R-spondin 2 - R-spondin 2

RSPO2
Identifikátory
Aliasy	RSPO2, CRISTIN2, R-spondin 2, TETAMS2, HHRRD
Externí ID	OMIM: 610575 MGI: 1922667 HomoloGene: 18235 Genové karty: RSPO2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	108,083,642 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 15 (myš)
Konec	43,170,826 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba na heparin; • vazba na receptory; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: 0005110 zkadeřená vazba;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • povrch buňky; • extracelulární;
Biologický proces	• pozitivní regulace kanonické signální dráhy Wnt; • pozitivní regulace signální dráhy Wnt; • mineralizace kostí; • růst plic; • diferenciace dopaminergních neuronů; • větvení epiteliální trubice zapojené do morfogeneze plic; • Wnt signální cesta; • embryonální přední končetiny morfogeneze; • negativní regulace odontogeneze zubu obsahujícího dentin; • diferenciace osteoblastů; • reakce na podnět; • morfogeneze průdušnice chrupavky; • embryonální morfogeneze zadní končetiny; • vývoj mnohobuněčných organismů; • vývoj končetin;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	340419
	239405
	ENSG00000147655
	ENSMUSG00000051920
	Q6UXX9
	Q8BFU0
	NM_001282863; NM_178565; NM_001317942
	NM_172815; NM_001357956; NM_001357957
	NP_001269792; NP_001304871; NP_848660
	NP_766403; NP_001344885; NP_001344886
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

R-spondin 2 také známý jako konkrétní střešní deska spondin-2 je protein že u lidí je kódováno RSPO2 gen.^[5]

R-spondin 2 synergizuje s Wnt aktivovat beta-katenin.^[6]^[7] RSPO2 bylo navrženo k regulaci kraniofaciální vzorování a morfogeneze v rámci hltanový oblouk 1 přes ektoderm -mesenchymová signalizace cestou endotelin-Dlx5 / 6.^[8]

U psů je varianta genu Rspo2 spojena s knírem a tloušťkou obočí.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000147655 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051920 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: R-spondin 2“.
^ Kim KA, Zhao J, Andarmani S, Kakitani M, Oshima T, Binnerts ME, Abo A, Tomizuka K, Funk WD (leden 2006). „Proteiny R-Spondin: nová vazba na aktivaci beta-kateninem“. Buněčný cyklus. 5 (1): 23–6. doi:10,4161 / cc. 5.1.1305. PMID 16357527.
^ Kazanskaya O, Glinka A, del Barco Barrantes I, Stannek P, Niehrs C, Wu W (říjen 2004). „R-Spondin2 je vylučovaný aktivátor signalizace Wnt / beta-katenin a je vyžadován pro myogenezi Xenopus.“ Dev. Buňka. 7 (4): 525–34. doi:10.1016 / j.devcel.2004.07.019. PMID 15469841.
^ Jin YR, Turcotte TJ, Crocker AL, Han XH, Yoon JK (2011). „Kanonický signální aktivátor Wnt, R-spondin2, reguluje kraniofaciální vzorování a morfogenezi v odbočkovém oblouku prostřednictvím ektodermálně – mezenchymální interakce“. Vývojová biologie. 352 (1): 1–13. doi:10.1016 / j.ydbio.2011.01.004. PMC 3089906. PMID 21237142.
^ Cadieu E, Neff MW, Quignon P, Walsh K, Chase K, Parker HG, Vonholdt BM, Rhue A, Boyko A, Byers A, Wong A, Mosher DS, Elkahloun AG, Spady TC, André C, Lark KG, Cargill M „CD Bustamante, Wayne RK, Ostrander EA (říjen 2009). „Variace srsti u domácího psa se řídí variantami ve třech genech.“. Věda. 326 (5949): 150–3. Bibcode:2009Sci ... 326..150C. doi:10.1126 / science.1177808. PMC 2897713. PMID 19713490.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000147655 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051920 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: R-spondin 2“.

[pmid16357527-6] Kim KA, Zhao J, Andarmani S, Kakitani M, Oshima T, Binnerts ME, Abo A, Tomizuka K, Funk WD (leden 2006). „Proteiny R-Spondin: nová vazba na aktivaci beta-kateninem“. Buněčný cyklus. 5 (1): 23–6. doi:10,4161 / cc. 5.1.1305. PMID 16357527.

[pmid15469841-7] Kazanskaya O, Glinka A, del Barco Barrantes I, Stannek P, Niehrs C, Wu W (říjen 2004). „R-Spondin2 je vylučovaný aktivátor signalizace Wnt / beta-katenin a je vyžadován pro myogenezi Xenopus.“ Dev. Buňka. 7 (4): 525–34. doi:10.1016 / j.devcel.2004.07.019. PMID 15469841.

[pmid21237142-8] Jin YR, Turcotte TJ, Crocker AL, Han XH, Yoon JK (2011). „Kanonický signální aktivátor Wnt, R-spondin2, reguluje kraniofaciální vzorování a morfogenezi v odbočkovém oblouku prostřednictvím ektodermálně – mezenchymální interakce“. Vývojová biologie. 352 (1): 1–13. doi:10.1016 / j.ydbio.2011.01.004. PMC 3089906. PMID 21237142.

[pmid19713490-9] Cadieu E, Neff MW, Quignon P, Walsh K, Chase K, Parker HG, Vonholdt BM, Rhue A, Boyko A, Byers A, Wong A, Mosher DS, Elkahloun AG, Spady TC, André C, Lark KG, Cargill M „CD Bustamante, Wayne RK, Ostrander EA (říjen 2009). „Variace srsti u domácího psa se řídí variantami ve třech genech.“. Věda. 326 (5949): 150–3. Bibcode:2009Sci ... 326..150C. doi:10.1126 / science.1177808. PMC 2897713. PMID 19713490.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]