PREX2 - PREX2
Faktor výměny Rac 2 závislý na fosfatidylinositol-3,4,5-trisfosfátu je protein že u lidí je kódován pomocí PREX2 gen.[5][6]
Klinický význam
Mutace v tomto genu byly opakovaně pozorovány u melanom.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000046889 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000048960 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrezův gen: Fosfatidylinositol-3,4,5-trisfosfát-dependentní Rac výměnný faktor 2“. Citováno 2012-05-11.
- ^ Rosenfeldt H, Vázquez-Prado J, Gutkind JS (srpen 2004). „P-REX2, nový PI-3-kinázově citlivý Rac směnný faktor“. FEBS Lett. 572 (1–3): 167–71. doi:10.1016 / j.febslet.2004.06.097. PMID 15304342. S2CID 35668920.
- ^ Berger MF, Hodis E, Heffernan TP, Deribe YL, Lawrence MS, Protopopov A, Ivanova E, Watson IR, Nickerson E, Ghosh P, Zhang H, Zeid R, Ren X, Cibulskis K, Sivachenko AY, Wagle N, Sucker A , Sougnez C, Onofrio R, Ambrogio L, Auclair D, Fennell T, Carter SL, Drier Y, Stojanov P, Singer MA, Voet D, Jing R, Saksena G, Barretina J, Ramos AH, Pugh TJ, Stránský N, Parkin M, Winckler W, Mahan S, Ardlie K, Baldwin J, Wargo J, Schadendorf D, Meyerson M, Gabriel SB, Golub TR, Wagner SN, Lander ES, Getz G, Chin L, Garraway LA (květen 2012). „Sekvenování genomu melanomu odhaluje časté mutace PREX2“ (PDF). Příroda. 485 (7399): 502–6. doi:10.1038 / nature11071. PMC 3367798. PMID 22622578.
Další čtení
- Donald S, Hill K, Lecureuil C, Barnouin R, Krugmann S, John Coadwell W, Andrews SR, Walker SA, Hawkins PT, Stephens LR, Welch HC (srpen 2004). „P-Rex2, nový faktor výměny guanin-nukleotidů pro Rac“. FEBS Lett. 572 (1–3): 172–6. doi:10.1016 / j.febslet.2004.06.096. PMID 15304343. S2CID 31436247.
- Hernández-Negrete I, Carretero-Ortega J, Rosenfeldt H, Hernández-García R, Calderón-Salinas JV, Reyes-Cruz G, Gutkind JS, Vázquez-Prado J (srpen 2007). „P-Rex1 spojuje savčí cíl signalizace rapamycinu s aktivací Rac a migrací buněk“. J. Biol. Chem. 282 (32): 23708–15. doi:10,1074 / jbc.M703771200. PMID 17565979.
- Joseph RE, Norris FA (červenec 2005). „Specifičnost a rozpoznávání substrátu je dáno doménou pleckstrinové homologie rodiny Dbl guaninového nukleotidového výměnného faktoru P-Rex2“. J. Biol. Chem. 280 (30): 27508–12. doi:10,1074 / jbc.M412495200. PMID 15897194.
- Fine B, Hodakoski C, Koujak S, Su T, Saal LH, Maurer M, Hopkins B, Keniry M, Sulis ML, Mense S, Hibshoosh H, Parsons R (září 2009). „Aktivace dráhy PI3K u rakoviny prostřednictvím inhibice PTEN směnným faktorem P-REX2a“. Věda. 325 (5945): 1261–5. doi:10.1126 / science.1173569. PMC 2936784. PMID 19729658.
- Leslie NR (2009). "P-REX2a vyvolávající tumorigenezi inhibicí PTEN". Sci signál. 2 (94): pe68. doi:10.1126 / scisignal.294pe68. PMID 19861688. S2CID 19953626.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |