RNF40 - RNF40
E3 ubikvitin-protein ligáza BRE1B je enzym že u lidí je kódován RNF40 gen.[5][6][7][8]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem obsahuje prsten RING, o kterém je známo, že se účastní interakcí protein-protein a protein-DNA. Uvádí se, že tento protein interaguje s tumor supresorovým proteinem RB1. Studie krysího protějšku naznačují, že tento protein může fungovat jako ligáza E3 ubikvitin-protein a usnadňovat ubikvitinaci a degradaci syntaxinu 1, který je podstatnou součástí mechanismu uvolňování neurotransmiterů.[8]
Interakce
Bylo prokázáno, že RNF40 komunikovat s STX1A.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000103549 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030816 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ishikawa K, Nagase T, Suyama M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (prosinec 1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. X. Kompletní sekvence 100 nových klonů cDNA z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro“. DNA Res. 5 (3): 169–76. doi:10.1093 / dnares / 5.3.169. PMID 9734811.
- ^ Wen H, Ao S (září 2000). „RBP95, nový protein leucinového zipu, se váže na protein retinoblastomu“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 275 (1): 141–8. doi:10,1006 / bbrc.2000.3242. PMID 10944455.
- ^ A b Chin LS, Vavalle JP, Li L (září 2002). „Staring, nová E3 ubikvitin-protein ligáza, která se zaměřuje na degradaci syntaxinu 1“. J. Biol. Chem. 277 (38): 35071–9. doi:10,1074 / jbc.M203300200. PMID 12121982.
- ^ A b "Entrez Gene: RNF40 protein z prstového prstu 40".
Další čtení
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, Wakamatsu A, Kimura K, Sakamoto K, Hatano N, Kawai Y, Ishii S, Saito K, Kojima S, Sugiyama T, Ono T, Okano K , Yoshikawa Y, Aotsuka S, Sasaki N, Hattori A, Okumura K, Nagai K, Sugano S, Isogai T (2005). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Zhu B, Zheng Y, Pham AD, Mandal SS, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D (2005). „Monoubikvitinace lidského histonu H2B: zúčastněné faktory a jejich role v regulaci genu HOX“. Mol. Buňka. 20 (4): 601–11. doi:10.1016 / j.molcel.2005.09.025. PMID 16307923.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |