Phomoxanthone B. - Phomoxanthone B
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC [(3R, 4R, 4aR) -7 - [(5R, 6R, 10aR) -5-acetyloxy-10a- (acetyloxymethyl) -l, 9-dihydroxy-6-methyl-8-oxo-6,7-dihydro- 5H-xanthen-4-yl] -4-acetyloxy-8,9-dihydroxy-3-methyl-l-oxo-3,4-dihydro-2H-xanthen-4a-yl] methylacetát | |
Ostatní jména PXB | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C38H38Ó16 | |
Molární hmotnost | 750,70 g / mol |
nerozpustný | |
Rozpustnost v DMSO | dobrý |
Rozpustnost v EtOH | mírný |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
The mykotoxiny phomoxanthone B.nebo PXB zkrátka je toxický přírodní produkt. Je to méně toxický izomer phomoxanthone A a jeden ze dvou zakládajících členů třídy phomoxanthon sloučeniny. Phomoxanthones jsou pojmenovány po houbě Phomopsis, z nichž byli nejprve izolováni a po nich xanthonoid struktura. Chemicky jsou to dimery dvou tetrahydroxanthonů, které jsou navzájem kovalentně vázány. Samotný PXB je homodimer dvou identických diacetylovaných tetrahydroxantonů. Poloha vazby mezi dvěma tetrahydroxantony je jediným strukturním rozdílem mezi PXB a jeho izomery PXA a dicerandrol C.: V PXA jsou dva xanthonoidové monomery symetricky spojeny na C-4,4 ', zatímco v PXB jsou asymetricky spojeny na C-2,4' a v dicerandrolu C jsou symetricky spojeny na C-2,2 '.[1]
Reference
- ^ Isaka, Masahiko; Jaturapat, Amonlaya; Rukseree, Kamolchanok; Danwisetkanjana, Kannawat; Tanticharoen, Morakot; Thebtaranonth, Yodhathai (2001). „Phomoxanthones A a B, nové dimery xanthonu z endofytické houby Phomopsis Druh". Journal of Natural Products. 64 (8): 1015. doi:10.1021 / np010006h. PMID 11520217.