Rapunzelův syndrom - Rapunzel syndrome
Rapunzelův syndrom | |
---|---|
Specialita | Psychiatrie, gastroenterologie |
Rapunzelův syndrom je extrémně vzácný střevní stav u lidí způsobený požitím vlasů (trichophagia ).[1][2] Syndrom je pojmenován po dlouhovlasé dívce Rapunzel v pohádce u Bratři Grimmové. Trichophagia je někdy spojena s poruchou tahání vlasů trichotillomania.[3] Tento syndrom je vzácná a neobvyklá forma trichobezoar.[4]
Příznaky a symptomy
Použití Rapunzelova syndromu se v literatuře poprvé objevilo v roce 1968.[5]
Charakteristiky syndromu zahrnují:
- Tělo a trichobezoar (hairball) umístěný v žaludku a jeho ocas (odtud odkaz na Rapunzel ve jménu syndromu) v malém střevo a / nebo vpravo dvojtečka
- Obstrukce tenkého nebo velkého střeva
- Vyskytující se u psychiatrických pacientů
- Trichotillomania
Způsobit
Rapunzelův syndrom je způsoben požitím vlasů.
Diagnóza
Trichobezoar může být předoperačně diagnostikován. Diagnóza Rapunzelova syndromu však musí vzít v úvahu několik aspektů, jako je anamnéza pacienta s poruchami, jako je Trichophagia a Trichotillomania.[6][7]
Diagnóza syndromu se provádí také endoskopií. K určení velikosti a prodloužení trichobezoaru se doporučuje CT vyšetření.[5]
Léčba
Protože lidský gastrointestinální trakt není schopen trávit lidské vlasy, může být nutné léčit trichobezoár chirurgicky. Pacienti obvykle vyžadují také psychiatrické vyšetření a léčbu kvůli souvislosti s poruchy kontroly impulzů, zejména trichotillomania.[8]
Reference
- ^ Sah DE, Koo J, Price VH (2008). „Trichotillomania“ (PDF). Dermatol Ther. 21 (1): 13–21. doi:10.1111 / j.1529-8019.2008.00165.x. PMID 18318881.[mrtvý odkaz ]
- ^ Ventura DE, Herbella FA, Schettini ST, Delmonte C (2005). „Rapunzelův syndrom se smrtelným následkem u zanedbávaného dítěte“. J. Pediatr. Surg. 40 (10): 1665–7. doi:10.1016 / j.jpedsurg.2005.06.038. PMID 16227005.
- ^ Chamberlain SR, Menzies L, Sahakian BJ, Fineberg NA (duben 2007). "Zvednutí závoje na trichotillomanii". Jsem J. Psychiatrie. 164 (4): 568–74. doi:10.1176 / appi.ajp.164.4.568. PMID 17403968.
- ^ Gonuguntla, Veena; Joshi, Divya-Devi (2009). „Rapunzelův syndrom: komplexní přehled neobvyklého případu trichobezoáru“. Klinická medicína a výzkum. 7 (3): 99–102. doi:10,3121 / cmr.2009.822. ISSN 1539-4182. PMC 2757434. PMID 19625498.
- ^ A b Maloney, William James (2014-09-22). Lékařské životy slavných lidí historie. Vydavatelé Bentham Science. ISBN 9781608059362.
- ^ Wang, Zhe; Cao, Feng; Liu, Diangang; Fang, Yu; Li, Fei (2016-11-22). „Diagnóza a léčba Rapunzelova syndromu“. Acta Radiologica otevřena. 5 (11): 205846011562766. doi:10.1177/2058460115627660. ISSN 2058-4601. PMC 5122172. PMID 27900201.
- ^ Wang, Zhe; Cao, Feng; Liu, Diangang; Fang, Yu; Li, Fei (2016-11-22). „Diagnóza a léčba Rapunzelova syndromu“. Acta Radiologica otevřena. 5 (11): 205846011562766. doi:10.1177/2058460115627660. PMC 5122172. PMID 27900201.
- ^ Gorter RR, Kneepkens CM, Mattens EC, Aronson DC, Heij HA (květen 2010). „Management trichobezoar: case report and literature review“. Pediatr. Surg. Int. 26 (5): 457–63. doi:10.1007 / s00383-010-2570-0. PMC 2856853. PMID 20213124.
Další čtení
- Duncan ND, Aitken R, Venugopal S, West W, Carpenter R (červen 1994). „Rapunzelův syndrom. Zpráva o případu a přehled literatury“. West Indian Med J. 43 (2): 63–5. PMID 7941500.
- Levy RM, Komanduri S (listopad 2007). "Obrázky v klinické medicíně. Trichobezoar". N. Engl. J. Med. 357 (21): e23. doi:10.1056 / NEJMicm067796. PMID 18032760. Shrnutí ležel – CNN (2007-11-22).
- Matejů E, Duchanová S, Kovac P, Moravanský N, Spitz DJ (září 2009). "Smrtelný případ Rapunzelova syndromu u zanedbávaného dítěte". Forenzní sci. Int. 190 (1–3): e5–7. doi:10.1016 / j.forsciint.2009.05.008. PMID 19505779.
- Pul N, Pul M (1996). „Rapunzelův syndrom (trichobezoár) způsobující perforaci žaludku u dítěte: kazuistika“. Eur. J. Pediatr. 155 (1): 18–9. doi:10.1007 / bf02115620. PMID 8750804.
![]() | Tento článek o a choroba, porucha nebo zdravotní stav je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |