ROBO3 - ROBO3

ROBO3
Identifikátory
Aliasy	ROBO3, HGPPS, HGPS, RBIG1, RIG1, kruhový objezdový naváděcí receptor 3, HGPPS1
Externí ID	OMIM: 608630 MGI: 1343102 HomoloGene: 32119 Genové karty: ROBO3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	124,881,471 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	37,433,246 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba na bílkoviny zapojená do adheze mezi buňkami;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • axon; • membrána; • buněčná membrána;
Biologický proces	• vývoj mnohobuněčných organismů; • chemotaxe; • diferenciace buněk; • Rozpoznání bodu výběru axonové středové čáry; • Kruhový objezd signální cesta; • vývoj nervového systému; • axonové vedení; • homofilní buněčná adheze prostřednictvím molekul adheze plazmatické membrány; • chemoatrakce axonu; • dendrite vyhýbání se sobě; • komisurální neuronové vedení axonu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	64221
	19649
	ENSG00000154134
	ENSMUSG00000032128
	Q96MS0
	Q9Z2I4
	NM_022370
	NM_001164767; NM_011248
NP_071765; NP_001357285; NP_001357286; NP_001357287; NP_001357288;
	NP_001357290; NP_001357293; NP_001357295
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Homolog kruhového objezdu 3 je protein že u lidí je kódován ROBO3 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000154134 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032128 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Jen JC, Chan WM, Bosley TM, Wan J, Carr JR, Rub U, Shattuck D, Salamon G, Kudo LC, Ou J, Lin DD, Salih MA, Kansu T, Al Dhalaan H, Al Zayed Z, MacDonald DB, Stigsby B, Plaitakis A, Dretakis EK, Gottlob I, Pieh C, Traboulsi EI, Wang Q, Wang L, Andrews C, Yamada K, Demer JL, Karim S, Alger JR, Geschwind DH, Deller T, Sicotte NL, Nelson SF , Baloh RW, Engle EC (červen 2004). „Mutace v lidském genu ROBO narušují křížení dráhy axonu zadního mozku a morfogenezi“. Věda. 304 (5676): 1509–13. doi:10.1126 / science.1096437. PMC 1618874. PMID 15105459.
^ „Entrez Gene: kruhový objezd ROBO3, receptor pro vedení axonu, homolog 3 (Drosophila)“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Yuan SS, Cox LA, Dasika GK, Lee EY (1999). „Klonování a funkční studie nového genu aberantně exprimovaného v embryích s deficitem RB“. Dev. Biol. 207 (1): 62–75. doi:10.1006 / dbio.1998.9141. PMID 10049565.
Jen J, Coulin CJ, Bosley TM a kol. (2002). "Rodinná obrna s horizontálním pohledem s progresivními skoliózovými mapami na chromozom 11q23-25". Neurologie. 59 (3): 432–5. doi:10.1212 / mn. 59.3.432. PMID 12177379. S2CID 32947142.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Bosley TM, Salih MA, Jen JC a kol. (2006). "Neurologické vlastnosti paralýzy horizontálního pohledu a progresivní skoliózy s mutacemi v ROBO3". Neurologie. 64 (7): 1196–203. doi:10.1212 / 01.WNL.0000156349.01765.2B. PMID 15824346. S2CID 72500917.
Camurri L, Mambetisaeva E, Davies D a kol. (2006). "Důkazy o existenci dvou izoforem Robo3 s odlišnými biochemickými vlastnostmi". Mol. Buňka. Neurosci. 30 (4): 485–93. doi:10.1016 / j.mcn.2005.07.014. PMID 16226035. S2CID 41242127.
Chan WM, Traboulsi EI, Arthur B a kol. (2006). „Paralýza horizontálního pohledu s progresivní skoliózou může být výsledkem složených heterozygotních mutací v ROBO3“. J. Med. Genet. 43 (3): e11. doi:10.1136 / jmg.2005.035436. PMC 2563249. PMID 16525029.

Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000154134 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032128 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid15105459-5] Jen JC, Chan WM, Bosley TM, Wan J, Carr JR, Rub U, Shattuck D, Salamon G, Kudo LC, Ou J, Lin DD, Salih MA, Kansu T, Al Dhalaan H, Al Zayed Z, MacDonald DB, Stigsby B, Plaitakis A, Dretakis EK, Gottlob I, Pieh C, Traboulsi EI, Wang Q, Wang L, Andrews C, Yamada K, Demer JL, Karim S, Alger JR, Geschwind DH, Deller T, Sicotte NL, Nelson SF , Baloh RW, Engle EC (červen 2004). „Mutace v lidském genu ROBO narušují křížení dráhy axonu zadního mozku a morfogenezi“. Věda. 304 (5676): 1509–13. doi:10.1126 / science.1096437. PMC 1618874. PMID 15105459.

[entrez-6] „Entrez Gene: kruhový objezd ROBO3, receptor pro vedení axonu, homolog 3 (Drosophila)“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]