Rodina domén RasGEF, člen 1A je protein že u lidí je kódován RASGEF1A gen .[5]
Reference Další čtení Ura K, Obama K, Satoh S, Sakai Y, Nakamura Y, Furukawa Y (listopad 2006). „Vylepšená exprese RASGEF1A se podílí na růstu a migraci intrahepatálního cholangiokarcinomu“ . Klinický výzkum rakoviny . 12 (22): 6611–6. doi :10.1158 / 1078-0432.CCR-06-0783 PMID 17121879 . Emison ES, McCallion AS, Kashuk CS, Bush RT, Grice E, Lin S, Portnoy ME, Cutler DJ, Green ED, Chakravarti A (duben 2005). „Běžná mutace závislá na pohlaví v zesilovači RET je základem rizika Hirschsprungovy choroby“. Příroda . 434 (7035): 857–63. doi :10.1038 / nature03467 . PMID 15829955 . S2CID 4312809 . Garcia-Barcelo MM, Tang CS, Ngan ES, Lui VC, Chen Y, So MT, Leon TY, Miao XP, Shum CK, Liu FQ, Yeung MY, Yuan ZW, Guo WH, Liu L, Sun XB, Huang LM, Tou JF, Song YQ, Chan D, Cheung KM, Wong KK, Cherny SS, Sham PC, Tam PK (únor 2009). „Celomanomová asociační studie identifikuje NRG1 jako lokus citlivosti na Hirschsprungovu chorobu“ . Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických . 106 (8): 2694–9. doi :10.1073 / pnas.0809630105 . PMC 2650328 PMID 19196962 . Yaman E, Gasper R, Koerner C, Wittinghofer A, Tazebay UH (srpen 2009). „RasGEF1A a RasGEF1B jsou guaninové nukleotidové výměnné faktory, které rozlišují mezi Rap GTP-vazebnými proteiny a zprostředkovávají Rap2-specifickou nukleotidovou výměnu“. FEBS Journal . 276 (16): 4607–16. doi :10.1111 / j.1742-4658.2009.07166.x . hdl :11693/22668 PMID 19645719 . S2CID 13584642 . Burzynski GM, Nolte IM, Bronda A, Bos KK, Osinga J, Plaza Menacho I, Twigt B, Maas S, Brooks AS, Verheij JB, Buys CH, Hofstra RM (květen 2005). „Identifikace kandidátských variant RET souvisejících s Hirschsprungovou chorobou“ . American Journal of Human Genetics . 76 (5): 850–8. doi :10.1086/429589 . PMC 1199373 PMID 15759212 .
