PLEKHA5 - PLEKHA5

PLEKHA5
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2DKP
Identifikátory
Aliasy	PLEKHA5PEPP-2, PEPP2, pleckstrinová homologická doména obsahující A5
Externí ID	OMIM: 607770 MGI: 1923802 HomoloGene: 10377 Genové karty: PLEKHA5
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	19,376,400 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	140,597,110 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba fosfatidylinositol-4-fosfátu; • vazba fosfatidylinositol-5-fosfátu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba fosfatidylinositol-3-fosfátu; • vazba fosfatidylinositol-3,5-bisfosfátu;
Buněčná složka	• membrána; • nukleoplazma; • cytoplazma; • cytosol; • GO: 0097483, GO: 0097481 postsynaptická hustota; • glutamátergická synapse;
Biologický proces	• vývoj reprodukčního systému; • biologický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	54477
	109135
	ENSG00000052126
	ENSMUSG00000030231
	Q9HAU0
	n / a
	NM_001143821; NM_001190860; NM_001256470; NM_001256787; NM_019012
	NM_144920
NP_001137293; NP_001177789; NP_001243399; NP_001243716; NP_061885;
	NP_001137293.2
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Člen rodiny A s homologií domény Pleckstrin 5 je protein že u lidí je kódován PLEKHA5 gen.^[5]^[6]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000052126 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030231 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Nagase T, Kikuno R, Hattori A, Kondo Y, Okumura K, Ohara O (únor 2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (6): 347–55. doi:10.1093 / dnares / 7.6.347. PMID 11214970.
^ Dowler S, Currie RA, Campbell DG, Deak M, Kular G, Downes CP, Alessi DR (leden 2001). „Identifikace proteinů obsahujících pleckstrinovou homologickou doménu s novými specificitami vázajícími fosfoinositid“. Biochem J.. 351 (Pt 1): 19–31. doi:10.1042/0264-6021:3510019. PMC 1221362. PMID 11001876.
^ "Entrez Gene: PLEKHA5 homologie pleckstrinové domény obsahující, rodina A člen 5".

Další čtení

Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Lehner B, Sanderson CM (2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Genome Res. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
Jin J, Smith FD, Stark C a kol. (2004). „Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace“. Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Zhang Y, Wolf-Yadlin A, Ross PL a kol. (2005). „Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie míst fosforylace tyrosinu v signální síti receptoru epidermálního růstového faktoru odhaluje dynamické moduly“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (9): 1240–50. doi:10,1074 / mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569.
Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.

externí odkazy

Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P00698 (Člen rodiny A s homologií Pleckstrinovy domény 5) na PDBe-KB.

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000052126 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030231 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11214970-5] Nagase T, Kikuno R, Hattori A, Kondo Y, Okumura K, Ohara O (únor 2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XIX. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (6): 347–55. doi:10.1093 / dnares / 7.6.347. PMID 11214970.

[pmid11001876-6] Dowler S, Currie RA, Campbell DG, Deak M, Kular G, Downes CP, Alessi DR (leden 2001). „Identifikace proteinů obsahujících pleckstrinovou homologickou doménu s novými specificitami vázajícími fosfoinositid“. Biochem J.. 351 (Pt 1): 19–31. doi:10.1042/0264-6021:3510019. PMC 1221362. PMID 11001876.

[entrez-7] "Entrez Gene: PLEKHA5 homologie pleckstrinové domény obsahující, rodina A člen 5".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]