Pluramycin A - Pluramycin A

Pluramycin A
Pluramycin A.svg
Jména
Název IUPAC
[4- (Dimethylamino) -6- [8- [4- (dimethylamino) -5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl] -11-hydroxy-5-methyl-2- [2-methyl-3- [ (E) -prop-l-enyl] oxiran-2-yl] -4,7,12-trioxonafto [2,3-h] chromen-10-yl] -2,4-dimethyloxan-3-yl] acetát
Identifikátory
Vlastnosti
C43H52N2Ó11
Molární hmotnost772.892 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Pluramycin A je antibiotikum / protirakovinová sloučenina, která inhibuje nukleová kyselina biosyntéza.[1] Rodina přírodních produktů pluramycinu je důležitou skupinou komplexního C-arylu glykosid antibiotika, která obsahují tetracyklické látky 4H-anthra [1,2-b] pyran-4,7,12-trionová část A – D jako aromatické jádro. D-kroužek je zdoben dvěma deoxyaminocukry, které jsou připojeny C-arylglykosidovými vazbami. E-kroužkem cukru je angolosamin, a uhlohydrát který se také nachází v antibiotiku angolamycin. Cukr na kruhu F je N, N-dimethylderivát vankosaminu, kterým je cukr nalezen v glykopeptid antibiotikum vankomycin.

Tyto sloučeniny vykazují in vitro protinádorový aktivita od DNA alkylace, kde dva proximální amino cukry, D-angolosamin a N,N-dimetyl-L-vankosamin, hrají klíčovou roli při rozpoznávání sekvencí v interkalace tetracyklické chromofor.

Reference

  1. ^ Nagai, K .; Yamaki, H .; Tanaka, N .; Umezwa, H. (1967). "Inhibice biosyntézy nukleových kyselin pluramycinem". Journal of Biochemistry. 62 (3): 321–7. PMID  4869973.