PREPL - PREPL

PREPL
Identifikátory
Aliasy	PREPL, prolylendopeptidáza podobná, CMS22, prolylendopeptidáza podobná
Externí ID	OMIM: 609557 MGI: 2441932 HomoloGene: 15481 Genové karty: PREPL
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	44,361,862 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 17 (myš)
Konec	85,090,241 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita exopeptidázy serinového typu; • aktivita peptidázy; • aktivita peptidázy serinového typu; • aktivita hydrolázy; • aktivita endopeptidázy serinového typu; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • Golgiho aparát; • cytoskelet;
Biologický proces	• proteolýza; • regulace exaptózy synaptických vezikul;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9581
	213760
	ENSG00000138078
	ENSMUSG00000024127
	Q4J6C6
	Q8C167
NM_001042385; NM_001042386; NM_001171603; NM_001171606; NM_001171613;
	NM_001171617; NM_006036; NM_001374275; NM_001374276; NM_001374277
	NM_001163622; NM_001163623; NM_001163624; NM_145984
NP_001035844; NP_001035845; NP_001165074; NP_001165077; NP_001165084;
	NP_001165088; NP_006027; NP_001361204; NP_001361205; NP_001361206
	NP_001157094; NP_001157095; NP_001157096; NP_666096
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Podobá se prolyl endopeptidáze je enzym že u lidí je kódován PREPL gen.^[5]^[6]

PREPL patří do podrodiny prolyloligopeptidáz serinových peptidáz (Parvari et al., 2005). [Dodáno společností OMIM]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138078 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024127 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Parvari R, Brodyansky I, Elpeleg O, Moses S, Landau D, Hershkovitz E (září 2001). „Recesivní souvislá genová delece chromozomu 2p16 spojená s cystinurií a mitochondriálním onemocněním“. Jsem J Hum Genet. 69 (4): 869–875. doi:10.1086/323624. PMC 1226072. PMID 11524703.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PREPL prolyl endopeptidase like“.

Další čtení

Martens K, Derua R, Meulemans S, et al. (2006). „PREPL: domnělá nová oligopeptidáza poháněná do záře reflektorů“. Biol. Chem. 387 (7): 879–883. doi:10.1515 / BC.2006.111. PMID 16913837. S2CID 7983864.
Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA a kol. (1995). „Izolace nových a známých genů z knihovny lidského kochleárního cDNA pomocí subtraktivní hybridizace a diferenciálního screeningu“. Genomika. 23 (1): 42–50. doi:10.1006 / geno.1994.1457. PMID 7829101.
Ishikawa K, Nagase T, Nakajima D a kol. (1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VIII. 78 nových klonů cDNA z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 4 (5): 307–313. doi:10.1093 / dnares / 4.5.307. PMID 9455477.
Kim DK, Kanai Y, Choi HW a kol. (2002). "Charakterizace transportéru aminokyselin systému L v buňkách lidského karcinomu močového měchýře T24". Biochim. Biophys. Acta. 1565 (1): 112–122. doi:10.1016 / S0005-2736 (02) 00516-3. PMID 12225859.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Parvari R, Gonen Y, Alshafee I a kol. (2005). "Syndrom 2p21 delece: charakterizace obsahu transkripce". Genomika. 86 (2): 195–211. doi:10.1016 / j.ygeno.2005.04.001. PMID 15913950.
Szeltner Z, Alshafee I, Juhász T a kol. (2005). „Protein PREPL A, nový člen rodiny prolyl oligopeptidáz, postrádající katalytickou aktivitu“. Buňka. Mol. Life Sci. 62 (19–20): 2376–2381. doi:10.1007 / s00018-005-5262-5. PMID 16143824. S2CID 11081394.
Jaeken J, Martens K, Francois I a kol. (2006). „Odstranění PREPL, genu kódujícího domnělou serinovou oligopeptidázu, u pacientů se syndromem hypotonie-cystinurie“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 78 (1): 38–51. doi:10.1086/498852. PMC 1380222. PMID 16385448.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138078 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024127 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11524703-5] Parvari R, Brodyansky I, Elpeleg O, Moses S, Landau D, Hershkovitz E (září 2001). „Recesivní souvislá genová delece chromozomu 2p16 spojená s cystinurií a mitochondriálním onemocněním“. Jsem J Hum Genet. 69 (4): 869–875. doi:10.1086/323624. PMC 1226072. PMID 11524703.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: PREPL prolyl endopeptidase like“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]