Protein pod homologem - Protein asunder homolog

INTS13
Identifikátory
Aliasy	INTS13, C12orf11, GCT1, Mat89Bb, NET48, SPATA30, ASUN, dále, regulátor spermatogeneze, podjednotka komplexního integrátoru 13
Externí ID	OMIM: 615079 MGI: 1918427 HomoloGene: 10043 Genové karty: INTS13
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	26,938,326 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	146,577,835 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • nukleoplazma; • buněčné jádro;
Biologický proces	• lokalizace centrozomu; • regulace hnojení; • bičíkatá motilita spermií; • GO: 0043148 organizace mitotického vřetena; • buněčný cyklus; • lokalizace proteinu do jaderného obalu; • regulace mitotického buněčného cyklu; • buněčné dělení; • transkripce snRNA z promotoru RNA polymerázy II;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	55726
	71177
	ENSG00000064102
	ENSMUSG00000040250
	Q9NVM9
	Q8QZV7
	NM_018164
	NM_138757
	NP_060634
	NP_620096; NP_001349035; NP_001349036; NP_001349037
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein pod homologem (Asun) také známý jako regulátor buněčného cyklu Mat89Bb homolog (Mat89Bb) je a protein že u lidí je kódován Asun gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000064102 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040250 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Bourdon V, Naef F, Rao PH, Reuter V, Mok SC, Bosl GJ, Koul S, Murty VV, Kucherlapati RS, Chaganti RS (listopad 2002). „Genomická a expresní analýza amplikonu 12p11-p12 pomocí polí EST identifikuje dva nové zesílené a nadměrně exprimované geny“. Cancer Res. 62 (21): 6218–23. PMID 12414650.
^ „Entrez Gene: C12orf11 chromozom 12 otevřený čtecí rámec 11“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Lee SY, Obata Y, Yoshida M a kol. (2003). „Imunomická analýza lidského sarkomu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (5): 2651–6. doi:10.1073 / pnas.0437972100. PMC 151395. PMID 12601173.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000064102 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040250 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12414650-5] Bourdon V, Naef F, Rao PH, Reuter V, Mok SC, Bosl GJ, Koul S, Murty VV, Kucherlapati RS, Chaganti RS (listopad 2002). „Genomická a expresní analýza amplikonu 12p11-p12 pomocí polí EST identifikuje dva nové zesílené a nadměrně exprimované geny“. Cancer Res. 62 (21): 6218–23. PMID 12414650.

[entrez-6] „Entrez Gene: C12orf11 chromozom 12 otevřený čtecí rámec 11“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]