Ethyl xanthát draselný - Potassium ethyl xanthate

Ethyl xanthát draselný
Ethyl xanthát draselný.png
Kuličkový model složených iontů ethyl xanthátu draselného
Jména
Název IUPAC
draslík Ó-ethylkarbonodithioát
Ostatní jména
ethylxanthogenát draselný
draslík-Ó-ethyl-dithiokarbonát
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.004.946 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C3H5K.ÓS2
Molární hmotnost160.29 g · mol−1
VzhledBledě žlutý prášek
Hustota1,263 g / cm3[1]
Bod tání 225 až 226 ° C (437 až 439 ° F; 498 až 499 K)
Bod varurozkládá se
Kyselost (strK.A)přibližně 1.6
Nebezpečí
R-věty (zastaralý)R15 R21 R22 R29 R36 R38
S-věty (zastaralý)S3 S9 S35 S36 S37 S38 S39 S16 S23 S51
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Ethyl xanthát draselný (KEX) je organosírná sloučenina s chemickým vzorcem CH3CH2OCS2K. Je to bledě žlutý prášek, který se používá v těžebním průmyslu k oddělování rudy. Na rozdíl od souvisejících ethyl xanthát sodný, draselná sůl existuje jako bezvodý sůl.

Výroba a vlastnosti

Xanthát soli se připravují působením alkoxidy na sirouhlík. Alkoxid se často vytváří in situ z hydroxidu draselného:[2]

CH3CH2OH + CS2 + KOH → CH3CH2OCS2K + H2Ó

Ethyl xanthát draselný je světle žlutý prášek, který je stabilní při vysokém pH, ale rychle hydrolyzuje při pH <9 při 25 ° C. Na rozdíl od derivátu sodíku xanthát draselný krystalizuje jako bezvodá sůl a je nehygroskopický.

Aplikace

Ethyl xanthát draselný se používá v těžebním průmyslu jako flotační činidlo pro extrakci rud z mědi, niklu a stříbra.[3] Metoda využívá jejich afinitu "měkký" kovy pro organosírový ligand.

Užitečný je xanthát draselný činidlo pro přípravu xanthátových esterů z alkyl a arylhalogenidů. Výsledné xanthátové estery jsou užitečné meziprodukty organická syntéza.[4]

Bezpečnost

The je 683 mg / kg (orálně, krysy) pro ethyl xanthát draselný.[3]

Reference

  1. ^ Report 5 (1995) str. 5
  2. ^ Tato zpráva poskytuje podrobný postup Charles C. Price a Gardner W. Stacy (1948). „p-nitrofenyl) sulfid“. Organické syntézy. 28: 82.; Kolektivní objem, 3, str. 667
  3. ^ A b Kathrin-Maria Roy (2005). „Xanthates“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a28_423. ISBN  3527306730.
  4. ^ Jeden z několika postupů používajících estery xanthátu: Fabien Gagosz a Samir Z. Zard (1948). „Přístup k přenosu xanthátu na α-trifluormethylaminy“. Organické syntézy. 84: 32.; Kolektivní objem, 11, str. 212