Kyselina ritalinová - Ritalinic acid
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.039.094  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C13H17NÓ2 |
| Molární hmotnost | 219.284 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Kyselina ritalinová je substituovaný fenethylamin a neaktivní major metabolit z psychostimulanty methylfenidát a ethylfenidát.[1][2] Při perorálním podání je methylfenidát rozsáhle metabolizován v játrech hydrolýzou esterová skupina čímž se získá kyselina ritalinová.[1] Bylo zjištěno, že hydrolýza je katalyzována karboxylesteráza 1 (CES1).[3]
Použití
Kyselina ritalinová se používá jako meziprodukt při syntéze methylfenidátu a jeho analogů, jako je např ethylfenidát a isopropylfenidát.
Reference
- ^ A b Faraj BA, Israili ZH, Perel JM, Jenkins ML, Holtzman SG, Cucinell SA, Dayton PG (prosinec 1974). "Metabolismus a dispozice methylfenidátu-14C: studie u lidí a zvířat". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 191 (3): 535–47. PMID 4473537.
- ^ Negreira N, Erratico C, van Nuijs AL, Covaci A (leden 2016). „Identifikace in vitro metabolitů ethylfenidátu kapalinovou chromatografií ve spojení s kvadrupólovou hmotnostní spektrometrií za letu“. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 117 (5): 474–84. doi:10.1016 / j.jpba.2015.09.029. hdl:10067/1301870151162165141. PMID 26454340.
- ^ Sun Z, Murry DJ, Sanghani SP, Davis WI, Kedishvili NY, Zou Q a kol. (Srpen 2004). „Methylfenidát je stereoselektivně hydrolyzován lidskou karboxylesterázou CES1A1.“ The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 310 (2): 469–76. doi:10.1124 / jpet.104.067116. PMID 15082749. S2CID 24233422.