Krysa had - Rat snake
tento článek potřebuje další citace pro ověření.Dubna 2014) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Krysa had | |
---|---|
Aesculapian had (Zamenis longissimus) | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Kmen: | |
Třída: | |
Objednat: | |
Rodina: | |
Podčeleď: | |
Rod: | Rozličný |
Krysy hadi jsou členy - spolu s Kingsnakes, mléčné hady, vinné hady a indigo hadi - podčeledi Colubrinae z rodiny Colubridae. Jsou střední až velké zúžení a nacházejí se ve většině Severní polokoule. Živí se především hlodavci. Mnoho druhů je atraktivních a poslušných domácí mazlíčci a jeden, kukuřičný had, je jedním z nejpopulárnějších plaz domácí zvířata ve světě.[Citace je zapotřebí ] Stejně jako u všech hadů mohou být defenzivní, když jsou přiblíženi příliš blízko, jsou ovládáni nebo zdrženliví, ale kousnutí není vážné. Jako téměř všichni colubridy krysí hadi nepředstavují pro člověka žádnou hrozbu. Dlouho se věřilo, že krysí hadi jsou zcela nevraživí, ale nedávné studie ukázaly, že některé druhy starého světa mají malé množství jedu, i když v porovnání s lidmi je toto množství zanedbatelné.[1]
Dříve byla většina krysích hadů přiřazena k rodu Elaphe, ale mnoho z nich bylo od té doby přejmenováno na následující mitochondriální DNA analýza provedena v roce 2002. Pro účely tohoto článku budou názvy harmonizovány s databází TIGR.[je zapotřebí objasnění ]
Druh
Krysí hadi starého světa
Coelognathus spp.
- Filipínský krysí had, C. erythrurus (A.M.C. Duméril, Bibron & AHA. Duméril, 1854)
- Černý měděný krysí had nebo žlutý pruhovaný had, C. flavolineatus (Schlegel, 1837)
- Cetka had, C. helena (Daudin, 1803)
- Copperhead krysí had, C. radiatus (F. Boie, 1827)
- Indonéský krysí had, C. subradiatus (Schlegel, 1837)
Elaphe spp.
- Had dvoukřídlý, Elaphe bimaculata Schmidt, 1925
- Král krysí had, Elaphe carinata (Günther, 1864)
- Japonský krysí had, E. climacophora (H. Boie, 1826)
- Davidův krysí had, E. davidi (Sauvage, 1884)
- Dione krysa had, E. dione (Pallas, 1773)
- Japonský čtyřřadý krysí had, E. quadrivirgata (H. Boie, 1826)
- Čtyřřadý had, E. quatuorlineata (Lacépède, 1789)
- Krysa had, E. rufodorsata (Cantor, 1842)
- Východní čtyřřadý had, E. sauromáty (Pallas, 1811)
- Ruský krysí had, E. schrenckii Strauch, 1873
Euprepiophis spp.
- Had japonský lesní krysa, E. conspicillatus (H. Boie, 1826)
- Had mandarínské krysy, E. mandarinus (Cantor, 1842)
Gonyosoma spp.
- Zelený cetkový had, G. frenatum (Šedá, 1853)
- Celebes krysa hadí, G. jansenii (Bleeker, 1858)
- Had zelený krysa, G. oxycephalum (F. Boie, 1827)
Oreocryptophis spp.
- Horský krysí had, O. porphyracea (Cantor, 1839)
Orthriophis spp.
- Cantorův krysí had, O. cantoris (Boulenger, 1894)
- Hodgsonův krysí had, O. Hodgsoni (Günther, 1860)
- 100 hadí krysy, O. moellendorffi (Boettger, 1886)
- Kosmetický had, O. taeniurus (Zvládnout, 1861)
Ptyas spp.
- Keeled rat snake, P. carinata (Günther, 1858)
- P. dhumnades (Cantor, 1842)
- Černý závodník Sulawesi, P. dipsas (Schlegel, 1837)
- Krysa hadí, P. fusca (Günther, 1858)
- Čínský krysí had, P. korros (Schlegel, 1837)
- P. luzonensis (Günther, 1873)
- Orientální krysí had, P. sliznice (Linné, 1758)
- Had zelený krysa, P. nigromarginata (Blyth, 1854)
Rhadinophis spp.
- Zelený keř had, R. prasinus (Blyth, 1854)
Rhynchophis spp.
- Ratsnake, R. boulengeri Mocquard, 1897
Zamenis spp.
- Zakaukazský krysí had, Z. hohenackeri (Strauch, 1873)
- Italský užovka, Z. lineatus (Camerano, 1891)
- Užovka stromová, Z. longissimus (Laurenti, 1768)
- Perský krysí had, Z. persicus (F. Werner, 1913)
- Had leopard, Z. situla (Linnaeus, 1758)
Krysí hadi nového světa
Bogertophis spp.
- Krysa had Baja California, B. rosaliae (Mocquard, 1899)
- Krysa had, B. subocularis (Hnědý, 1901)
Pantherophis spp.
- Východní krysa had, P. alleghaniensis (Holbrook, 1836)
- Bairdův krysí had, P. bairdi (Řebříček, 1880)
- Great Plains krysí had, P. emoryi (Baird & Girard, 1853)
- Východní liška had, P. gloydi (Conant, 1940)
- Kukuřičný had, P. guttatus (Linnaeus, 1766)
- Had černý krysa, P. obsoletus (Říci, 1823)
- Had západní lišky, P. ramspotti (Crother, White, Savage, Eckstut, Graham & Gardner, 2011)
- Šedá krysa had, P. spiloides (A.M.C. Duméril, Bibron & A.H.A. Duméril, 1854)
- Východní liška had, P. vulpinus (Baird & Girard, 1853)
Pseudelaphe spp.
- Mexický krysí had, P. flavirufa (Cope, 1867)
Senticolis spp.
- Had zelený krysa, S. triaspis (Cope, 1866)
Spilotes spp.
- Kuřecí had nebo žlutý krysí had, S. pullatus (Linnaeus, 1758)
Nota bene: Ve výše uvedených seznamech druhů název orgánu v závorkách naznačuje, že druh byl původně popsán v jiném rod. Název orgánu, který není uveden v závorkách, naznačuje, že druh je stále přiřazen původnímu rodu, ve kterém byl popsán.
Taxonomie
V posledních letech došlo k určité taxonomické kontroverzi ohledně rodu severoamerických krysích hadů. Na základě mitochondriální DNA Utiger et al. (2002) ukázali, že severoameričtí krysí hadi rodu Elaphe, spolu s blízce příbuznými rody jako Pituophis a Lampropeltis, tvoří monofyletickou skupinu oddělenou od členů rodu Starého světa. Navrhli proto vzkříšení dostupného jména Pantherophis Fitzinger pro všechny severoamerické taxony (severně od Mexika).[2][3] Crother a kol. (2008) přijali taxonomickou změnu na Pantherophis.[4]
Jed
Krysí hadi nejsou jedovatí. Krysí hadi obvykle loví a zabíjejí myši kousáním zubů a dusí je zúžením vlastního těla.
V zajetí
Krysí hadi jsou běžně chováni jako mazlíčci nadšenci plazů. The kukuřičný had, jeden z nejpopulárnějších domácích plazů, je had krysy. Druhy Nového světa jsou obecně považovány za poslušnější v zajetí na rozdíl od krysích hadů Starého světa, u nichž se předpokládá opak.[5]
Dopady změny klimatu na hady krys
Pozitivní dopady
Všichni hadi jsou ectotherm druhy, což znamená, že závisí na udržované teplotě prostředí homeostáza.[6] I když se předpokládá, že současná míra klimatická změna bude příliš rychlý na to, aby se mnoho plazů a obojživelníků přizpůsobilo nebo vyvinulo,[7] studie naznačují, že teplejší klima může být ve skutečnosti prospěšné pro druhy hadích krys. Globální oteplování také představuje menší hrozby pro hady krys v mírných pásmech než v tropických pásmech, protože druhy hadích potkanů v mírných pásmech mohou tolerovat širší rozsahy teplot.[8] Globální změna klimatu zvýší denní i noční teploty. Díky tomu bude noční prostředí tepelně vhodnější pro lov krysích hadů, čímž se v noci stanou aktivnějšími.[9] Zvyšující se noční aktivita umožňuje hadím potkanům chytat větší kořist, jako je ptactvo, protože samice ptáků obvykle inkubují svá vajíčka v hnízdě v noci a mají sníženou schopnost detekovat hady krysy kvůli špatné viditelnosti. Globální oteplování může také vést ke změnám v predace. Krysí hadi jsou druhem kořisti pro predátory jestřábi. Zatímco se krysí hadi loví během dne, vyšší aktivita v noci kvůli vyšším teplotám může způsobit, že hadí krysy budou méně náchylné k predaci jestřábů.[9] Oteplovací klima také zvyšuje trávení potravy u hadů potkanů, čímž je činí efektivnějšími, což umožňuje jednotlivcům krysích hadů zvětšit jejich velikost a umožňuje jim konzumovat více kořisti.[10] Ve srovnání s druhy hadích potkanů v relativně chladnějších oblastech mají druhy hadích potkanů v nižších zeměpisných šířkách větší velikost kvůli teplejším klimatickým podmínkám. Jak se globální klima otepluje, průměrná velikost těla hadích potkanů ve vyšších zeměpisných šířkách se zvětší, což druhům umožní chytit více kořisti, a tím zvýšit jejich celkový reprodukční úspěch.[11]
Negativní dopady
Východní druhy krysích hadů v Severní Amerika zažívají negativní posuny v jejich chování kvůli globálnímu oteplování a zvyšujícím se teplotám. Tyto posuny se liší mezi velkou distribucí krysích hadů, která se pohybuje od Ontario na Texas.[8] Rostoucí globální oteplování může negativně ovlivnit tento druh a lze ho připsat úbytku populace v některých oblastech.
Populace hadích krys z jejich severního pásma, jako je Ontario, zažívají posun hibernace vznik.[12] Populace v těchto oblastech typicky vycházejí ze zimního spánku koncem dubna.[12] Rostoucí variabilita teploty však může způsobit, že se hadi krysí vynoří za teplého slunečného dne v měsících únor nebo březen.[8] Změna klimatu způsobila, že se zimy mohou velmi rychle vrátit ze slunečních období s vysokými teplotami k sněhu a pod bodem mrazu. Raný výskyt těchto krysích hadů je začne vystavovat těmto smrtelným podmínkám, pokud se had nemůže vrátit na své místo hibernaculum včas.[8] Proto kolísání teploty ovlivňuje termoregulace které hadi krysy potřebují pro tělesné funkce, jako je trávení a pohyb.[10] Nepředvídatelnost počasí vede k tomu, že více hadů potkanů v jejich severním pásmu je zachyceno v těchto chladných okamžicích a zmrzne.[12]
Rostoucí teploty v důsledku změny klimatu zvýšily noční aktivita krysích hadů, zejména v teplejších klimatech, jako je Texas.[8] To jim umožnilo změnit jejich predátorské návyky a více se živit hnízdícími ptáky a jinou přístupnou kořistí.[13] Jejich zvýšená noční aktivita je však vystavuje riziku nové řady nočních predátorů. Krysí hadi nesmí být zvyklí na přítomnost nočních predátorů, jako jsou mývalové a sovy a může být zranitelnější jako kořist.[14] Dokud se krysí hadi nebudou schopni přizpůsobit svým relativně novým predátorům, mohou být populace v důsledku silné predace ohroženy.
Změny v historii života v hadích krysích ontarioch
Protože hadi krysy jsou ektotermní druhy, vyžadují pro udržení své tělesné teploty sluneční světlo a teplo. V celém jejich rozsahu v Severní Americe má každý druh hada krysy jinou ideální tělesnou teplotu. V Ontariu je průměrná ideální tělesná teplota hada krysy 28,1 stupňů Celsia, přičemž volné gravidní ženy mají tendenci vyžadovat o něco vyšší, aby splnily své termoregulační požadavky na těhotenství.[15] Vzhledem k tomu, že teploty okolního vzduchu v průběhu celé jejich aktivní sezóny (od května do září) téměř nikdy nedosahovaly požadovaných 28,1 ° C, krysí hadi v Ontariu se uchýlili k vyhřívání stanoviště kde podmínky umožňují, aby teploty stouply nad normální úroveň a v nejteplejších denních a ročních obdobích až na 43 stupňů Celsia.[15] Tato stanoviště zahrnují oblasti, jako je skála výchozy, holá půda nebo okrajové stanoviště, kde se mohou vyhřívat na větvích stromů plně vystavených slunci. Se změnou klimatu a souvisejícím zvýšením teploty okolního vzduchu o 3 ° C se však množství požadovaného času stráveného hady v těchto stanovištích sníží.[16] To povede ke změnám v množství a době aktivity hadích krys v provincii. Budou mít potenciál být obecně aktivnější ve dne i v noci, protože bude pro ně snazší udržovat ideální tělesnou teplotu. Volba stanoviště se může také měnit se zvýšenými teplotami. Více času by bylo možné strávit v oblastech, jako jsou lesy nebo stodoly, kde jsou teploty v současné době příliš nízké na to, aby hadi mohli trávit většinu času.[15] Bude méně potřeba vystavovat se na svých otevřených vyhřívaných stanovištích, což bude mít za následek snížení zranitelnosti predátorů i zvýšení termoregulačních schopností a doby hledání potravy. Kromě toho mají krysí hadi v Ontariu ve srovnání s jinými druhy krysích hadů dále na jih v Severní Americe pomalejší růst a zrání díky chladnějšímu podnebí a kratší aktivní sezóně.[17] To znamená, že krysí hadi Ontaria jsou náchylnější k úbytku populace. Ale s nárůstem teploty a prodloužením doby aktivní sezóny způsobené změnou klimatu je možné, že se rychlost růstu a zrání těchto hadů zvýší.[18]
Viz také
Reference
- ^ Fry, Bryan G .; Lumsden, Natalie G .; Wüster, Wolfgang; Wickramaratna, Janith C .; Hodgson, Wayne C .; Kini, R. Manjunatha (1. října 2003). „Izolace neurotoxinu (alfa-colubritoxinu) z nevratného colubridu: důkazy o časném původu jedu u hadů“. Journal of Molecular Evolution. 57 (4): 446–452. doi:10.1007 / s00239-003-2497-3. ISSN 0022-2844. PMID 14708577. S2CID 21055188.
- ^ Utiger, U., Helfenberger, N., Schätti, B., Schmidt, C., Ruf, M., & Ziswiler, V. (2002). „Molekulární systematika a fylogeneze krysích hadů starého a nového světa, Elaphe aukce a příbuzné rody (Reptilia, Squamata, Colubridae) " (PDF). Russian Journal of Herpetology. 9 (2): 105–124.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Elaphe obsoleta Archivováno 14. Dubna 2009 v Wayback Machine na Centrum pro severoamerickou herpetologii. Zpřístupněno 20. června 2008.
- ^ Crother BI a kol. (2008) Vědecké a standardní anglické názvy obojživelníků a plazů Severní Ameriky Severně od Mexika: 6. vydání. Herp. Rev. 37, str. 58–59. nebo vidět str. 64 a násl. v 7. vydání.
- ^ Bartlett, Richard D .; Bartlett, Patricia Pope (2006). Kukuřičné hady a další krysí hadi: Vše o získávání, ubytování, zdraví a chovu. Barronova vzdělávací série. p. 8. ISBN 978-0-7641-3407-4.
- ^ Andrade, Denis Vieira; Gavira, Rodrigo, S.B .; Tattersall, Glenn, J. (30. prosince 2015). „Termogeneze u ektotermních obratlovců“. Teplota (Austin). 2 (4): 454. doi:10.1080/23328940.2015.1115570. PMC 4843938. PMID 27227064.
- ^ Bickford, David; Howard, Sam D .; Ng, Daniel J.J .; Sheridan, Jennifer A. (duben 2010). „Dopady změny klimatu na obojživelníky a plazy jihovýchodní Asie“. Biodiverzita a ochrana. 19 (4): 1043–1062. doi:10.1007 / s10531-010-9782-4. S2CID 4462980.
- ^ A b C d E Weatherhead, Patrick J .; Sperry, Jinelle H .; Cargagno, Gerardo L.F .; Blouin-Demers, Gabriel (červenec 2012). "Latitudinální variace v tepelné ekologii severoamerických krysích hadů a jejich důsledky pro vliv oteplování klimatu na hady". Journal of Thermal Biology. 37 (4): 273–281. doi:10.1016 / j.jtherbio.2011.03.008.
- ^ A b Larson, Debra Levey. „Globální oteplování prospěšné pro krysí hady“. ACES Illinois. Vysoká škola zemědělských, spotřebitelských a environmentálních věd. Citováno 24. března 2018.
- ^ A b Rytíř, Kathryn (2010). „Časový rámec ovlivňuje schopnost hadů vyrovnat se se změnou klimatu“. Journal of Experimental Biology. 213 (2): ii. doi:10.1242 / jeb.041467.
- ^ Shine, Richard (22. května 2003). „Reprodukční strategie u hadů“. Sborník: Biologické vědy. 270 (1519): 995–1004. doi:10.1098 / rspb.2002.2307. PMC 1691341. PMID 12803888.
- ^ A b C Blouin-Demers, G; Prior, Kent; Weatherhead, P.J. (1. června 2000). „Variační vzory jarního vznosu hadů černých krys (Elaphe obsoleta obsoleta)“. Herpetologica. 56: 175–188.
- ^ Sperry, Jinelle; P. Ward, Michael; J. Weatherhead, Patrick (1. března 2013). „Vliv teploty, měsíční fáze a kořisti na noční aktivitu u Ratsnakes: Automatizovaná telemetrická studie“. Herpetology Journal. 47: 105–111. doi:10.1670/11-325. S2CID 33710484.
- ^ DeGregorio, Brett A .; Westervelt, James D .; Weatherhead, Patrick J .; Sperry, Jinelle H. (24. září 2015). "Nepřímý účinek změny klimatu: Posuny chování krysích hadů mění intenzitu a načasování predace ptačího hnízda". Ekologické modelování. 312: 239–246. doi:10.1016 / j.ecolmodel.2015.05.031. ISSN 0304-3800.
- ^ A b C Blouin-Demers, Gabriel; Weatherhead, Patrick J. (1. listopadu 2001). „Tepelná ekologie hadů černé krysy (Elaphe Obsoleta) v tepelně náročném prostředí “. Ekologie. 82 (11): 3025–3043. doi:10.1890 / 0012-9658 (2001) 082 [3025: teobrs] 2.0.co; 2. ISSN 1939-9170.
- ^ Weatherhead, Patrick J .; Sperry, Jinelle H .; Carfagno, Gerardo L.F .; Blouin-Demers, Gabriel (2012). "Latitudinální variace v tepelné ekologii severoamerických krysích hadů a jejich důsledky pro vliv oteplování klimatu na hady". Journal of Thermal Biology. 37 (4): 273–281. doi:10.1016 / j.jtherbio.2011.03.008.
- ^ Blouin-Demers, Gabriel; Prior, Kent A .; Weatherhead, Patrick J. (1. ledna 2002). „Srovnávací demografie hadů černých krys (Elaphe obsoleta) v Ontariu a Marylandu“. Journal of Zoology. 256 (1): 1–10. doi:10.1017 / s0952836902000018. ISSN 1469-7998. S2CID 85958037.
- ^ "Black Rat Snake". www.psu.edu. Citováno 9. dubna 2018.