Ethyl xanthát draselný - Potassium ethyl xanthate
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC draslík Ó-ethylkarbonodithioát | |
Ostatní jména ethylxanthogenát draselný draslík-Ó-ethyl-dithiokarbonát | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.004.946 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C3H5K.ÓS2 | |
Molární hmotnost | 160.29 g · mol−1 |
Vzhled | Bledě žlutý prášek |
Hustota | 1,263 g / cm3[1] |
Bod tání | 225 až 226 ° C (437 až 439 ° F; 498 až 499 K) |
Bod varu | rozkládá se |
Kyselost (strK.A) | přibližně 1.6 |
Nebezpečí | |
R-věty (zastaralý) | R15 R21 R22 R29 R36 R38 |
S-věty (zastaralý) | S3 S9 S35 S36 S37 S38 S39 S16 S23 S51 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Ethyl xanthát draselný (KEX) je organosírná sloučenina s chemickým vzorcem CH3CH2OCS2K. Je to bledě žlutý prášek, který se používá v těžebním průmyslu k oddělování rudy. Na rozdíl od souvisejících ethyl xanthát sodný, draselná sůl existuje jako bezvodý sůl.
Výroba a vlastnosti
Xanthát soli se připravují působením alkoxidy na sirouhlík. Alkoxid se často vytváří in situ z hydroxidu draselného:[2]
- CH3CH2OH + CS2 + KOH → CH3CH2OCS2K + H2Ó
Ethyl xanthát draselný je světle žlutý prášek, který je stabilní při vysokém pH, ale rychle hydrolyzuje při pH <9 při 25 ° C. Na rozdíl od derivátu sodíku xanthát draselný krystalizuje jako bezvodá sůl a je nehygroskopický.
Aplikace
Ethyl xanthát draselný se používá v těžebním průmyslu jako flotační činidlo pro extrakci rud z mědi, niklu a stříbra.[3] Metoda využívá jejich afinitu "měkký" kovy pro organosírový ligand.
Užitečný je xanthát draselný činidlo pro přípravu xanthátových esterů z alkyl a arylhalogenidů. Výsledné xanthátové estery jsou užitečné meziprodukty organická syntéza.[4]
Bezpečnost
The je 683 mg / kg (orálně, krysy) pro ethyl xanthát draselný.[3]
Reference
- ^ Report 5 (1995) str. 5
- ^ Tato zpráva poskytuje podrobný postup Charles C. Price a Gardner W. Stacy (1948). „p-nitrofenyl) sulfid“. Organické syntézy. 28: 82.; Kolektivní objem, 3, str. 667
- ^ A b Kathrin-Maria Roy (2005). „Xanthates“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a28_423. ISBN 3527306730.
- ^ Jeden z několika postupů používajících estery xanthátu: Fabien Gagosz a Samir Z. Zard (1948). „Přístup k přenosu xanthátu na α-trifluormethylaminy“. Organické syntézy. 84: 32.; Kolektivní objem, 11, str. 212