PUM1 - PUM1
Homolog Pumilio 1 je protein že u lidí je kódován PUM1 gen.[4]
Funkce
Tento gen kóduje člena rodiny PUF, evolučně konzervované Proteiny vázající RNA související s proteiny Pumilio z Drosophila a proteiny vazebného faktoru mRNA fem-3 z C. elegans. Kódovaný protein obsahuje sekvenčně specifickou vazebnou doménu RNA složenou z osmi repetící a N- a C-koncových ohraničujících oblastí a slouží jako překladový regulátor specifických mRNA vazbou na jejich 3 'nepřekládané oblasti. Evolučně konzervovaná funkce kódovaného proteinu u bezobratlých a nižších obratlovců naznačuje, že lidský protein může být zapojen do translační regulace embryogeneze a vývoj a diferenciace buněk. Alternativně sestřih byly popsány varianty transkriptu kódující různé izoformy.[4]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000134644 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: PUM1 pumilio homolog 1 (Drosophila)“.
Další čtení
- Spassov DS, Jurecic R (2004). „Rodina PUF proteinů vázajících RNA: rovná se evolučně konzervovaná struktura konzervativní funkci?“. IUBMB Life. 55 (7): 359–66. doi:10.1080/15216540310001603093. PMID 14584586.
- Nagase T, Miyajima N, Tanaka A a kol. (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. III. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0081-KIAA0120) odvozené analýzou klonů cDNA z lidské buněčné linie KG-1“. DNA Res. 2 (1): 37–43. doi:10.1093 / dnares / 2.1.37. PMID 7788527.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Wang X, Zamore PD, Hall TM (2001). "Krystalová struktura homologie domény Pumilio". Mol. Buňka. 7 (4): 855–65. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00229-5. PMID 11336708.
- Wang X, McLachlan J, Zamore PD, Hall TM (2002). "Modulární rozpoznávání RNA lidskou pumilio-homologickou doménou". Buňka. 110 (4): 501–12. doi:10.1016 / S0092-8674 (02) 00873-5. PMID 12202039.
- Spassov DS, Jurecic R (2003). „Klonování a komparativní sekvenční analýza genů PUM1 a PUM2, lidských členů rodiny Pumilio proteinů vázajících RNA“. Gen. 299 (1–2): 195–204. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 01060-0. PMID 12459267.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Dazard JE, Gal H, Amariglio N a kol. (2003). „Srovnání reakcí lidského keratinocytů a spinocelulárních buněk na ozařování UVB v celém genomu: důsledky pro rakovinu kůže a epitelu“. Onkogen. 22 (19): 2993–3006. doi:10.1038 / sj.onc.1206537. PMID 12771951.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S a kol. (2005). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomika mapující cestu lidské signalizace". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- Jordanova A, Irobi J, Thomas FP a kol. (2006). "Narušená funkce a axonální distribuce mutantní tyrosyl-tRNA syntetázy v dominantní intermediární neuropatii Charcot-Marie-Tooth". Nat. Genet. 38 (2): 197–202. doi:10.1038 / ng1727. PMID 16429158.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |