Regulátor buněčného cyklu RGCC - Regulator of cell cycle RGCC
Regulátor buněčného cyklu RGCC (RGCC) také známý jako gen odpovědi na doplnění 32 proteinu (RGC-32) je a protein že u lidí je kódován RGCC gen.[5][6][7]
Funkce
Předpokládá se, že tento gen reguluje progrese buněčného cyklu. Je vyvolána p53 v reakci na poškození DNA nebo sublytickými hladinami DNA doplňkový systém proteiny, které vedou k aktivaci buněčného cyklu. Kódovaný protein se lokalizuje do cytoplazma během mezifáze a do centrosomy v době mitóza. Protein tvoří komplex s kináza podobná pólu 1. Protein se také translokuje do jádra v reakci na léčbu proteiny systému komplementu a může se asociovat a zvýšit kinázovou aktivitu cyklus buněčného dělení 2 bílkoviny. V různých testech a typech buněk se ukázalo, že nadměrná exprese tohoto proteinu aktivuje nebo potlačuje progresi buněčného cyklu.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102760 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022018 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Saigusa K, Imoto I, Tanikawa C, Aoyagi M, Ohno K, Nakamura Y, Inazawa J (únor 2007). „RGC32, nový gen indukovatelný p53, se během mitózy nachází na centrosomech a vede k zastavení G2 / M“. Onkogen. 26 (8): 1110–21. doi:10.1038 / sj.onc.1210148. PMID 17146433.
- ^ Huang WY, Li ZG, Rus H, Wang X, Jose PA, Chen SY (březen 2009). „RGC-32 zprostředkovává transformaci epiteliálně-mezenchymálního přechodu indukovanou růstovým faktorem beta v lidských ledvinových proximálních tubulárních buňkách“. J Biol Chem. 284 (14): 9426–32. doi:10,1074 / jbc.M900039200. PMC 2666595. PMID 19158077.
- ^ A b „Entrezův gen: RGC32 gen odpovědi na doplnění 32“.
Další čtení
- Fosbrink M, Niculescu F, Rus H (2005). "Role komplexu terminálního komplementu c5b-9 v aktivaci buněčného cyklu a transkripci". Immunol. Res. 31 (1): 37–46. doi:10,1385 / IR: 31: 1: 37. PMID 15591621.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Badea TC, Niculescu FI, Soane L a kol. (1998). „Molekulární klonování a charakterizace RGC-32, nového genu indukovaného aktivací komplementu v oligodendrocytech“. J. Biol. Chem. 273 (41): 26977–81. doi:10.1074 / jbc.273.41.26977. PMID 9756947.
- Badea T, Niculescu F, Soane L a kol. (2002). „RGC-32 zvyšuje aktivitu kinázy p34CDC2 a vstup buněk hladkého svalstva aorty do S-fáze“. J. Biol. Chem. 277 (1): 502–8. doi:10,1074 / jbc.M109354200. PMID 11687586.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Fosbrink M, Cudrici C, Niculescu F a kol. (2005). "Nadměrná exprese RGC-32 u rakoviny tlustého střeva a dalších nádorů". Exp. Mol. Pathol. 78 (2): 116–22. doi:10.1016 / j.yexmp.2004.11.001. PMID 15713436.
- Tanaka T, Takada H, Nomura A a kol. (2005). „Výrazné vzorce genové exprese buněk periferní krve u syndromu hyper-IgE“. Clin. Exp. Immunol. 140 (3): 524–31. doi:10.1111 / j.1365-2249.2005.02805.x. PMC 1809394. PMID 15932515.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.