Parisa Mehrkhodavandi - Parisa Mehrkhodavandi

Parisa Mehrkhodavandi je kanadský chemik který je jedním z vynálezců dinukleárních indiových katalyzátorů a jejich použití pro (ko) polymeraci cyklických esterů.[1]

Životopis

Parisa Mehrkhodavandi ukončila vysokoškolské studium v ​​roce chemie na University of British Columbia v roce 1998. Poté Mehrkhodavandi pokračoval v postgraduálním studiu na Massachusetts Institute of Technology pod dohledem Richard R. Schrock. V roce 2002 Mehrkhodavandi promovala s titulem Ph.D. dokončení diplomové práce zaměřené na polymerizace a katalýza. Provedla postdoktorandský výzkum stint na Kalifornský technologický institut spolupracovat s John E. Bercaw a Robert H. Grubbs. Mehrkhodavandi se vrátil na University of British Columbia jako fakulta v roce 2005 a později byl povýšen na docenta v roce 2013.

Během své kariéry byla Mehrkhodavandi uznána řadou ocenění, mimo jiné:

Výzkum

Mehrkhodavandi má zájem o rozvoj katalyzátory které jsou vysoce aktivní a enantioselektivní pro polymerizace z laktid. V současné době musí katalyzátory pro podobné polymerace dosáhnout rovnováhy mezi nimi aktivita a enantioselektivita; vysoce aktivní katalyzátory mají špatnou enantioselektivitu a naopak.

Výzkum Mehrkhodavandi se zaměřuje na katalýzu, kde její skupina hledá nové věci ligandový design strategií. Její práce přispěla k novým syntetickým cestám pro biologicky odbouratelné polymery,[2] a základní mechanistické poznatky. Její skupina má zvláštní zájem na tvorbě katalyzátorů, které by to umožňovaly enantioselektivní organické reakce / transformace, jako např chirální dvoujaderný indiové komplexy.[3][4][5][6] Skupina rovněž pracuje na vývoji biologicky odbouratelné polyestery pomocí těchto ligandů spolu s cyklickými estery. Děje se to 3 hlavními způsoby: prvním z nich je použití Lewisova kyselá kovová centra s chirální ligand podporuje cyklické otevírání laktony na polymerace otevírající kruh.[7][8] Druhým je použití chirálního solného katalyzátoru india, který umožňuje přesnější izo-selektivitu podobnou chirálním hliníkovým solným katalyzátorům, ale s vyššími aktivita než hliníkové katalyzátory. Konečná metoda využívá ethoxy-přemostěný dinukleární katalyzátor india[9] , který umožňuje vytvoření diblokové polymery díky své vysoké aktivitě a selektivní kontrole.

Mehrkhodavandiho výzkumné zájmy zahrnují vývoj katalyzátorů pro polymerace otevírající kruh. Polymerace otevírající kruh zahrnují otevření molekuly kruhu prostřednictvím. nukleofilní útok za vzniku nukleofilní látky monomer, které pak mohou pokračovat v reakci za vzniku a polymer. Pro různé kombinace nukleofily a kroužky, jsou požadovány různé katalyzátory.

Publikace

Mehrkhodavandi během své kariéry vydala značné množství publikací. V nedávných pracích Mehrkhodavandi píše o roli prvního komplex india přemostěný alkoxidem a analogy zinku jako důležité katalyzátory při polymeraci laktidů do kruhu otevírající kyselina polymléčná.[10] Článek se zabývá tím, jak komplex india nesoucí buď chirální nebo achirální ligand umožňuje polymeraci racemický laktid do velmi heterotaktický kyselina polymléčná a jak komplex india spolu s chirálním ligandem polymeruje mezo-laktid na prakticky ataktickou kyselinu polymléčnou. Mehrkhodavandi podrobně popisuje mechanismy těchto reakcí spolu se syntézou katalyzátorů a aktivitou výsledných polymerů. V jiném článku Mehrkhodavandi píše o použití indiového katalyzátoru jako katalyzátoru pro polymeraci laktidu, který má vysokou aktivitu i vysokou enantioselektivitu - jiné laktidové polymerace mají vysokou aktivitu nebo vysokou enantioselektivitu.[11] Výsledky demonstrují řízení místa jako primární faktor za selektivitou katalyzátoru.

Reference

  1. ^ „Wipo zveřejňuje patent University of British Columbia, Parisa Mehrkhodavandi, Insun Yu, Jorge Alberto Acosta-Ramirez pro„ Dinuclear Indium Catalysts and their Use for (Co) polymerization of Cyclic Esters"". Americká zpravodajská služba Fed. 2. prosince 2012.
  2. ^ Xu, C .; Yu, I .; Mehrkhodavandi, P. Vysoce kontrolovaná nesmrtelná polymerace Β-butyrolaktonu dinukleárním indiovým katalyzátorem. Chemical Communications 2012, 48, 6806
  3. ^ Kremer, A. B .; Osten, K. M .; Yu, I .; Ebrahimi, T .; Aluthge, D. C .; Mehrkhodavandi, P. Dinucleating Ligand Platforms Supporting Indium and Zinc Catalysts for Cyclic Ester Polymerization. ANORGANICKÁ CHEMIE 2016, 55, 5365-5374.
  4. ^ Aluthge, D. C .; Patrick, B. O .; Mehrkhodavandi, P. Vysoce aktivní a na místě selektivní katalyzátor india pro polymeraci laktidů. Chemical Communications 2013, 49, 4295.
  5. ^ Osten, K. M .; Yu, I .; Duffy, I.R .; Lagaditis, P.O .; Yu, J. C. - C .; Wallis, C. J .; Mehrkhodavandi, P. Účinky ladění ligandu na dinukleární indiové katalyzátory pro polymeraci laktidů. Dalton Transactions 2012.
  6. ^ Douglas, A. F .; Patrick, B. O .; Mehrkhodavandi, P. Vysoce aktivní chirální indiový katalyzátor pro polymeraci živého laktidu. Angewandte Chemie-International Edition 2008, 47, 2290-2293.
  7. ^ Broderick, E. M .; Guo, N .; Vogel, C. S .; Xu, C .; Sutter, J .; Miller, J. T .; Meyer, K .; Mehrkhodavandi, P .; Diaconescu, P. L. Redox Control of a Ring-Opening Polymerization Catalyst. Journal of the American Chemical Society 2011, 133, 9278 - 9281
  8. ^ Wang, X .; Thevenon, A .; Brosmer, J.L .; Yu, I .; Khan, S. I .; Mehrkhodavandi, P .; Diaconescu, P. L. Redox Control of Group 4 Metal Ring-Opening Polymerization Activity Toward L-Lactide And Epsilon-Caprolactone. Journal of the American Chemical Society 2014, 136, 11264-11267
  9. ^ Osten, K. M .; Yu, I .; Duffy, I.R .; Lagaditis, P.O .; Yu, J. C. - C .; Wallis, C. J.; Mehrkhodavandi, P. Účinky ladění ligandu na dinukleární indiové katalyzátory pro polymeraci laktidů. Dalton Transactions 2012.
  10. ^ Kremer, A. B .; Osten, K. M .; Yu, I .; Ebrahimi, T .; Aluthge, D. C .; Mehrkhodavandi, P. Dinukleační ligandové platformy podporující katalyzátory india a zinku pro polymeraci cyklických esterů. ANORGANICKÁ CHEMIE 2016, 55, 5365-5374.
  11. ^ Aluthge, D. C .; Patrick, B. O .; Mehrkhodavandi, P. Vysoce aktivní a selektivní indický katalyzátor pro polymeraci laktidů. Chemical Communications 2013, 49, 4295.