Dicerandrol C. - Dicerandrol C
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC [(3R, 4R, 4aR) -7 - [(5R, 6R, 10aR) -5-acetyloxy-10a- (acetyloxymethyl) -l, 9-dihydroxy-6-methyl-8-oxo-6,7-dihydro- 5H-xanthen-2-yl] -4-acetyloxy-8,9-dihydroxy-3-methyl-l-oxo-3,4-dihydro-2H-xanthen-4a-yl] methylacetát | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C38H38Ó16 | |
| Molární hmotnost | 750,70 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Dicerandrol C. je přírodní produkt. Je to méně toxický izomer phomoxanthone A (PXA) a phomoxanthone B. (PXB), z nichž všechny tři jsou členy třídy phomoxanthon sloučeniny. Phomoxanthones jsou pojmenovány po houbě Phomopsis, z nichž byli nejprve izolováni a po nich xanthonoid struktura. Chemicky jsou to dimery dvou tetrahydroxanthonů, které jsou navzájem kovalentně vázány. Samotný Dicerandrol C je homodimer dvou identických diacetylovaných tetrahydroxantonů. Poloha vazby mezi dvěma tetrahydroxanthony je jediným strukturálním rozdílem mezi dicerandrolem C a jeho izomery PXA a PXB: V PXA jsou dva xanthonoidové monomery symetricky spojeny na C-4,4 ', zatímco v PXB jsou asymetricky spojeny na C-2,4 'a v dicerandrolu C jsou symetricky spojeny na C-2,2'.[1][2][3]
Reference
- ^ Wagenaar, Melissa M; Clardy, Jon (2001). „Dicerandroly, nová antibiotika a cytotoxické dimery produkované houbou Phomopsis longicolla Izolované od ohrožené mincovny “. Journal of Natural Products. 64 (8): 1006. doi:10.1021 / np010020u. PMID 11520215.
- ^ Ganapathy, Dhandapani; Reiner, Johannes R; Valdomir, Guillermo; Senthilkumar, Soundararasu; Tietze, Lutz F (2017). „Enantioselektivní celková syntéza a potvrzení struktury přírodního dimerního tetrahydroxanthenonu Dicerandrol C“. Chemistry - A European Journal. 23 (10): 2299. doi:10.1002 / chem.201700020.
- ^ Frank, M; Niemann, H; Böhler, P; Stork, B; Wesselborg, S; Lin, W; Proksch, P (2015). „Phomoxanthone A - Od mangrovových lesů po protinádorovou terapii“. Současná léčivá chemie. 22 (30): 3523–32. doi:10.2174/0929867322666150716115300. PMID 26179997.