PRB4 - PRB4

PRB4
Identifikátory
Aliasy	PRB4, Po, podrodina BstNI proteinu bohatého na prolin 4, podrodina proteinu BstNI bohatého na prolin 4
Externí ID	OMIM: 180990 Genové karty: PRB4
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	11,310,436 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• molekulární funkce;
Buněčná složka	• extracelulární oblast;
Biologický proces	• biologický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5545
	n / a
	ENSG00000274839; ENSG00000230657
	n / a
	P10163
	n / a
	NM_002723; NM_001261399
	n / a
	n / a
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Základní bílkovina bohatá na sliny prolin 4 je protein že u lidí je kódován PRB4 gen.^[3]

Protein kódovaný tímto genem je bohatý na prolin slinné bílkoviny. Tento gen a pět dalších genů, které také kódují sliny proteiny bohaté na prolin (PRP), stejně jako gen kódující a slzná žláza PRP, tvoří PRP genový shluk v chromozomální oblasti 12p13.^[3]

PRB4 se posttranslačně štěpí na tři různé zralé peptidy:

Protein N1
Glykosylovaný protein A.
Peptid P-D (také známý jako peptid IB-5 bohatý na prolin)

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000230657 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000274839, ENSG00000230657 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PRB4 na prolin bohatý protein BstNI podrodina 4“.

Další čtení

Azen EA, Maeda N (1988). "Molekulární genetika lidských slinných proteinů a jejich polymorfismy". Adv. Hučení. Genet. 17: 141–99. doi:10.1007/978-1-4613-0987-1_5. ISBN 978-1-4612-8279-2. PMID 3055850.
Bennick A (1982). "Slinné proteiny bohaté na prolin". Mol. Buňka. Biochem. 45 (2): 83–99. doi:10.1007 / BF00223503. PMID 6810092. S2CID 31373141.
Lyons KM, Stein JH, Smithies O (1989). „Délka polymorfismů v lidských prolinově bohatých proteinových genech generovaných intragenním nerovnoměrným křížením“. Genetika. 120 (1): 267–78. PMC 1203497. PMID 2851479.
Maeda N, Kim HS, Azen EA, Smithies O (1985). „Diferenciální sestřih RNA a posttranslační štěpení v lidském slinném proteinovém genovém systému bohatém na prolin“. J. Biol. Chem. 260 (20): 11123–30. PMID 2993301.
Lyons KM, Azen EA, Goodman PA, Smithies O (1989). „Mnoho proteinových produktů z několika lokusů: Přiřazení proteinů bohatých na lidské sliny na prolin specifickým lokusům“. Genetika. 120 (1): 255–65. PMC 1203496. PMID 3220251.
Warner TF, Azen EA (1984). „Proteiny bohaté na prolin jsou přítomny v serózních buňkách submukózních žláz v dýchacích cestách“. Dopoledne. Rev. Respir. Dis. 130 (1): 115–8. doi:10.1164 / arrd.1984.130.1.115 (neaktivní 12. 10. 2020). PMID 6377992.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
Saitoh E, Isemura S, Sanada K (1983). "Kompletní aminokyselinová sekvence bazického peptidu bohatého na prolin, P-D, ze slin lidské příušní sliny". J. Biochem. 93 (2): 495–502. doi:10.1093 / jb / 93.3.883. PMID 6841349.
Kauffman DL, Keller PJ, Bennick A, Blum M (1993). "Zarovnání aminokyselinových a DNA sekvencí lidských proteinů bohatých na prolin". Krit. Rev. Oral Biol. Med. 4 (3–4): 287–92. doi:10.1177/10454411930040030501. PMID 8373986.
Kim HS, Lyons KM, Saitoh E a kol. (1993). "Struktura a evoluce rodiny proteinových genů bohatých na sliny na prolin". Mamm. Genom. 4 (1): 3–14. doi:10.1007 / BF00364656. PMID 8422499. S2CID 24058984.
Azen EA, Amberger E, Fisher S a kol. (1996). „Polymorfismy kódované PRB1, PRB2 a PRB4 mezi bílkovinami vázajícími lidské sliny na concanavalin-A, proteiny bohaté na II-1 a Po na prolin“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 58 (1): 143–53. PMC 1914931. PMID 8554050.
Castle AM, Castle JD (1998). „Zvýšená glykosylace a sulfatace sekrečních proteinů je spojena s expresí základního sekrečního proteinu“. Mol. Biol. Buňka. 9 (3): 575–83. doi:10,1091 / mbc.9,3,575. PMC 25286. PMID 9487127.
Chan M, Bennick A (2001). „Proteolytické zpracování prekurzoru bílkovin bohatých na lidské sliny prolinem pomocí proproteinových konvertáz“. Eur. J. Biochem. 268 (12): 3423–31. doi:10.1046 / j.1432-1327.2001.02241.x. PMID 11422372.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Vallat JM, Magy L, Lagrange E a kol. (2007). „Diagnostická hodnota ultrastrukturálního nervového vyšetření u Charcot-Marie-Toothovy choroby: dva případy CMT 1B s pseudo-recesivní dědičností“. Acta Neuropathol. 113 (4): 443–9. doi:10.1007 / s00401-007-0196-7. PMID 17294201. S2CID 42561185.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000230657 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000274839, ENSG00000230657 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-3] A ^b „Entrez Gene: PRB4 na prolin bohatý protein BstNI podrodina 4“.

[1]

[2]

[3]