RCBTB2 - RCBTB2
Protein obsahující RCC1 a BTB doménu 2 je protein že u lidí je kódován RCBTB2 gen.[5][6]
Tento gen kóduje člena RCC1 související rodina GEF. N-koncová polovina kódovaného aminokyselinová sekvence vykazuje podobnost s regulátorem kondenzace chromozomů RCC1, který působí jako a guaninový nukleotidový výměnný faktor (GEF) protein související s Ras GTPáza Běžel.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000136161 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022106 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Devilder MC, Cadoret E, Cherel M, Moreau I, Rondeau G, Bezieau S, Moisan JP (leden 1999). „cDNA klonování, charakterizace genu a 13q14.3 chromozomální přiřazení CHC1-L, regulačního faktoru kondenzace chromosomu jako guaninového nukleotidového výměnného faktoru“. Genomika. 54 (1): 99–106. doi:10.1006 / geno.1998.5498. PMID 9806834.
- ^ A b "Entrez Gene: RCBTB2 regulátor kondenzace chromozomů (RCC1) a BTB (POZ) domény obsahující protein 2".
Další čtení
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Dunham A, Matthews LH, Burton J a kol. (2004). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 13“. Příroda. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Latil A, Morant P, Fournier G a kol. (2002). „CHC1-L, kandidátský gen pro karcinogenezu prostaty ve 13q14.2, je často ovlivněn ztrátou heterozygozity a nedostatečně exprimován u lidské rakoviny prostaty.“ Int. J. Cancer. 99 (5): 689–96. doi:10.1002 / ijc.10393. PMID 12115502.
- Renault L, Nassar N, Wittinghofer A a kol. (1999). „Krystalizace a předběžná rentgenová analýza lidského RCC1, regulátora kondenzace chromozomů“. Acta Crystallogr. D. 55 (Pt 1): 272–5. doi:10.1107 / S0907444998007768. PMID 10089422.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |