PLA2G5 - PLA2G5
Závisí na vápníku fosfolipáza A2 je enzym že u lidí je kódován PLA2G5 gen.[5][6][7]
Tento gen je členem sekreční rodiny fosfolipázy A2. Je umístěn v pevně spojeném klastru sekrečních fosfolipázových genů A2 na chromozomu 1. Kódovaný enzym katalyzuje hydrolýzu membránových fosfolipidů za vzniku lysofosfolipidů a volných mastných kyselin včetně kyselina arachidonová. Přednostně hydrolyzuje fosfatidylcholinové substráty obsahující linoleoyl. Předpokládá se, že sekrece tohoto enzymu indukuje zánětlivé reakce v sousedních buňkách. Alternativně byly nalezeny sestřižené varianty přepisu, ale jejich celovečerní povaha nebyla stanovena.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000127472 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041193 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Tischfield JA, Xia YR, Shih DM, Klisak I, Chen J, Engle SJ, Siakotos AN, Winstead MV, Seilhamer JJ, Allamand V, Gyapay G, Lusis AJ (únor 1997). „Nízkomolekulární, na vápníku závislé geny pro fosfolipázu A2 jsou spojeny a mapovány na homologní chromozomální oblasti u myší a lidí“. Genomika. 32 (3): 328–33. doi:10.1006 / geno.1996.0126. PMID 8838795.
- ^ Chen J, Engle SJ, Seilhamer JJ, Tischfield JA (březen 1994). "Klonování a rekombinantní exprese nové lidské nízkomolekulární Ca (2 +) - závislé fosfolipázy A2". J Biol Chem. 269 (4): 2365–8. PMID 8300559.
- ^ A b „Entrez Gene: PLA2G5 fosfolipáza A2, skupina V“.
- ^ Otha, Shin (15. června 2013). „Sekreční fosfolipáza A2 skupiny V se podílí na aktivaci makrofágů a je dostatečná pro efektorové funkce makrofágů při alergickém zánětu plic“. Journal of Immunology. 12 (190): 5927–38. doi:10,4049 / jimmunol. 1203202. PMC 3939699. PMID 23650617.
Další čtení
- Schröder HC, Perovic S, Kavsan V, et al. (1998). "Mechanismy prionSc- a HIV-1 gp120 vyvolaly smrt neuronových buněk". Neurotoxikologie. 19 (4–5): 683–8. PMID 9745929.
- Cho W (2001). "Struktura, funkce a regulace fosfolipázy A skupiny 2 (2)". Biochim. Biophys. Acta. 1488 (1–2): 48–58. doi:10.1016 / s1388-1981 (00) 00109-8. PMID 11080676.
- de Beer FC, Webb NR (2006). „Zánět a ateroskleróza: Skupina IIa a skupina V sPLA2 nejsou nadbytečné“. Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 26 (7): 1421–2. doi:10.1161 / 01.ATV.0000227561.89488.9a. PMID 16794232.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Mavoungou E, Georges-Courbot MC, Poaty-Mavoungou V, et al. (1997). „Obalené glykoproteiny HIV a SIV indukují aktivaci fosfolipázy A2 v lidských lymfocytech a makakech“. J. Acquir. Imunitní deficit. Syndr. Hučení. Retrovirol. 16 (1): 1–9. doi:10.1097/00042560-199709010-00001. PMID 9377118.
- Chen Y, Dennis EA (1998). "Exprese a charakterizace fosfolipázy A2 lidské skupiny V". Biochim. Biophys. Acta. 1394 (1): 57–64. doi:10.1016 / s0005-2760 (98) 00098-8. PMID 9767110.
- Bingham CO, Fijneman RJ, Friend DS, et al. (1999). „Nízkomolekulární enzymy skupiny IIA a skupiny V fosfolipázy A (2) mají různé intracelulární umístění v žírných buňkách myší kostní dřeně“. J. Biol. Chem. 274 (44): 31476–84. doi:10.1074 / jbc.274.44.31476. PMID 10531350.
- Johansen B, Rakkestad K, Balboa MA, Dennis EA (2000). "Exprese cytosolických a vylučovaných forem fosfolipázy A (2) a cyklooxygenáz v lidské placentě, fetálních membránách a choriových buněčných liniích". Prostaglandiny Jiné lipidové léky. 60 (4–6): 119–25. doi:10.1016 / S0090-6980 (99) 00057-X. PMID 10751642.
- Kim KP, Han SK, Hong M, Cho W (2000). „Molekulární podstata fosfatidylcholinové preference fosfolipázy A2 skupiny V“. Biochem. J. 348. Pt 3 (3): 643–7. doi:10.1042/0264-6021:3480643. PMC 1221108. PMID 10839997.
- Seeds MC, Jones KA, Duncan Hite R a kol. (2000). „Buněčně specifická exprese sekrečních fosfolipáz A (2) skupiny X a skupiny V v epitelových buňkách lidských plicních dýchacích cest“. Dopoledne. J. Respir. Cell Mol. Biol. 23 (1): 37–44. doi:10.1165 / ajrcmb.23.1.4034. PMID 10873151.
- Bernatchez PN, Winstead MV, Dennis EA, Sirois MG (2001). „VEGF stimulace syntézy PAF endoteliálních buněk je zprostředkována sekreční fosfolipázou A2 skupiny V 14 kDa“. Br. J. Pharmacol. 134 (1): 197–205. doi:10.1038 / sj.bjp.0704215. PMC 1572915. PMID 11522612.
- Degousee N, Ghomashchi F, Stefanski E a kol. (2002). „Skupiny IV, V a X fosfolipázy A2s v lidských neutrofilech: role při produkci eikosanoidů a gramnegativní bakteriální hydrolýza fosfolipidů“. J. Biol. Chem. 277 (7): 5061–73. doi:10,1074 / jbc.M109083200. PMID 11741884.
- Kim YJ, Kim KP, Han SK a kol. (2002). „Fosfolipáza A2 skupiny V indukuje biosyntézu leukotrienů v lidských neutrofilech aktivací fosfolipázy A2 skupiny IV“. J. Biol. Chem. 277 (39): 36479–88. doi:10,1074 / jbc.M205399200. PMID 12124392.
- Hichami A, Joshi B, Simonin AM, Khan NA (2003). "Role tří izoforem fosfolipázy A2 v kapacitním přílivu vápníku v lidských T-buňkách". Eur. J. Biochem. 269 (22): 5557–63. doi:10.1046 / j.1432-1033.2002.03261.x. PMID 12423354.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Muñoz NM, Kim YJ, Meliton AY a kol. (2003). "Lidská skupina V fosfolipáza A2 indukuje syntézu cysteinyl leukotrienu nezávislé na fosfolipáze A2 skupiny IVA v lidských eosinofilech". J. Biol. Chem. 278 (40): 38813–20. doi:10,1074 / jbc.M302476200. PMID 12796497.
Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |