Pentaerythritol tetraakrylát - Pentaerythritol tetraacrylate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC [3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis (prop-2-enoyloxymethyl) propyl] prop-2-enoát | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.023.313  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C17H20Ó8 | |
| Molární hmotnost | 352.339 g · mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315, H317, H319 | |
| P261, P264, P272, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Pentaerythritol tetraakrylát (PETA nebo někdy PETRA) je organická sloučenina. Je to tetrafunkční akrylát ester používá se jako monomer při výrobě polymery.[1]
Použití
PETA je součástí rodiny akrylátů používaných v chemii epoxidových pryskyřic a Ultrafialový ošetření povlaků. Podobné použité monomery jsou 1,6-hexandiol diacrylát a TMPTA trimethylolpropantriakrylát. Je to derivát pentaerythritol[2]Jedním z klíčových použití tohoto materiálu je polymerní syntéza, při které může tvořit micely a blokovat kopolymery[3]. Protože molekula má 4 akrylátové skupiny, umožňuje tato funkce molekule provádět Michaelova reakce s aminy. Proto se někdy používá v epoxidové chemii, což umožňuje velké zkrácení doby vytvrzení[4]. Je k dispozici ethoxylovaný, kde také najde využití při vytvrzování elektronovým paprskem[5]. Materiál také má farmaceutické používá[6]
Reference
- ^ „Pentaerythritol tetraakrylát“. webbook.nist.gov. Citováno 2020-03-17.
- ^ Marrian, S. F. (01.08.1948). „Chemické reakce pentaerythritolu a jeho derivátů“. Chemické recenze. 43 (1): 149–202. doi:10.1021 / cr60134a004. ISSN 0009-2665.
- ^ Petrov, Petar; Bozukov, Metodi; Burkhardt, Markus; Muthukrishnan, Sharmila; Müller, Axel H. E .; Tsvetanov, Christo B. (2006-05-31). „Stabilizace polymerních micel směsným poly (ethylenoxidovým) / poly (2-hydroxyethylmethakrylátovým) obalem tvorbou poly (pentaerythritol tetraakrylátových) nanosítí uvnitř micel“. Journal of Materials Chemistry. 16 (22): 2192–2199. doi:10.1039 / B517028A. ISSN 1364-5501.
- ^ „Epoxidové polyakrylátové pryskyřice“. www.hexion.com. Citováno 2020-03-17.
- ^ Chowdhury, Rajesh (2007). „Zesíťování směsí přírodního kaučuku a akrylonitril-butadienového kaučuku indukované elektronovým paprskem v přítomnosti ethoxylovaného pentaerythritol tetraakrylátu použitého jako zesíťující promotor“. Journal of Applied Polymer Science. 103 (2): 1206–1214. doi:10,1002 / app.25383. ISSN 1097-4628.
- ^ Wong, Rachel Shet Hui; Ashton, Mark; Dodou, Kalliopi (01.10.2016). „Analýza zbytkového obsahu síťovacího činidla v UV zesítěných poly (ethylenoxidových) hydrogelech pro dermatologickou aplikaci plynovou chromatografií“. Journal of Pharmaceutical Analysis. 6 (5): 307–312. doi:10.1016 / j.jpha.2016.04.004. ISSN 2095-1779.
 | Tento článek o ester je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |