PKD2L1 - PKD2L1
Polycystická choroba ledvin 2 bílkoviny podobné 1 také známý jako přechodný receptorový potenciál polycystický 2 (TRPP2; dříve TRPP3) je a protein že u lidí je kódován PKD2L1 gen.[5]
Funkce
TRPP2 je členem rodiny polycystinových proteinů. TRPP2 obsahuje více transmembránových domén a cytoplazmatické N- a C-konce. TRPP2 může být integrální membránový protein zapojený do interakcí buňka-buňka / matrice. TRPP2 funguje jako kanál neselektivního kationu regulovaný vápníkem. Byly popsány alternativní varianty sestřihu, ale jejich celé sekvence nebyly stanoveny.[5]
Interakce
Bylo prokázáno, že PKD2L1 komunikovat s TNNI3.[6]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000107593 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037578 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: PKD2L1 polycystické onemocnění ledvin 2 jako 1“.
- ^ Li Q, Liu Y, Shen PY, Dai XQ, Wang S, Smillie LB, Sandford R, Chen XZ (červen 2003). „Troponin I váže polycystin-L a inhibuje jeho aktivaci kanálu indukovaného vápníkem“. Biochemie. 42 (24): 7618–25. doi:10.1021 / bi034210a. PMID 12809519.
Další čtení
- Geng L, Okuhara D, Yu Z a kol. (2006). „Přenosy polycystinu-2 do řasinek nezávisle na polycystinu-1 pomocí N-koncového RVxP motivu“. J. Cell Sci. 119 (Pt 7): 1383–95. doi:10.1242 / jcs.02818. PMID 16537653.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Li Q, Liu Y, Shen PY a kol. (2003). „Troponin I váže polycystin-L a inhibuje jeho aktivaci kanálu indukovaného vápníkem“. Biochemie. 42 (24): 7618–25. doi:10.1021 / bi034210a. PMID 12809519.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Li Q, Liu Y, Zhao W, Chen XZ (2002). „Ruka EF vázající vápník v polycystinu-L není doménou pro aktivaci kanálu a následnou inaktivaci“. FEBS Lett. 516 (1–3): 270–8. doi:10.1016 / S0014-5793 (02) 02513-9. PMID 11959145. S2CID 1812119.
- Basora N, Nomura H, Berger UV a kol. (2002). „Tkáň a buněčná lokalizace nového genového produktu podobného polycystickému onemocnění ledvin, polycystin-L“. J. Am. Soc. Nephrol. 13 (2): 293–301. PMID 11805156.
- Stayner C, Zhou J (2001). "Polycystinové kanály a onemocnění ledvin". Trends Pharmacol. Sci. 22 (11): 543–6. doi:10.1016 / S0165-6147 (00) 01832-0. PMID 11698076.
- Guo L, Chen M, Basora N, Zhou J (2000). „Gen 2 typu lidské polycystické choroby ledvin (PKDL): struktura exonu / intronu a důkazy o novém mechanismu sestřihu“. Mamm. Genom. 11 (1): 46–50. doi:10.1007 / s003350010009. PMID 10602992. S2CID 27177354.
- Veldhuisen B, Spruit L, Dauwerse HG a kol. (2000). "Geny homologní s autosomálně dominantními geny polycystických onemocnění ledvin (PKD1 a PKD2)". Eur. J. Hum. Genet. 7 (8): 860–72. doi:10.1038 / sj.ejhg.5200383. PMID 10602361.
- Chen XZ, Vassilev PM, Basora N a kol. (1999). „Polycystin-L je vápníkem regulovaný kationtový kanál propustný pro ionty vápníku“. Příroda. 401 (6751): 383–6. doi:10.1038/43907. PMID 10517637. S2CID 4412921.
- Tsiokas L, Arnould T, Zhu C a kol. (1999). "Specifická asociace genového produktu PKD2 s TRPC1 kanálem". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96 (7): 3934–9. doi:10.1073 / pnas.96.7.3934. PMC 22398. PMID 10097141.
- Wu G, Hayashi T, Park JH a kol. (1999). "Identifikace PKD2L, lidského genu souvisejícího s PKD2: tkáňově specifická exprese a mapování na chromozom 10q25". Genomika. 54 (3): 564–8. doi:10.1006 / geno.1998.5618. PMID 9878261.
- Nomura H, Turco AE, Pei Y a kol. (1998). „Identifikace PKDL, nového genu podobného polycystickému onemocnění ledvin 2, jehož myší homolog je odstraněn u myší s vadami ledvin a sítnice“. J. Biol. Chem. 273 (40): 25967–73. doi:10.1074 / jbc.273.40.25967. PMID 9748274.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |