Prostamid - Prostamide - Wikipedia

Prostamidy jsou třídou fyziologicky aktivní, lipid podobné látky chemicky příbuzné prostaglandiny. Vyskytují se přirozeně u lidí a jiných zvířat. První prostamid, zvaný prostamid E2, byl objeven v roce 1997.[1]
Biochemie

Prostamidy jsou syntetizovány v těle z anandamid, který je ethanolamid z kyselina arachidonová (ARA). Tato cesta je paralelní se syntézou prostaglandinů ze samotné ARA. Zapojené enzymy jsou alespoň částečně stejné jako enzymy odpovědné za syntézu prostaglandinů.[1][2]
Předpokládá se, že prostamidy působí prostřednictvím specifické látky receptor (nebo několik receptorů), který je odlišný od prostaglandinové receptory.[1] Od roku 2015 nebyl identifikován žádný takový receptor[Aktualizace].[2]
Nomenklatura
Názvy prostamidů jsou odvozeny od odpovídajících prostaglandinů. Například prostamid E2 je ethanolamid z prostaglandin E.2 (dinoproston).[3]
Klinický význam
Anti-glaukom lék bimatoprost je derivát prostamidu F2α, a předpokládá se, že má stejný mechanismus působení.[4][5]
Reference
- ^ A b C Woodward, D. F .; Liang, Y; Krauss, A. H. (2007). „Prostamidy (prostaglandin-ethanolamidy) a jejich farmakologie“. British Journal of Pharmacology. 153 (3): 410–419. doi:10.1038 / sj.bjp.0707434. PMC 2241799. PMID 17721551.
- ^ A b Shelnut, E. L .; Nikas, S. P .; Finnegan, D. F .; Chiang, N; Serhan, C.N .; Makriyannis, A (2015). „Návrh a syntéza nových sond prostaglandinu E2 ethanolamidu a glycerolesteru pro domnělý prostamidový receptor (receptory)“. Čtyřstěn dopisy. 56 (11): 1411–1415. doi:10.1016 / j.tetlet.2015.01.164. PMC 4422110. PMID 25960577.
- ^ Urquhart, P; Wang, J; Woodward, D. F .; Nicolaou, A (2015). „Identifikace prostamidů, mastných acyl-ethanolaminů a jejich biosyntetických prekurzorů v králičí rohovce“. Journal of Lipid Research. 56 (8): 1419–33. doi:10.1194 / ml. M055772. PMC 4513984. PMID 26031663.
- ^ Drugs.com: Bimatoprost Monografie.
- ^ Haberfeld, H, ed. (2015). Kodex Rakousko (v němčině). Vídeň: Österreichischer Apothekerverlag.