PLXND1 - PLXND1

PLXND1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3H6N
Identifikátory
Aliasy	PLXND1, PLEXD1, plexin D1
Externí ID	OMIM: 604282 MGI: 2154244 HomoloGene: 22866 Genové karty: PLXND1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	129,606,818 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	115,995,005 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• specifické vazby na proteinovou doménu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita receptoru semaforinu;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • buněčná membrána; • lamellipodium; • integrální součást plazmatické membrány; • lamellipodná membrána; • buněčná projekce; • komplex semaforinového receptoru;
Biologický proces	• vývoj septa srdce; • morfogeneze výtokového traktu; • regulace angiogeneze; • vývoj koronární vaskulatury; • vývoj mnohobuněčných organismů; • vývoj aorty; • angiogeneze; • dichotomické dělení koncových jednotek zapojených do větvení slinných žláz; • větvení účastnící se morfogeneze krevních cév; • sestava synapse; • pozitivní regulace vazby na bílkoviny; • migrace endotelových buněk; • semaforin-plexinová signální dráha; • signální transdukce; • negativní regulace buněčné adheze; • regulace tvaru buňky; • regulace buněčné migrace; • pozitivní regulace axonogeneze; • GO: 0043087, GO: 0032313, GO: 0032319, GO: 0032314, GO: 0043088 regulace aktivity GTPázy; • pozitivní regulace transkripce cíle receptoru Notch; • semaforin-plexinová signální dráha zapojená do vedení axonů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23129
	67784
	ENSG00000004399
	ENSMUSG00000030123
	Q9Y4D7
	Q3UH93
	NM_015103
	NM_026376
	NP_055918
	NP_080652
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Plexin-D1 je protein že u lidí je kódován PLXND1 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000004399 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030123 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ van der Zwaag B, Hellemons AJ, Leenders WP, Burbach JP, Brunner HG, Padberg GW, Van Bokhoven H (listopad 2002). „PLEXIN-D1, nový člen rodiny plexinů, je během myší embryogeneze exprimován ve vaskulárním endotelu a centrálním nervovém systému.“ Dev Dyn. 225 (3): 336–43. doi:10.1002 / dvdy.10159. PMID 12412018. S2CID 36110289.
^ „Entrez Gene: PLXND1 plexin D1“.

Další čtení

Ishikawa K, Nagase T, Suyama M a kol. (1998). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. X. Kompletní sekvence 100 nových klonů cDNA z mozku, které mohou kódovat velké proteiny in vitro“. DNA Res. 5 (3): 169–76. doi:10.1093 / dnares / 5.3.169. PMID 9734811.
Tamagnone L, Artigiani S, Chen H a kol. (1999). „Plexiny jsou velkou rodinou receptorů pro transmembránové, vylučované a GPI ukotvené semaforiny u obratlovců“. Buňka. 99 (1): 71–80. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80063-X. PMID 10520995. S2CID 17386412.
Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Interakce proteinů a proteinů mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening využívající funkčně klasifikovanou knihovnu složenou z dlouhých cDNA“. Genome Res. 12 (11): 1773–84. doi:10,1101 / gr. 406902. PMC 187542. PMID 12421765.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gitler AD, Lu MM, Epstein JA (2004). „Signalizace plexinD1 a semaforinu je v endoteliálních buňkách nutná pro kardiovaskulární vývoj“. Dev. Buňka. 7 (1): 107–16. doi:10.1016 / j.devcel.2004.06.002. PMID 15239958.
van der Zwaag B, Verzijl HT, Wichers KH a kol. (2004). „Sekvenční analýza genu PLEXIN-D1 u pacientů s Möbiusovým syndromem“. Pediatr. Neurol. 31 (2): 114–8. doi:10.1016 / j.pediatrneurol.2004.02.004. PMID 15301830.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA a kol. (2006). „Analýza N-glykoproteomu lidské plazmy odečtením imunoafinity, chemií hydrazidů a hmotnostní spektrometrií“. J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. doi:10.1021 / pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000004399 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030123 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12412018-5] van der Zwaag B, Hellemons AJ, Leenders WP, Burbach JP, Brunner HG, Padberg GW, Van Bokhoven H (listopad 2002). „PLEXIN-D1, nový člen rodiny plexinů, je během myší embryogeneze exprimován ve vaskulárním endotelu a centrálním nervovém systému.“ Dev Dyn. 225 (3): 336–43. doi:10.1002 / dvdy.10159. PMID 12412018. S2CID 36110289.

[entrez-6] „Entrez Gene: PLXND1 plexin D1“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]