Tris (3,5-dimethyl-l-pyrazolyl) boritan draselný - Potassium tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate - Wikipedia

Tris (3,5-dimethyl-l-pyrazolyl) boritan draselný
KTp * .png
Jména
Název IUPAC
Draslík tri (3,5-dimethyl-l-pyrazolyl) borohydrid
Ostatní jména
Tp * ligand
Identifikátory
Informační karta ECHA100.203.488 Upravte to na Wikidata
Vlastnosti
C15H22BKN6
Molární hmotnost336,28 gmol−1
VzhledBílá pevná látka
Bod tání 292 až 301 ° C (558 až 574 ° F; 565 až 574 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Tris (3,5-dimethyl-l-pyrazolyl) boritan draselný, zkráceně KTp *, je draselná sůl anionu HB ((CH3)2C3N2H)3. Tp *− je trojnohý ligand který se váže na kov způsobem obličeje, konkrétněji a Scorpionátový ligand.[1] KTp * je bílá krystalická pevná látka, která je rozpustná v polárních rozpouštědlech, včetně vody a několika alkoholů.

Syntéza

KTp * je syntetizován podobným způsobem jako KTp reakcí borohydrid draselný a 3,5-dimethylpyrazol. Plynný vodík se vyvíjí, když každý pyrazol reaguje na boru. Rychlost tvorby B-N vazby se stává obtížnější s každým následným 3,5-dimethylpyrazolylem v důsledku zvýšení sterické zábrany kolem boru:[2]

3 Já2C3N2H2 + KBH4 → KHB (já2C3N2H)3 + 3 H2

Požadovaný dimethylpyrazol se získá kondenzací hydrazinu a acetylaceton.

Role jako ligand

Aktivní vazebná místa v Tp *− jsou tři centra dusíku, která nejsou vázána na bór. Ačkoli se slabě váže než cyklopentadienylové ligandy, Tp *− stále úzce koordinuje. Výhoda Tp *− nad sesterskou sloučeninou Tp− je přidání methylových skupin na pyrazolylové kruhy, což zvyšuje sterickou zábranu ligandu natolik, že pouze jeden Tp *− se může vázat na kov. Zbývají tak zbývající koordinační stránky dostupné pro katalýzu.[3]

Struktura generického komplexu Tp * M ilustrující sterickou ochranu poskytovanou methylovými skupinami.

Reference

  1. ^ Trofimenko, Swiatoslaw (1999). Scorpionates: Polypyrazolylborate Ligands and their Coordination Chemistry. World Scientific. ISBN  978-1860941726.
  2. ^ Trofimenko, S. (2002). „KARBONYLHALID TUNGSTEN (II) KOMPLEXY HYDROBORÁTU TRIS (3,5-DIMETHYLPYRAZOLYL)“. Anorganické syntézy. 33: 220–221. doi:10.1002 / 0471224502.ch4.
  3. ^ Trofimenko, S (2004). „Scorpionates: genesis, milníky, prognóza“. Mnohostěn. 23 (2–3): 197–203. doi:10.1016 / j.poly.2003.11.013.