RPP30 - RPP30

RPP30

Identifikátory

RPP30TSG15, ribonukleáza P / MRP podjednotka p30

Externí ID

OMIM: 606115 MGI: 1859683 HomoloGene: 38180 Genové karty: RPP30

Umístění genu (člověk)

Chr.	Chromozom 10 (lidský)^[1]

Kapela	10q23.31	Start	90,871,716 bp^[1]
Kapela	10q23.31	Konec	90,908,553 bp^[1]

Umístění genu (myš)

Chr.	Chromozom 19 (myš)^[2]

Kapela	19 \| 19 C2	Start	36,083,716 bp^[2]
Kapela	19 \| 19 C2	Konec	36,104,777 bp^[2]

Exprese RNA vzor

Další údaje o referenčních výrazech

Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita ribonukleázy • GO: 0001948 vazba na proteiny • katalytická aktivita • aktivita hydrolázy • Vazba RNA • aktivita ribonukleázy P.
Buněčná složka	• jádro • buněčné jádro • komplex P nukleonární ribonukleázy • nukleoplazma • komplex ribonukleázy MRP • multimerní ribonukleáza P komplex
Biologický proces	• zpracování rRNA • Zpracování tRNA • Hydrolýza RNA fosfodiesterovou vazbou, endonukleolytická • Odstranění tRNA 5'-vůdce • Hydrolýza RNA fosfodiesterovou vazbou
Zdroje:Amigo / QuickGO

Druh

Člověk

Myš


10556


54364


ENSG00000148688


ENSMUSG00000024800


P78346


O88796

RefSeq (mRNA)


NM_001104546 NM_006413


NM_019428

RefSeq (protein)


NP_001098016 NP_006404


NP_062301

Místo (UCSC)

Chr 10: 90,87 - 90,91 Mb

Chr 19: 36,08 - 36,1 Mb

PubMed Vyhledávání

^[3]

^[4]

Zobrazit / upravit člověka

Zobrazit / upravit myš

Ribonukleáza P proteinová podjednotka p30 je enzym že u lidí je kódován RPP30 gen.^[5]^[6]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000148688 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024800 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Eder PS, Kekuda R, Stolc V, Altman S (březen 1997). "Charakterizace dvou autoimunitních antigenů sklerodermie, které kopurifikují s lidskou ribonukleázou P". Proc Natl Acad Sci U S A. 94 (4): 1101–6. doi:10.1073 / pnas.94.4.1101. PMC 19751. PMID 9037013.
^ Stolc V, Altman S (říjen 1997). „Rpp1, esenciální proteinová podjednotka nukleární RNázy P potřebná pro zpracování prekurzorové tRNA a 35S prekurzorové rRNA v Saccharomyces cerevisiae“. Genes Dev. 11 (18): 2414–25. doi:10.1101 / gad.11.18.2414. PMC 316520. PMID 9308968.
^ „Entrez Gene: RPP30 ribonukleáza P / MRP 30 kDa podjednotka“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Jarrous N, Eder PS, Guerrier-Takada C a kol. (1998). "Autoantigenní vlastnosti některých proteinových podjednotek katalyticky aktivních komplexů lidské ribonukleázy P". RNA. 4 (4): 407–17. PMC 1369627. PMID 9630247.
Jiang T, Guerrier-Takada C, Altman S (2001). "Interakce protein-RNA v podjednotkách lidské nukleární RNasy P". RNA. 7 (7): 937–41. doi:10.1017 / S1355838201010299. PMC 1370153. PMID 11455963.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Welting TJ, van Venrooij WJ, Pruijn GJ (2004). „Vzájemné interakce mezi podjednotkami lidského komplexu ribonukleoproteinů RNázy MRP“. Nucleic Acids Res. 32 (7): 2138–46. doi:10.1093 / nar / gkh539. PMC 407822. PMID 15096576.
Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Wimplinger I, Morleo M, Rosenberger G a kol. (2006). „Mutace mitochondriální holocytochromové syntázy typu c u dominantní mikroftalmie vázané na X s lineárním syndromem kožních defektů“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 79 (5): 878–89. doi:10.1086/508474. PMC 1698567. PMID 17033964.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.