RASGRP3 - RASGRP3
Protein uvolňující ras guanyl 3 je protein že u lidí je kódován RASGRP3 gen.[5][6][7]
Funkce
Členové podrodiny RAS (viz HRAS; MIM 190020) fungují v signální transdukci jako přepínače regulované GTP / GDP, které cyklují mezi neaktivními stavy vázanými na HDP a aktivními GTP. Guaninové nukleotidové výměnné faktory (GEF), jako je RASGRP3, slouží jako aktivátory RAS tím, že podporují získávání GTP k udržení aktivního stavu vázaného na GTP a jsou klíčovým článkem mezi receptory buněčného povrchu a aktivací RAS (Rebhun et al., 2000).[7]
Interakce
RASGRP3 bylo prokázáno komunikovat s PRKCD.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000152689 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000071042 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (prosinec 1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. Výzkum DNA. 5 (6): 355–64. doi:10.1093 / dnares / 5.6.355. PMID 10048485.
- ^ Rebhun JF, Castro AF, Quilliam LA (listopad 2000). "Identifikace guaninových nukleotidových výměnných faktorů (GEF) pro GTPázu Rap1. Regulace MR-GEF interakcí M-Ras-GTP". The Journal of Biological Chemistry. 275 (45): 34901–8. doi:10,1074 / jbc.M005327200. PMID 10934204.
- ^ A b "Entrez Gene: RASGRP3 RAS guanyl uvolňující protein 3 (regulovaný vápníkem a DAG)".
- ^ Brodie C, Steinhart R, Kazimirsky G, Rubinfeld H, Hyman T, Ayres JN, Hur GM, Toth A, Yang D, Garfield SH, Stone JC, Blumberg PM (červenec 2004). „PKCdelta se asociuje a podílí se na fosforylaci RasGRP3 v reakci na forbolestery“. Molekulární farmakologie. 66 (1): 76–84. doi:10,1124 / mol 66,6,76. PMID 15213298.
Další čtení
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Lorenzo PS, Kung JW, Bottorff DA, Garfield SH, Stone JC, Blumberg PM (únor 2001). "Phorbol estery modulují Ras směnný faktor RasGRP3". Výzkum rakoviny. 61 (3): 943–9. PMID 11221888.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Teixeira C, Stang SL, Zheng Y, Beswick NS, Stone JC (srpen 2003). „Integrace signalizačních systémů DAG zprostředkovaných fosforylací RasGRP3 závislou na PKC“. Krev. 102 (4): 1414–20. doi:10.1182 / krev-2002-11-3621. PMID 12730099.
- Brodie C, Steinhart R, Kazimirsky G, Rubinfeld H, Hyman T, Ayres JN, Hur GM, Toth A, Yang D, Garfield SH, Stone JC, Blumberg PM (červenec 2004). „PKCdelta se asociuje a podílí se na fosforylaci RasGRP3 v reakci na forbolestery“. Molekulární farmakologie. 66 (1): 76–84. doi:10,1124 / mol 66,6,76. PMID 15213298.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (říjen 2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Aiba Y, Oh-hora M, Kiyonaka S, Kimura Y, Hijikata A, Mori Y, Kurosaki T (listopad 2004). „Aktivace RasGRP3 fosforylací Thr-133 je nutná pro aktivaci Ras zprostředkovanou receptorem B buněk“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (47): 16612–7. doi:10.1073 / pnas.0407468101. PMC 528733. PMID 15545601.
- Roberts DM, Anderson AL, Hidaka M, Swetenburg RL, Patterson C, Stanford WL, Bautch VL (prosinec 2004). „Screening vaskulární genové pasce definuje RasGRP3 jako gen regulovaný angiogenezí potřebný pro endoteliální reakci na forbol estery“. Molekulární a buněčná biologie. 24 (24): 10515–28. doi:10.1128 / MCB.24.24.10515-10528.2004. PMC 533983. PMID 15572660.
- Zheng Y, Liu H, Coughlin J, Zheng J, Li L, Stone JC (květen 2005). „Fosforylace RasGRP3 na threoninu 133 poskytuje mechanické spojení mezi signálními systémy PKC a Ras v B buňkách“. Krev. 105 (9): 3648–54. doi:10.1182 / krev-2004-10-3916. PMID 15657177.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (leden 2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Výzkum nukleových kyselin. 34 (Problém s databází): D415-8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Okamura SM, Oki-Idouchi CE, Lorenzo PS (listopad 2006). „Výměnný faktor a diacylglycerolový receptor RasGRP3 interaguje s lehkým řetězcem dyneinu 1 prostřednictvím své C-terminální domény“. The Journal of Biological Chemistry. 281 (47): 36132–9. doi:10,1074 / jbc.M605093200. PMID 17012239.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Molekulární systémy biologie. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
- Randhawa PK, Rylova S, Heinz JY, Kiser S, Fried JH, Dunworth WP, Anderson AL, Barber AT, Chappell JC, Roberts DM, Bautch VL (květen 2011). „Ras aktivátor RasGRP3 zprostředkovává embryonální defekty vyvolané cukrovkou a ovlivňuje migraci endoteliálních buněk“. Výzkum oběhu. 108 (10): 1199–208. doi:10.1161 / CIRCRESAHA.110.230888. PMC 3709466. PMID 21474816.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |