Kyselina chlorovodíková - Phloretic acid

Kyselina chlorovodíková
Jména
	Název IUPAC Kyselina 3- (4-hydroxyfenyl) propanová
	Ostatní jména Kyselina 3- (4-hydroxyfenyl) propanová; Desaminotyrosin; Hydro-str-kyselina kumarová; Phloretate
Identifikátory
Číslo CAS	501-97-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 32980;
ChemSpider	9965;
Informační karta ECHA	100.007.211
Číslo ES	207-931-3;
KEGG	C01744;
Pletivo	C008869
PubChem CID	10394;
UNII	6QNC6P18SR ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2075427 ;
	InChI InChI = 1S / C9H10O3 / c10-8-4-1-7 (2-5-8) 3-6-9 (11) 12 / h1-2,4-5,10H, 3,6H2, (H, 11 , 12) Klíč: NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C9H10O3 / c10-8-4-1-7 (2-5-8) 3-6-9 (11) 12 / h1-2,4-5,10H, 3,6H2, (H, 11 , 12) Klíč: NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYAT;
	ÚSMĚVY C1 = CC (= CC = C1CCC (= O) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C9H10Ó3
Molární hmotnost	166.176 g · mol−1
Bod tání	129 ° C (264 ° F; 402 K)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Kyselina chlorovodíková je organická sloučenina se vzorcem HOC₆H₄(CH₂)₂CO₂H. Je to bílá pevná látka. Sloučenina obsahuje obojí fenol a karboxylová kyselina funkční skupiny. Někdy se mu říká desaminotyrosin (DAT), protože je identický s běžnou alfa aminokyselinou tyrosin s výjimkou nepřítomnosti amino funkční skupiny na alfa uhlíku.

Výroba a výskyt

Kyselina chlorovodíková se vyrábí redukcí nenasyceného postranního řetězce kyselina p-kumarová. Dohromady s phloroglucinol, je produkován působením enzymu phloretin hydroláza na phloretin.

Nachází se v olivách.^[1] Nachází se v bachoru ovcí krmených sušenou trávou.^[2] Je také močovým metabolitem tyrosin u potkanů.^[3]

Polyestery byly připraveny z kyseliny floretové.^[4]

Je to jeden z produktů flavonoid metabolismus prováděný bakterií Clostridium orbiscindens, obyvatelem některých lidských vnitřností.^[5]

Reference

^ Owen, R.W; Haubner, R .; Mier, W .; Giacosa, A .; Hull, W.E .; Spiegelhalder, B .; Bartsch, H. (2003). "Izolace, objasnění struktury a antioxidační potenciál hlavních fenolických a flavonoidních sloučenin v solných peckách olivového oleje". Potravinová a chemická toxikologie. 41 (5): 703–717. doi:10.1016 / S0278-6915 (03) 00011-5. PMID 12659724.
^ Chesson, A; Stewart, CS; Wallace, RJ (1982). „Vliv rostlinných fenolických kyselin na růst a celulolytickou aktivitu bachorových bakterií“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 44 (3): 597–603. PMC 242064. PMID 16346090.
^ Booth AN, Masri MS, Robbins DJ, Emerson OH, Jones FT, Deeds F (1960). "Metabolity tyrosinu v kyselině fenolové". Journal of Biological Chemistry. 235 (9): 2649–2652.
^ Reina, Antonio; Gerken, Andreas; Zemann, Uwe; Kricheldorf, Hans R. (1999). "Nové polymerní syntézy, 101. Kapalné krystalické hyperrozvětvené a potenciálně biologicky odbouratelné polyestery na bázi kyseliny floretové a kyseliny gallové". Makromolekulární chemie a fyzika. 200 (7): 1784–1791. doi:10.1002 / (SICI) 1521-3935 (19990701) 200: 7 <1784 :: AID-MACP1784> 3.0.CO; 2-B.
^ Schoefer, Lilian; Mohan, Ruchika; Schwiertz, Andreas; Braune, Annett; Blaut, Michael (2003). „Anaerobní degradace flavonoidů Clostridium orbiscindens“. Appl Environ Microbiol. 69 (10): 5849–5854. doi:10.1128 / AEM.69.10.5849-5854.2003. PMID 14532034.

externí odkazy

Média související s Kyselina chlorovodíková na Wikimedia Commons

[1] Owen, R.W; Haubner, R .; Mier, W .; Giacosa, A .; Hull, W.E .; Spiegelhalder, B .; Bartsch, H. (2003). "Izolace, objasnění struktury a antioxidační potenciál hlavních fenolických a flavonoidních sloučenin v solných peckách olivového oleje". Potravinová a chemická toxikologie. 41 (5): 703–717. doi:10.1016 / S0278-6915 (03) 00011-5. PMID 12659724.

[2] Chesson, A; Stewart, CS; Wallace, RJ (1982). „Vliv rostlinných fenolických kyselin na růst a celulolytickou aktivitu bachorových bakterií“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 44 (3): 597–603. PMC 242064. PMID 16346090.

[3] Booth AN, Masri MS, Robbins DJ, Emerson OH, Jones FT, Deeds F (1960). "Metabolity tyrosinu v kyselině fenolové". Journal of Biological Chemistry. 235 (9): 2649–2652.

[4] Reina, Antonio; Gerken, Andreas; Zemann, Uwe; Kricheldorf, Hans R. (1999). "Nové polymerní syntézy, 101. Kapalné krystalické hyperrozvětvené a potenciálně biologicky odbouratelné polyestery na bázi kyseliny floretové a kyseliny gallové". Makromolekulární chemie a fyzika. 200 (7): 1784–1791. doi:10.1002 / (SICI) 1521-3935 (19990701) 200: 7 <1784 :: AID-MACP1784> 3.0.CO; 2-B.

[5] Schoefer, Lilian; Mohan, Ruchika; Schwiertz, Andreas; Braune, Annett; Blaut, Michael (2003). „Anaerobní degradace flavonoidů Clostridium orbiscindens“. Appl Environ Microbiol. 69 (10): 5849–5854. doi:10.1128 / AEM.69.10.5849-5854.2003. PMID 14532034.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Jména

Název IUPAC Kyselina 3- (4-hydroxyfenyl) propanová
Ostatní jména Kyselina 3- (4-hydroxyfenyl) propanová Desaminotyrosin Hydro-str-kyselina kumarová Phloretate
Identifikátory
Číslo CAS	501-97-3^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 32980
ChemSpider	9965
Informační karta ECHA	100.007.211
Číslo ES	207-931-3
KEGG	C01744
Pletivo	C008869
PubChem CID	10394
UNII	6QNC6P18SR^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID2075427
InChI InChI = 1S / C9H10O3 / c10-8-4-1-7 (2-5-8) 3-6-9 (11) 12 / h1-2,4-5,10H, 3,6H2, (H, 11 , 12) Klíč: NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C9H10O3 / c10-8-4-1-7 (2-5-8) 3-6-9 (11) 12 / h1-2,4-5,10H, 3,6H2, (H, 11 , 12) Klíč: NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYAT
ÚSMĚVY C1 = CC (= CC = C1CCC (= O) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₉H₁₀Ó₃
Molární hmotnost	166.176 g · mol⁻¹
Bod tání	129 ° C (264 ° F; 402 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu