RWDD2B - RWDD2B

RWDD2B
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2DAX
Identifikátory
Aliasy	RWDD2B, C21orf6, GL011, doména RWD obsahující 2B
Externí ID	OMIM: 617843 MGI: 1858215 HomoloGene: 9654 Genové karty: RWDD2B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 21 (lidský)
Konec	29,019,360 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 16 (myš)
Konec	87,440,573 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • molekulární funkce;
Buněčná složka	• buněčná složka;
Biologický proces	• biologický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10069
	53858
	ENSG00000156253
	ENSMUSG00000041079
	P57060
	Q99M03
	NM_016940; NM_001320724
	NM_016924
	NP_001307653; NP_058636
	NP_058620
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein 2B obsahující doménu RWD je protein že u lidí je kódován RWDD2B gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000156253 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041079 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Orti R, Rachidi M, Vialard F, Toyama K, Lopes C, Taudien S, Rosenthal A, Yaspo ML, Sinet PM, Delabar JM (květen 2000). "Charakterizace nového genu, C21orf6, mapování na kritickou oblast chromozomu 21q22.1 účastnícího se fenotypu monosomie 21 a jeho myšího ortologu, orf5". Genomika. 64 (2): 203–10. doi:10.1006 / geno.1999.6109. PMID 10729227.
^ „Entrez Gene: C21orf6 chromozom 21 otevřený čtecí rámec 6“.

Další čtení

Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD a kol. (2000). „Sekvence DNA lidského chromozomu 21“. Příroda. 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.

externí odkazy

RWDD2B umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
RWDD2B podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek o gen na lidský chromozom 21 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000156253 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041079 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10729227-5] Orti R, Rachidi M, Vialard F, Toyama K, Lopes C, Taudien S, Rosenthal A, Yaspo ML, Sinet PM, Delabar JM (květen 2000). "Charakterizace nového genu, C21orf6, mapování na kritickou oblast chromozomu 21q22.1 účastnícího se fenotypu monosomie 21 a jeho myšího ortologu, orf5". Genomika. 64 (2): 203–10. doi:10.1006 / geno.1999.6109. PMID 10729227.

[entrez-6] „Entrez Gene: C21orf6 chromozom 21 otevřený čtecí rámec 6“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]