Parkeol - Parkeol

Parkeol
Jména
	Název IUPAC lanosta-9 (11), 24-dien-3β-ol
Identifikátory
Číslo CAS	514-45-4;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 63460;
ChemSpider	23255009;
PubChem CID	12313974;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20487430 ;
	InChI InChI = 1S / C30H50O / c1-20 (2) 10-9-11-21 (3) 22-14-18-30 (8) 24-12-13-25-27 (4,5) 26 (31) 16-17-28 (25,6) 23 (24) 15-19-29 (22,30) 7 / h 10,15,21-22,24-26,31H, 9,11-14,16-19H2, 1-8H3 / t21-, 22-, 24-, 25 +, 26 +, 28-, 29-, 30 + / m1 / s1 Klíč: MLVSYGCURCOSKP-FXCPCPCLSA-N;
	ÚSMĚVY [H] [C @@] 1 (CC [C @] 2 (C) [C @] 3 ([H]) CC [C @] 4 ([H]) C (C) (C) [ C @ H] (O) CC [C @] 4 (C) C3 = CC [C @] 12C) [C @ H] (C) CCC = C (C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C30H50Ó
Molární hmotnost	426.729 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Parkeol je relativně neobvyklé sterol sekundární metabolit vyskytují se převážně v rostlinách, zejména u psů Butyrospermum parkii (nyní volal Vitellaria paradoxa, nebo bambucký strom).^[1] Může být syntetizován jako vedlejší produkt několika oxidoskvalen cykláza enzymy a je jediným produktem enzymu parkeol syntáza.^[2]

Parkeol je dominantní sterol nacházející se v planctomycete Gemmata obscuriglobus, vzácný příklad syntézy sterolů prokaryot. Jediný další sterol identifikovaný v tomto organismu je lanosterol, klíčová složka sterolu biosyntetická cesta u zvířat a hub; tento relativně omezený sterolový repertoár může připomínat časný vývoj syntézy sterolů, která je všudypřítomná eukaryoty.^[3]

Reference

^ Itoh, Toshihiro; Uetsuki, Toshimitsu; Tamura, Toshitake; Matsumoto, Taro (červen 1980). "Charakterizace triterpenových alkoholů semenných olejů z některých druhů čajovníků, phytolaccacea a sapotaceae". Lipidy. 15 (6): 407–411. doi:10.1007 / BF02534064.
^ Ito, R; Mori, K; Hashimoto, I; Nakano, C; Sato, T; Hoshino, T (20. května 2011). „Triterpene cyclases from Oryza sativa L .: cykloartenol, parkeol and achilleol B synthases“. Organické dopisy. 13 (10): 2678–81. doi:10.1021 / ol200777d. PMID 21526825.
^ Pearson, A; Budin, M; Brocks, JJ (23. prosince 2003). „Fylogenetické a biochemické důkazy syntézy sterolů v bakterii Gemmata obscuriglobus“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (26): 15352–7. doi:10.1073 / pnas.2536559100. PMC 307571. PMID 14660793.

Tento organická chemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[itoh-1] Itoh, Toshihiro; Uetsuki, Toshimitsu; Tamura, Toshitake; Matsumoto, Taro (červen 1980). "Charakterizace triterpenových alkoholů semenných olejů z některých druhů čajovníků, phytolaccacea a sapotaceae". Lipidy. 15 (6): 407–411. doi:10.1007 / BF02534064.

[ito-2] Ito, R; Mori, K; Hashimoto, I; Nakano, C; Sato, T; Hoshino, T (20. května 2011). „Triterpene cyclases from Oryza sativa L .: cykloartenol, parkeol and achilleol B synthases“. Organické dopisy. 13 (10): 2678–81. doi:10.1021 / ol200777d. PMID 21526825.

[pearson-3] Pearson, A; Budin, M; Brocks, JJ (23. prosince 2003). „Fylogenetické a biochemické důkazy syntézy sterolů v bakterii Gemmata obscuriglobus“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (26): 15352–7. doi:10.1073 / pnas.2536559100. PMC 307571. PMID 14660793.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC lanosta-9 (11), 24-dien-3β-ol
Identifikátory
Číslo CAS	514-45-4
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 63460
ChemSpider	23255009
PubChem CID	12313974
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20487430
InChI InChI = 1S / C30H50O / c1-20 (2) 10-9-11-21 (3) 22-14-18-30 (8) 24-12-13-25-27 (4,5) 26 (31) 16-17-28 (25,6) 23 (24) 15-19-29 (22,30) 7 / h 10,15,21-22,24-26,31H, 9,11-14,16-19H2, 1-8H3 / t21-, 22-, 24-, 25 +, 26 +, 28-, 29-, 30 + / m1 / s1 Klíč: MLVSYGCURCOSKP-FXCPCPCLSA-N
ÚSMĚVY [H] [C @@] 1 (CC [C @] 2 (C) [C @] 3 ([H]) CC [C @] 4 ([H]) C (C) (C) [ C @ H] (O) CC [C @] 4 (C) C3 = CC [C @] 12C) [C @ H] (C) CCC = C (C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₀H₅₀Ó
Molární hmotnost	426.729 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu