Propylenimin - Propyleneimine
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Název IUPAC 2-methylaziridin | |||
| Ostatní jména 1,2-propylenimin | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA | 100.000.799  | ||
| Číslo ES |
| ||
PubChem CID | |||
| Číslo RTECS |
| ||
| UNII | |||
| UN číslo | 1921 (potlačeno) | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C3H7N | |||
| Molární hmotnost | 57.096 g · mol−1 | ||
| Vzhled | Bezbarvá, olejovitá kapalina[1] | ||
| Zápach | jako čpavek[1] | ||
| Hustota | 0,9 g / ml[2] | ||
| Bod tání | -63 ° C (210 K)[2] | ||
| Bod varu | 67 ° C (153 ° F, 340 K)[2] | ||
| Mísitelný[2] | |||
| Tlak páry | 112 mmHg (20 ° C)[1] | ||
| Nebezpečí | |||
| R-věty (zastaralý) | R45 -R11 -R26 / 27/28 -R41[2] | ||
| S-věty (zastaralý) | S53 -S45[2] | ||
| Bod vzplanutí | -4 ° C (25 ° F; 269 K)[2] | ||
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |||
LChle (nejnižší publikováno ) | 500 ppm (krysa, 4 hodiny)[3] | ||
| NIOSH (Limity expozice USA zdraví): | |||
PEL (Dovolený) | TWA 2 ppm (5 mg / m3) [kůže][1] | ||
REL (Doporučeno) | Ca TWA 2 ppm (5 mg / m3) [kůže][1] | ||
IDLH (Okamžité nebezpečí) | Ca [100 ppm][1] | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
| Reference Infoboxu | |||
Propylenimin (nebo propylenimin) je organická sloučenina se vzorcem CH3CH (NH) CH2. Je to sekundární amin a nejmenší chirální aziridin (kruh obsahující C.2N). Je to hořlavá bezbarvá kapalina. Jeho deriváty, kopolymery a oligomery, jsou komerčně zajímavé.[4]
Použití
Tato chemická látka se používá v papírenském, textilním, gumárenském a farmaceutickém průmyslu. Propylenimin se také používá při výrobě barev.
Mezi přední světové výrobce této speciální chemikálie patří DuPont, Mitsubishi Chemical Holdings Corporation, Sigma-Aldrich, Dixie Chemical Company, J a K Scientific, Apollo Scientific, Mitsui Chemicals.[5]
Sloučenina je také zajímavá pro syntézu dendrimery, proces, který využívá tendenci aziridinů podstoupit reakce otevírání kruhu.[6][2]
Zdravé efekty
NIOSH považuje propylenimin za potenciální karcinogen z povolání.
Zařízení společnosti Dixie Chemical Company v Průmyslová čtvrť Bayport, Pasadena, Texas Bylo zaznamenáno uvolňování toxického znečištění ovzduší.[7]
Reference
- ^ A b C d E F NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0537". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b C d E F G h Propyleniminová mezinárodní karta chemické bezpečnosti na actrav.itcilo.org
- ^ "Propylenimin". Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ Steuerle, Ulrich; Feuerhake, Robert (2006). „Aziridiny“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a03_239.pub2.
- ^ Globální výzkum QY. „Analýza trhu s propyleniminem, velikost, podíl, trendy, růst a prognózy 2019-2026“. MarketWatch, Inc.. Citováno 14. března 2020.
- ^ Malik, N .; Wiwattanapatapee, R .; Klopsch, R .; Lorenz, K .; Frey, H .; Weener, J. W .; Meijer, E. W .; Paulus, W .; Duncan, R. (2000). „Dendrimery: Vztah mezi strukturou a biokompatibilitou in vitro a předběžné studie biodistribuce 125I-značených polyamidoaminových dendrimerů in vivo.“ Journal of Controlled Release. 65 (1–2): 133–148. doi:10.1016 / S0168-3659 (99) 00246-1. PMID 10699277.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ „Dech lidem: posvátný vzduch a toxické znečištění“ (PDF). United Church of Christ. p. 12, 21. Citováno 14. března 2020.
 | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |