PREB - PREB

PREB
Identifikátory
Aliasy	PREB, SEC12, vazba regulačního prvku prolaktinu
Externí ID	OMIM: 606395 MGI: 1355326 HomoloGene: 40877 Genové karty: PREB
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	27,134,666 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	30,960,361 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • aktivita faktoru výměny guanyl-nukleotidů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Aktivita výměnného faktoru Sar guanyl-nukleotid; • GO: 0005097, GO: 0005099, GO: 0005100 Aktivátor aktivity GTPázy; • Vazba GTPázy;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána endoplazmatického retikula; • membrána; • endoplazmatické retikulum; • místo výstupu endoplazmatického retikula; • Golgiho membrána; • buněčné jádro; • integrální součást membrány endoplazmatického retikula;
Biologický proces	• transport bílkovin; • Rozvinutá proteinová reakce zprostředkovaná IRE1; • transport zprostředkovaný vezikuly; • transkripce, chráněná DNA; • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 pozitivní regulace aktivity GTPázy; • regulace transkripce, DNA-šablony; • Povlak vezikul COPII; • výstup bílkovin z endoplazmatického retikula; • ER na transport zprostředkovaný vezikuly Golgi; • regulace potahování vezikul COPII; • sekrece bílkovin; • doprava; • regulace molekulární funkce; • GO: 0048552 regulace katalytické aktivity;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10113
	50907
	ENSG00000138073
	ENSMUSG00000045302
	Q9HCU5
	Q9WUQ2
	NM_001330484; NM_001330485; NM_001330486; NM_001330487; NM_013388
	NM_001294302; NM_016703
	NP_001317413; NP_001317414; NP_001317415; NP_001317416; NP_037520
	NP_001281231; NP_057912
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein vázající regulační prvek na prolaktin je protein že u lidí je kódován PREB gen.^[5]^[6]^[7]

Tento gen kóduje protein, který se specificky váže na prvek vázající se na Pit1 promotoru prolaktinu (PRL). Tento protein může působit jako transkripční regulátor a předpokládá se, že se podílí na některých vývojových abnormalitách pozorovaných u pacientů s parciální trizomií 2p. Tento gen překrývá doménu abhydrolázy obsahující gen 1 (ABHD1) na opačném řetězci.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138073 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000045302 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Fliss MS, Hinkle PM, Bancroft C (květen 1999). „Expresní klonování a charakterizace PREB (vazba regulačního prvku prolaktinu), nového proteinu vázajícího DNA s motivem WD se schopností regulovat aktivitu promotoru prolaktinu“. Mol Endocrinol. 13 (4): 644–657. doi:10.1210 / me.13.4.644. PMID 10194769.
^ Edgar AJ (červenec 2003). „Genová struktura a exprese lidské ABHD1: překrývající se polyadenylační signální sekvence se Sec12“. BMC Genomics. 4 (1): 18. doi:10.1186/1471-2164-4-18. PMC 156608. PMID 12735795.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PREB prolaktin regulační prvek vázání“.

Další čtení

Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B a kol. (2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–1625. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Taylor Clelland CL, Levy B, McKie JM a kol. (2000). "Klonování a charakterizace lidské PREB; gen, který se mapuje na genomovou oblast spojenou se syndromem trizomie 2p". Mamm. Genom. 11 (8): 675–681. doi:10,1007 / s003350010142. PMID 10920239. S2CID 22946856.

externí odkazy

PREB umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
PREB podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138073 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000045302 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10194769-5] Fliss MS, Hinkle PM, Bancroft C (květen 1999). „Expresní klonování a charakterizace PREB (vazba regulačního prvku prolaktinu), nového proteinu vázajícího DNA s motivem WD se schopností regulovat aktivitu promotoru prolaktinu“. Mol Endocrinol. 13 (4): 644–657. doi:10.1210 / me.13.4.644. PMID 10194769.

[pmid12735795-6] Edgar AJ (červenec 2003). „Genová struktura a exprese lidské ABHD1: překrývající se polyadenylační signální sekvence se Sec12“. BMC Genomics. 4 (1): 18. doi:10.1186/1471-2164-4-18. PMC 156608. PMID 12735795.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: PREB prolaktin regulační prvek vázání“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]