REV3L - REV3L
Protein bez reverze 3-like (REV3L) také známý jako DNA polymeráza zeta katalytická podjednotka (POLZ) je enzym že u lidí je kódován REV3L gen.[5][6][7]
Podjednotka Rev3 interaguje s Rev7 a tvoří Pol ζ, a Polymeráza rodiny B.. Pol ζ chybí 3 'až 5' exonukleáza činnost a je umírněný věrnost polymeráza. Nemůže přidávat nukleotidy napříč lézemi DNA, přesto se může rozšířit od primerů s terminálními neshodami. Díky tomu je Pol in velmi důležitý syntéza překladů (TLS), protože může působit ve shodě s jinými TLS polymerázami, které se mohou přidat přes lézi a dokončit bypass léze. Většina polymeráz má potíže s rozšiřováním neshod, protože se nemohou správně vázat na neshodující DNA. Místo umírání buněk tedy může přežít, i když s mutací, která může nebo nemusí být škodlivá, a proto se věří, že Pol ζ je hybnou silou evoluce.[Citace je zapotřebí ]
Interakce
Bylo prokázáno, že REV3L komunikovat s MAD2L2.[8][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000009413 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019841 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Gibbs PE, McGregor WG, Maher VM, Nisson P, Lawrence CW (červenec 1998). „Lidský homolog genu Saccharomyces cerevisiae REV3, který kóduje katalytickou podjednotku DNA polymerázy zeta“. Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (12): 6876–80. doi:10.1073 / pnas.95.12.6876. PMC 22668. PMID 9618506.
- ^ Morelli C, Mungall AJ, Negrini M, Barbanti-Brodano G, Croce CM (březen 1999). "Alternativní sestřih, genomová struktura a jemná chromozomová lokalizace REV3L". Cytogenet Cell Genet. 83 (1–2): 18–20. doi:10.1159/000015157. PMID 9925914. S2CID 45239336.
- ^ "Entrez Gene: REV3L REV3-like, katalytická podjednotka DNA polymerázy zeta (kvasinky)".
- ^ Murakumo Y, Roth T, Ishii H, Rasio D, Numata S, Croce CM, Fishel R (únor 2000). „Lidský homolog REV7, který interaguje s katalytickou podjednotkou hREV3 polymerázy zeta a proteinem hMAD2 kontrolního bodu sestavy vřetena“. J. Biol. Chem. 275 (6): 4391–7. doi:10.1074 / jbc.275.6.4391. PMID 10660610.
- ^ Murakumo Y, Ogura Y, Ishii H, Numata S, Ichihara M, Croce CM, Fishel R, Takahashi M (září 2001). „Interakce s proteiny hREV1, hREV3 a hREV7 náchylné k chybám po replikaci“. J. Biol. Chem. 276 (38): 35644–51. doi:10,1074 / jbc.M102051200. PMID 11485998.
Další čtení
- Xiao W, Lechler T, Chow BL a kol. (1998). "Identifikace, chromozomální mapování a tkáňově specifická exprese hREV3 kódující domnělou lidskou DNA polymerázu zeta". Karcinogeneze. 19 (5): 945–9. doi:10.1093 / carcin / 19.5.945. PMID 9635887.
- Lin W, Wu X, Wang Z (1999). „Předpokládá se, že cDNA plné délky hREV3 kóduje DNA polymerázu zeta pro poškození vyvolané mutagenezí u lidí.“ Mutat. Res. 433 (2): 89–98. doi:10.1016 / s0921-8777 (98) 00065-2. PMID 10102035.
- Karayianni E, Magnanini C, Orphanos V, et al. (2000). "Transkripční mapa oblasti chromozomů 6q16 → q21". Cytogenet. Cell Genet. 86 (3–4): 263–6. doi:10.1159/000015356. PMID 10575223. S2CID 39490958.
- Murakumo Y, Roth T, Ishii H a kol. (2000). „Lidský homolog REV7, který interaguje s katalytickou podjednotkou hREV3 polymerázy zeta a proteinem hMAD2 kontrolního bodu sestavy vřetena“. J. Biol. Chem. 275 (6): 4391–7. doi:10.1074 / jbc.275.6.4391. PMID 10660610.
- Masutani C, Kusumoto R, Iwai S, Hanaoka F (2000). "Mechanismy přesné syntézy transleze lidskou DNA polymerázou eta". EMBO J.. 19 (12): 3100–9. doi:10.1093 / emboj / 19.12.3100. PMC 203367. PMID 10856253.
- Kawamura K, O-Wang J, Bahar R a kol. (2001). „Gen náchylný k chybám DNA polymerázy zeta pro katalytickou podjednotku (Rev3) je všudypřítomně exprimován v normálních a maligních lidských tkáních.“ Int. J. Oncol. 18 (1): 97–103. doi:10.3892 / ijo.18.1.97. PMID 11115544.
- Murakumo Y, Ogura Y, Ishii H a kol. (2001). „Interakce s proteiny hREV1, hREV3 a hREV7 náchylné k chybám po replikaci“. J. Biol. Chem. 276 (38): 35644–51. doi:10,1074 / jbc.M102051200. PMID 11485998.
- Li Z, Zhang H, McManus TP a kol. (2003). „hREV3 je nezbytný pro syntézu náchylnou k chybám náchylnou k poškození DNA v lidských fibroblastech indukovaných UV nebo benzo [a] pyrendiol diopoxidem. Mutat. Res. 510 (1–2): 71–80. doi:10.1016 / S0027-5107 (02) 00253-1. PMID 12459444.
- Zhu F, Jin CX, Song T a kol. (2003). "Odpověď lidského genu REV3 na rakovinu žaludku vyvolávající karcinogen N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidin a jeho role v mutagenezi". Svět J. Gastroenterol. 9 (5): 888–93. doi:10,3748 / wjg.v9.i5.888. PMC 4611392. PMID 12717825.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
- Ohashi E, Murakumo Y, Kanjo N a kol. (2005). "Interakce hREV1 se třemi lidskými DNA polymerázami z rodiny Y". Geny buňky. 9 (6): 523–31. doi:10.1111 / j.1356-9597.2004.00747.x. PMID 15189446. S2CID 24470762.
- Tao WA, Wollscheid B, O'Brien R a kol. (2005). „Kvantitativní analýza fosfoproteomu pomocí dendrimerové konjugační chemie a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Nat. Metody. 2 (8): 591–8. doi:10.1038 / nmeth776. PMID 16094384. S2CID 20475874.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |