Thioacetát draselný - Potassium thioacetate
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.030.759  |
| Číslo ES |
|
| Pletivo | C005732 |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H3K.ÓS | |
| Molární hmotnost | 114.21 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| dobrý | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Thioacetát draselný je organosírná sloučenina a a sůl se vzorcem CH3COS−K.+. Tato bílá ve vodě rozpustná pevná látka se používá jako a činidlo pro přípravu esterů thioacetátu a jiných derivátů.[1]
Syntéza a reakce
Thioacetát draselný, který je komerčně dostupný, lze připravit kombinací acetylchlorid a sirovodík draselný: CH3COCl + 2 KSH → KCl + CH3COSK + H2SIt také vzniká neutralizací kyselina thiooctová hydroxidem draselným.
Použití při přípravě thiolů
V běžné aplikaci se thioacetát draselný kombinuje s alkylační činidla dát estery thioacetátu: CH3COSK + RX → CH3COSR + KX (X = halogenid) Hydrolýza těchto esterů poskytuje thioly: CH3COSR + H2O → CH3CO2H + RSH
Estery thioacetátu lze také štěpit methanthiolem v přítomnosti stechiometrické báze, jak je ilustrováno při přípravě pent-4-in-1-thiolu:[2]
- HC2(CH2)3OMs + KSAc → HC2(CH2)3SAc + KOMs
- HC2(CH2)3SAc + HSMe → HC2(CH2)3SH + MeSAc
Reference
- ^ Zongjun Qiao a Xuefeng Jiang „Thioacetát draselný“ e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2014. doi:10.1002 / 047084289X.rn01737
- ^ Matteo Minozzi, Daniele Nanni, Piero Spagnolo (2008). „4-Pentyne-1-thiol“. eEROS. doi:10.1002 / 047084289X.rn00855.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)