Periodinane - Periodinane
Periodinanty také známý jako λ5-jodany jsou sloučeniny organického jodu s jódem v +5 oxidačním stavu. Tyto sloučeniny jsou popsány jako hypervalentní protože jódové centrum má více než 8 valenční elektrony.
Sloučeniny jodistanu
Λ5-jodany, jako je Dess-Martinův periodinan mít čtvercový pyramidální geometrie se 4 heteroatomy v bazálních polohách a jednou apikální fenylovou skupinou.[1]
Jodoxybenzen nebo iodylbenzen, C.6H5IO2, je známé oxidační činidlo.
Dess-Martinův periodinan (1983) je dalším silným oxidantem a vylepšením Kyselina IBX již existuje v roce 1983. Kyselina IBX se připravuje z kyseliny 2-jodbenzoové a draslíku bromičnan a kyselina sírová [2] a je nerozpustný ve většině rozpouštědel, zatímco Dess-Martinovo činidlo připravené z reakce IBX kyseliny s anhydrid kyseliny octové je velmi rozpustný. Oxidační mechanismus obvykle sestává z a reakce výměny ligandu následuje a redukční eliminace.
Použití
Dominantní použití periodinanů je jako oxidačních činidel nahrazujících toxická činidla na bázi těžkých kovů.[3]
Viz také
Reference
- ^ Boeckman, Robert J .; George, Kelly M. (2009). „1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benzjodoxol-3 (1 H) -on“. Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 047084289X.rt157m.pub2.
- ^ Robert K. Boeckman, Jr., Pengcheng Shao a Joseph J. Mullins. „1,2-benzjodoxol-3 (1 H) -on, 1,1,1-tris (acetyloxy) -1,1-dihydro-“. Organické syntézy.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz); Kolektivní objem, 10, str. 696
- ^ Hypervalentní jodová (V) činidla v organické syntéze Uladzimir Ladziata a Viktor V. Zhdankin Arkivoc 05-1784CR, str. 26-58 2006 Článek