PPM1F - PPM1F
Protein fosfatáza 1F je enzym že u lidí je kódován PPM1F gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny PP2C Ser / Thr proteinových fosfatáz. Je známo, že členové rodiny PP2C jsou negativními regulátory drah reakce buněčného stresu. Tato fosfatáza může interagovat s Rho guaninovými nukleotidovými výměnnými faktory (PIX), a tak blokovat účinky p21 aktivované kinázy 1 (PAK), proteinkinázy zprostředkující biologické účinky po proudu od Rho GTPáz. Bylo zjištěno, že gama vápník / kalmodulin-dependentní protein kináza II (CAMK2G / CAMK-II) je jedním ze substrátů této fosfatázy. Bylo prokázáno, že nadměrná exprese této fosfatázy nebo CAMK2G zprostředkovává apoptózu závislou na kaspáze. Byla identifikována alternativně sestřihnutá varianta transkriptu, ale její celovečerní povaha nebyla stanovena.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100034 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026181 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Koh CG, Tan EJ, Manser E, Lim L (únor 2002). „Kináza PAK aktivovaná p21 je negativně regulována POPX1 a POPX2, párem serin / threonin fosfatáz z rodiny PP2C“. Curr Biol. 12 (4): 317–21. doi:10.1016 / S0960-9822 (02) 00652-8. PMID 11864573.
- ^ Tan KM, Chan SL, Tan KO, Yu VC (listopad 2001). „Caenorhabditis elegans protein určující pohlaví FEM-2 a jeho lidský homolog hFEM-2 jsou Ca2 + / kalmodulin-dependentní protein kinázy fosfatázy, které podporují apoptózu“. J Biol Chem. 276 (47): 44193–202. doi:10,1074 / jbc.M105880200. PMID 11559703.
- ^ A b „Entrez Gene: PPM1F protein fosfatáza 1F (obsahující PP2C doménu)“.
Další čtení
- Nomura N, Miyajima N, Sazuka T a kol. (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1“. DNA Res. 1 (1): 27–35. doi:10.1093 / dnares / 1.1.27. PMID 7584026.
- Nomura N, Miyajima N, Sazuka T a kol. (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. I. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0001-KIAA0040) odvozené analýzou náhodně vzorkovaných cDNA klonů z lidské nezralé myeloidní buněčné linie KG-1 (doplněk)“. DNA Res. 1 (1): 47–56. doi:10.1093 / dnares / 1.1.47. PMID 7584028.
- Kawasaki K, Minoshima S, Nakato E a kol. (1997). „Jedna megabázová sekvenční analýza lokusu lidského imunoglobulinového lambda genu“. Genome Res. 7 (3): 250–61. doi:10,1101 / gr. 7.3.250. PMID 9074928.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Izmailova E, Bertley FM, Huang Q a kol. (2003). „HIV-1 Tat přeprogramuje nezralé dendritické buňky tak, aby exprimovaly chemoatraktanty pro aktivované T buňky a makrofágy“. Nat. Med. 9 (2): 191–7. doi:10,1038 / nm822. PMID 12539042.
- Harvey BP, Banga SS, Ozer HL (2004). "Regulace multifunkční Ca2 + / kalmodulin-dependentní proteinové kinázy II PP2C fosfatázou PPM1F ve fibroblastech". J. Biol. Chem. 279 (23): 24889–98. doi:10,1074 / jbc.M400656200. PMID 15140879.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |