Plexxikon - Plexxikon
Plexxikon je Američan objev drog společnost se sídlem v Berkeley, Kalifornie. To bylo spoluzakládáno v roce 2001 společností Joseph Schlessinger z univerzita Yale, a Sung-Hou Kim z University of California, Berkeley.
Využívá patentovanou platformu založenou na strukturní biologii nazvanou Scaffold-Based Drug Discovery k sestavení řady produktů v různých terapeutických oblastech. Tento proces objevování integruje více technologií, včetně strukturálního screeningu jako jedné klíčové komponenty, která, jak doufá, poskytne významnou konkurenční výhodu oproti jiným přístupům.
V dubnu 2011 získala společnost Plexxikon japonská farmaceutická společnost Daiichi Sankyo za 805 milionů USD a dalších 130 milionů USD v platbách za potenciální milníky.[1][2][3]
Ropovod
- Vemurafenib (Zelboraf) a pexidartinib (Turalio) jsou dva léky schválené FDA vyvinuté společností Plexxikon
- Plexxikon spolupracuje Wyeth Pharmaceuticals o několika produktech pro použití při cukrovce typu II a jiných metabolických poruchách.[4] Nejpokročilejší z těchto látek je indeglitazar (PLX204), který je v současné době v klinických studiích fáze II pro cukrovka typu 2.[5]
- PLX7486 je CSF1R antagonista a pan-TRK inhibitor v klinických studiích pro pokročilé solidní nádory.[6][7]
Reference
- ^ „Daiichi Sankyo získá Plexxikon“.
- ^ „Plexxikon získal Daiichi Sankyo“. Haberman Associates. 2011-03-03. Citováno 2020-08-06.
- ^ „Daiichi Sankyo, Inc. dokončuje akvizici společnosti Plexxikon Inc.“. Bioprostor. Citováno 2020-08-06.
- ^ „Wyeth, Plexxikon navazují na vývoj nové léčby diabetu a metabolických poruch“. 28. října 2004. Archivovány od originál dne 24. října 2007.
- ^ „Studie hodnotící PPM-204 u subjektů s diabetem typu 2 - plný text - ClinicalTrials.gov“. Klinické testy. Citováno 2020-10-09.
- ^ "Fms / Trk tyrosinkinázový inhibitor PLX7486". NCI Drug Dictionary. Národní onkologický institut.
- ^ „Studie Phast 1 PLX7486 jako monoterapie u pacientů s pokročilými solidními nádory“.