Pentadienyl - Pentadienyl - Wikipedia
v chemie, pentadienyl označuje organické radikální, anion nebo kation se vzorcem [CH2CHCHCHCH2]z, kde z = 0, -1, +1.
Organokovová chemie
v organokovová chemie, pentadienylový anion je ligand, acyklický analog běžnějšího cyklopentadienylový anion. Pentadenylový anion je generován deprotonace z pentadien. Je známa řada komplexů, včetně bis (pentadienyl) železa, Fe (C.5H7)2"otevřený" analog ferrocen. Pouze několik pentadienylových komplexů obsahuje jednoduché C5H7 ligandy. Častější je dimethylderivát 2,4-Me2C5H5. Kromě toho je mnoho pentadienylových ligandů cyklických, odvozených od přidání hydridu do η6-arenové komplexy nebo hydridová abstrakce z cyklohexadien komplexy.[1][2]
První pentadienylový komplex, který má být uveden, byl odvozen z protonolýzy komplexu pentadienolu:[3]
- Fe (C.5H7OH) (CO)3 + H+ → [Fe (str5H7) (CO)3]+ + H2Ó
Ošetření tohoto kationu pomocí borohydrid sodný dává pentadienový komplex:
- [Fe (C.5H7) (CO)3]+ + H− → Fe (C.5H8) (CO)3
Organická chemie
V organické chemii se pentadienylový radikál, C
5H•
7, má určitý význam jako zvláště stabilizovaný radikál. Radikál je přemístěn do pěti uhlíkových center. V důsledku toho vazba C-H v dienu (CH2(CH = CH2)) je obzvláště slabý. Tukové deriváty obsahující toto „dvojnásobně allylický "skupina se souhrnně nazývá sušící oleje. Mají tendenci polymerovat užitečným způsobem po vystavení vzduchu.
- Reprezentativní triglycerid nacházející se v sušícím oleji. Dva horní estery mastných kyselin vykazují vysokou reaktivitu vůči vzduchu kvůli jejich tendenci tvořit pentadienylové a heptadienylové radikály.
Biochemie
Cyklooxygenázy („COX“) jsou enzymy které generují prostanoidy, počítaje v to tromboxan a prostaglandiny jako prostacyklin. Aspirin a ibuprofen uplatňují své účinky prostřednictvím inhibice COX.

Reference
- ^ Lothar Stahl, Richard D. Ernst (2007). "Pentadienylové komplexy přechodných kovů skupiny 4". Pokroky v organokovové chemii. 55: 137–199. doi:10.1016 / S0065-3055 (07) 55003-3.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Richard D. Ernst (1988). "Strukturální a reaktivní vzorce v chemii přechodového kovu-pentadienylu". Chem. Rev. 88: =1255–1291. doi:10.1021 / cr00089a013.
- ^ Mahler, J. E.; Pettit, R. (1962). "Pentadienyl a hexadienyl karboniové ionty jako ligandy ve stabilních komplexních kationtech". J. Am. Chem. Soc. 84: 1511–2. doi:10.1021 / ja00867a051.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)