PPP1R13B - PPP1R13B

PPP1R13B
Identifikátory
Aliasy	PPP1R13BRegulační podjednotka ASPP1, podobná p53BP2, p85, proteinová fosfatáza 1 13B
Externí ID	OMIM: 606455 MGI: 1336199 HomoloGene: 9090 Genové karty: PPP1R13B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	103,847,575 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	111,908,110 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• transkripční faktor vazba; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba p53;
Buněčná složka	• buněčná membrána; • buněčné jádro; • mitochondrie; • nukleoplazma; • cytoplazma; • cytosol; • perinukleární oblast cytoplazmy;
Biologický proces	• negativní regulace buněčného cyklu; • vnitřní apoptotická signální cesta zprostředkovatelem třídy p53; • apoptotický proces; • regulace přenosu signálu mediátorem třídy p53; • regulace apoptotického procesu; • pozitivní regulace inzerce proteinu do mitochondriální membrány zapojené do apoptotické signální dráhy; • pozitivní regulace neuronové smrti;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23368
	21981
	ENSG00000088808
	ENSMUSG00000021285
	Q96KQ4
	Q62415
	NM_015316
	NM_011625
	NP_056131
	NP_035755
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Stimulace apoptózy proteinu p53 1 je protein že u lidí je kódován PPP1R13B gen.^[5]^[6]

Tento gen kóduje člena ASPP (protein stimulující apoptózu p53) rodina proteinů interagujících s p53. Protein obsahuje čtyři ankyrinové repetice a doménu SH3 účastnící se interakcí protein-protein. Proteiny ASPP jsou nutné pro indukci apoptózy proteiny rodiny p53. Podporují vazbu DNA a transaktivaci proteinů rodiny p53 na promotorech proapoptotických genů. Exprese tohoto genu je regulována transkripčním faktorem E2F.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000088808 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021285 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (duben 1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XI. Kompletní sekvence 100 nových klonů cDNA z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 5 (5): 277–86. doi:10.1093 / dnares / 5.5.277. PMID 9872452.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PPP1R13B protein fosfatáza 1, regulační (inhibitor) podjednotka 13B“.

Další čtení

Liu ZJ, Lu X, Zhong S (2005). "ASPP - apoptický specifický regulátor p53". Biochim. Biophys. Acta. 1756 (1): 77–80. doi:10.1016 / j.bbcan.2005.08.002. PMID 16139958.
Samuels-Lev Y, O'Connor DJ, Bergamaschi D a kol. (2001). "Proteiny ASPP specificky stimulují apoptotickou funkci p53". Mol. Buňka. 8 (4): 781–94. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00367-7. PMID 11684014.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Heilig R, Eckenberg R, Petit JL a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 14“. Příroda. 421 (6923): 601–7. doi:10.1038 / nature01348. PMID 12508121.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Bergamaschi D, Samuels Y, Jin B a kol. (2004). "ASPP1 a ASPP2: společné aktivátory členů rodiny p53". Mol. Buňka. Biol. 24 (3): 1341–50. doi:10.1128 / MCB.24.3.1341-1350.2004. PMC 321425. PMID 14729977.
Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Hershko T, Chaussepied M, Oren M, Ginsberg D (2005). „Nová vazba mezi E2F a p53: proapoptotické kofaktory p53 jsou transkripčně upregulovány E2F“. Buněčná smrt se liší. 12 (4): 377–83. doi:10.1038 / sj.cdd.4401575. PMID 15706352.
Fogal V, Kartasheva NN, Trigiante G a kol. (2005). „ASPP1 a ASPP2 jsou nové transkripční cíle E2F“. Buněčná smrt se liší. 12 (4): 369–76. doi:10.1038 / sj.cdd.4401562. PMID 15731768.
Liu ZJ, Lu X, Zhang Y a kol. (2005). „Downregulovaná exprese mRNA ASPP a hypermethylace 5'-nepřekládané oblasti v rakovinných buněčných liniích zachovávajících si divoký typ p53“. FEBS Lett. 579 (7): 1587–90. doi:10.1016 / j.febslet.2005.01.069. PMID 15757645.
Bergamaschi D, Samuels Y, Zhong S, Lu X (2005). „Mdm2 a mdmX zabraňují ASPP1 a ASPP2 stimulovat p53 bez cílení na p53 kvůli degradaci“. Onkogen. 24 (23): 3836–41. doi:10.1038 / sj.onc.1208535. PMID 15782125.
Agirre X, Román-Gómez J, Jiménez-Velasco A a kol. (2006). „ASPP1, běžný aktivátor TP53, je inaktivován aberantní methylací jeho promotoru u akutní lymfoblastické leukémie“ (PDF). Onkogen. 25 (13): 1862–70. doi:10.1038 / sj.onc.1209236. PMID 16314841.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000088808 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021285 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9872452-5] Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (duben 1999). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XI. Kompletní sekvence 100 nových klonů cDNA z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 5 (5): 277–86. doi:10.1093 / dnares / 5.5.277. PMID 9872452.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: PPP1R13B protein fosfatáza 1, regulační (inhibitor) podjednotka 13B“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]