Retikulon-2 je protein že u lidí je kódován RTN2 gen .[5] [6] [7]
Tento gen patří do rodiny retikulon kódující geny. Retikulony jsou spojeny s endoplazmatické retikulum a podílejí se na neuroendokrinním systému vylučování nebo v obchodování s membránami v neuroendokrinní buňky . Alternativně sestříhané varianty přepisu kódující různé izoformy byl identifikován.[7]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125744 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030401 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Stubbs L, Carver EA, Shannon ME, Kim J, Geisler J, Generoso EE, Stanford BG, Dunn WC, Mohrenweiser H, Zimmermann W, Watt SM, Ashworth LK (prosinec 1996). "Podrobná srovnávací mapa lidského chromozomu 19q a příbuzných oblastí myšího genomu" . Genomika . 35 (3): 499–508. doi :10.1006 / geno.1996.0390 . PMID 8812484 . ^ Geisler JG, Stubbs LJ, Wasserman WW, Mucenski ML (květen 1998). "Molekulární klonování nového myšího genu s převládající svalovou a neurální expresí". Mamm genom . 9 (4): 274–82. doi :10,1007 / s003359900748 . PMID 9530622 . S2CID 7091637 . ^ A b „Entrez Gene: RTN2 reticulon 2“ .Další čtení Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA a kol. (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“ . Mol. Buňka. Proteomika . 3 (11): 1093–101. doi :10,1074 / mcp.M400085-MCP200 . PMID 15345747 . He W, Lu Y, Qahwash I a kol. (2004). „Členové rodiny Reticulon modulují aktivitu BACE1 a generaci peptidů amyloid-beta“. Nat. Med . 10 (9): 959–65. doi :10,1038 / nm1088 . PMID 15286784 . S2CID 23570406 . Reuter TY, Medhurst AL, Waisfisz Q a kol. (2003). „Kvasinkové dvouhybridní testy naznačují účast proteinů anémie Fanconi na regulaci transkripce, buněčné signalizaci, oxidačním metabolismu a buněčném transportu“. Exp. Cell Res . 289 (2): 211–21. doi :10.1016 / S0014-4827 (03) 00261-1 . PMID 14499622 . Oertle T, Klinger M, Stuermer CA, Schwab ME (2003). „Retikulární rapsodie: fylogenetický vývoj a nomenklatura genové rodiny RTN / Nogo“ . FASEB J. . 17 (10): 1238–47. doi :10.1096 / fj.02-1166hyp . PMID 12832288 . S2CID 27903 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Geisler JG, Palmer RJ, Stubbs LJ, Mucenski ML (2000). "Nspl1, nový protein asociovaný s pásmem Z". J. Muscle Res. Buňka. Motil . 20 (7): 661–8. doi :10.1023 / A: 1005533013926 . PMID 10672514 . S2CID 26327921 . Roebroek AJ, Contreras B, Pauli IG, Van de Ven WJ (1998). „cDNA klonování, genomová organizace a exprese lidského genu RTN2, člen rodiny genů kódujících retikulony“. Genomika . 51 (1): 98–106. doi :10.1006 / geno.1997.5175 . PMID 9693037 .