Perchlorylbenzen - Perchlorylbenzene - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (Trioxo-λ7-chloranyl) benzen | |
| Ostatní jména Fenyltrioxo-λ7-chloran | |
| Identifikátory | |
PubChem CID | |
| Vlastnosti | |
| C6H5ClÓ3 | |
| Molární hmotnost | 160.55 g · mol−1 |
| Bod varu | 232 ° C (450 ° F; 505 K) (78 ° C @ 2 mmHg) |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Explozivní |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Perchlorylbenzen (C6H5ClO3, PhClO3, je aromatická sloučenina připravená přímou elektrofilní perchlorylací benzenu za použití perchlorylfluorid a chlorid hlinitý:[1]
Sloučenina je popsána jako olejová kapalina, která je poněkud nárazově citlivá. Vykazuje nízkou chemickou reaktivitu a je inertní vůči kyselé (HCl (vod.)) Nebo redukční (LiAlH4, H2/ Pd) podmínky. Podstupuje však hydrolýzu pod zpětným chladičem ve vodném KOH, čímž se získá fenol, a podrobí se aromatické nitraci, aby se získal meta-nitrační produkt, jak se silně očekává -Já, –M substituent.
To a jeho deriváty byly zkoumány jako nové energetické materiály analogické nitrosloučeninám.[2]
Viz také
Reference
- ^ Inman, C.E .; Oesterling, R.E .; Tyczkowski, E. A. (10.10.1958). „Reakce perchlorylfluoridu s organickými sloučeninami. I. Perchlorylace aromatických sloučenin1“. Journal of the American Chemical Society. 80 (19): 5286–5288. doi:10.1021 / ja01552a069. ISSN 0002-7863.
- ^ Ledgard, Jared (2007). Přípravná příručka pro výbušniny. ISBN 9780615142906.