RPP30 - RPP30
Ribonukleáza P proteinová podjednotka p30 je enzym že u lidí je kódován RPP30 gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000148688 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024800 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Eder PS, Kekuda R, Stolc V, Altman S (březen 1997). "Charakterizace dvou autoimunitních antigenů sklerodermie, které kopurifikují s lidskou ribonukleázou P". Proc Natl Acad Sci U S A. 94 (4): 1101–6. doi:10.1073 / pnas.94.4.1101. PMC 19751. PMID 9037013.
- ^ Stolc V, Altman S (říjen 1997). „Rpp1, esenciální proteinová podjednotka nukleární RNázy P potřebná pro zpracování prekurzorové tRNA a 35S prekurzorové rRNA v Saccharomyces cerevisiae“. Genes Dev. 11 (18): 2414–25. doi:10.1101 / gad.11.18.2414. PMC 316520. PMID 9308968.
- ^ „Entrez Gene: RPP30 ribonukleáza P / MRP 30 kDa podjednotka“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Jarrous N, Eder PS, Guerrier-Takada C a kol. (1998). "Autoantigenní vlastnosti některých proteinových podjednotek katalyticky aktivních komplexů lidské ribonukleázy P". RNA. 4 (4): 407–17. PMC 1369627. PMID 9630247.
- Jiang T, Guerrier-Takada C, Altman S (2001). "Interakce protein-RNA v podjednotkách lidské nukleární RNasy P". RNA. 7 (7): 937–41. doi:10.1017 / S1355838201010299. PMC 1370153. PMID 11455963.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Welting TJ, van Venrooij WJ, Pruijn GJ (2004). „Vzájemné interakce mezi podjednotkami lidského komplexu ribonukleoproteinů RNázy MRP“. Nucleic Acids Res. 32 (7): 2138–46. doi:10.1093 / nar / gkh539. PMC 407822. PMID 15096576.
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV a kol. (2004). „Sekvence DNA a srovnávací analýza lidského chromozomu 10“. Příroda. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038 / nature02462. PMID 15164054.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Wimplinger I, Morleo M, Rosenberger G a kol. (2006). „Mutace mitochondriální holocytochromové syntázy typu c u dominantní mikroftalmie vázané na X s lineárním syndromem kožních defektů“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 79 (5): 878–89. doi:10.1086/508474. PMC 1698567. PMID 17033964.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |