2007 objevil první gen pro srdeční záchvaty (9p21) a od té doby, co v rámci mezinárodního konsorcia identifikoval více než 100 genetických faktorů, které způsobují zvýšené riziko srdečních onemocnění kromě již běžně souvisejících environmentálních faktorů, jako je cholesterol a kouření což připravuje cestu pro prediktivní genetické testování na srdeční choroby u mužů a žen v jakémkoli věku (nejen symptomatickém), který v současné době vyvíjí.[5][6][7]

Kontroverze Texas Vampires

V roce 1998 Robert Roberts vedl skupinu vědců z Baylor College of Medicine k provedení studie o arytmogenní dysplázii pravé komory (ARVD) mezi populacemi Grand Falls v Newfoundlandu a Labradoru v Kanadě. Skupina dorazila do Grand Falls, aby shromáždila vzorky krve od členů komunity, aby otestovala biomarkery naznačující genetické predispozice tohoto stavu.[8] Studie byla extrémně problematická kvůli postupům, které Roberts použil k získání vzorků, což způsobilo značné obavy ohledně procesu informovaného souhlasu se studií. Důkazy z vyšetřování zahájeného Instituční revizní radou společnosti Baylor zjistily, že proces souhlasu byl do značné míry vynechán nebo proveden lékařským zastrašováním Robertsem a jeho týmem. Účastníci také nedostali výsledky studie, přestože mnozí měli pocit, že by mohli zemřít, kdyby se nezúčastnili.[9]

Kvůli činům Robertsova výzkumného týmu a veřejným pobouřením, které skupinu odsoudilo jako Texas Vampires byl zřízen etický úřad pro výzkum zdraví v Newfoundlandu jako kontrolní komise „k vyhodnocení etiky všech genetických studií navrhovaných pro provincii“. Tato komise je arbitrem, u kterých studijních skupin je povoleno shromažďovat genetické materiály od Newfoundlanders, mimo jiné v roce lékařská etika.[10]

Po interním vyšetřování tohoto incidentu ze strany Baylor's Institutional Review Board byl Robert Roberts mezi třemi lékaři Bayloru pozastavenými na 5 let z klinického výzkumu. Studie také zahájila zvláštní podvýborové vyšetřování procedurálních a etických aspektů studie vedené Baylorovými IRB a Ottawa Heart Institute, kde byly zjištěny protokolové obavy „závažné povahy“.[11]

Ocenění a vyznamenání

Je autorem více než 900 publikací v předních vědeckých časopisech a získal několik ocenění jako uznání jeho vědeckých příspěvků, včetně ceny Distinguished Scientist Award od Americká kardiologická vysoká škola (1998), McLaughlinova medaile z Royal Society of Canada (2008), Cena za zásluhy AHA (2001), Best of What’s New od Popular Science (1994), a byl zvolen za člena Akademie věd ČR Royal Society of Canada (2013).[12]

Působil jako pomocný redaktor Hurst's The Heart téměř 30 let a byl také členem mnoha recenzních komisí pro několik časopisů a v současné době zůstává šéfredaktorem časopisu Current Opinion in Cardiology, redaktorem sekce genomiky pro JACC a pomocným redaktorem pro JACC : BTS [13]

Reference

  1. ^ Li, Duanxiang; Ahmad, Ferhaan; Gardner, Martin J .; Weilbaecher, Donald; Hill, Rita; Karibe, Akihiko; Gonzalez, Oscar; Tapscott, Terry; Sharratt, Geoffrey P. (leden 2000). „Zaměření nového genu odpovědného za arytmogenní dysplázii pravé komory charakterizovanou časným nástupem a vysokými penetračními mapami na chromozom 10p12-p14“. American Journal of Human Genetics. 66 (1): 148–156. doi:10.1086/302713. ISSN  0002-9297. PMC  1288320. PMID  10631146.
  2. ^ Roberts, R .; Sobel, B. E .; Parker, C. W. (1976-11-19). "Radioimunoanalýza pro isoenzymy kreatinkinázy". Věda. 194 (4267): 855–857. Bibcode:1976Sci ... 194..855R. doi:10.1126 / science.982049. ISSN  0036-8075. PMID  982049.
  3. ^ Robert, Roberts (1993). Molekulární základy kardiologie. Cambridge, Massachusetts: Blackwell Scientific Publications.
  4. ^ Hurstovo srdce. McGraw Hill. 2001.
  5. ^ Brugada, Ramon; Tapscott, Terry; Czernuszewicz, Grazyna Z .; Marian, A.J .; Iglesias, Anna; Mont, Lluis; Brugada, Josep; Girona, Josep; Domingo, Anna (1997-03-27). "Identifikace genetického ložiska pro familiární fibrilaci síní". New England Journal of Medicine. 336 (13): 905–911. doi:10.1056 / nejm199703273361302. ISSN  0028-4793. PMID  9070470.
  6. ^ Gollob, Michael H .; Green, Martin S .; Tang, Anthony S.-L .; Gollob, Tanya; Karibe, Akihiko; Hassan, Al-Sayegh; Ahmad, Ferhaan; Lozado, Ryan; Shah, Gopi (2001-06-14). „Identifikace genu odpovědného za familiární syndrom Wolff – Parkinson – White“. New England Journal of Medicine. 344 (24): 1823–1831. doi:10.1056 / nejm200106143442403. ISSN  0028-4793. PMID  11407343.
  7. ^ McPherson, Ruth; Pertsemlidis, Alexander; Kavaslar, Nihan; Stewart, Alexandre; Roberts, Robert; Cox, David R .; Hinds, David A .; Pennacchio, Len A .; Tybjaerg-Hansen, Anne (8.6.2007). „Společná alela na chromozomu 9 spojená s ischemickou chorobou srdeční“. Věda. 316 (5830): 1488–1491. Bibcode:2007Sci ... 316.1488M. doi:10.1126 / science.1142447. ISSN  0036-8075. PMC  2711874. PMID  17478681.
  8. ^ „Výzkumníci společnosti Baylor pozastaveni z klinických studií“. Medscape. Citováno 2019-07-25.
  9. ^ Carty, Bob (09.01.2014). "Texas Vampires" (PDF). CBC. Citováno 2019-07-24.
  10. ^ „Etický úřad pro výzkum v oblasti zdraví“. www.hrea.ca. Citováno 2019-07-25.
  11. ^ „Výzkumníci společnosti Baylor pozastaveni z klinických studií“. Medscape. Citováno 2019-07-25.
  12. ^ „Dr. Robert Roberts: Příjemce ocenění Kanadské kardiovaskulární společnosti za výzkumné úspěchy v roce 2012“. www.heartacademy.org. Citováno 2018-05-08.
  13. ^ „O časopise: Aktuální názor na kardiologii“. journals.lww.com. Citováno 2018-05-08.