PIK3AP1 - PIK3AP1

PIK3AP1
Identifikátory
Aliasy	PIK3AP1, BCAP, adaptorový protein fosfoinositid-3-kinázy 1
Externí ID	OMIM: 607942 MGI: 1933177 HomoloGene: 12848 Genové karty: PIK3AP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	96,720,514 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	41,385,102 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba regulační podjednotky fosfatidylinositol 3-kinázy; • identická vazba na protein; • aktivita fosfatidylinositol-4,5-bisfosfát 3-kinázy; • vazba na receptory;
Buněčná složka	• cytoplazma; • cytosol; • buněčná membrána; • membrána;
Biologický proces	• pozitivní regulace signalizace fosfatidylinositol 3-kinázy; • toll-like receptor 9 signal pathway; • signální dráha podobná mýtnému receptoru 2; • signální dráha podobná mýtnému receptoru 4; • toll-like receptor 7 signal pathway; • regulace zánětlivé reakce; • fosforylace fosfatidylinositolu; • pozitivní regulace signalizace proteinkinázy B.;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	118788
	83490
	ENSG00000155629
	ENSMUSG00000025017
	Q6ZUJ8
	Q9EQ32
	NM_152309
	NM_031376
	NP_689522
	NP_113553
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Fosfoinositid 3-kinázový adaptační protein 1 je enzym že u lidí je kódován PIK3AP1 gen.^[5]^[6]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155629 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025017 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Edwards JA, Sethi PK, Scoma AJ, Bannerman RM, Frohman LA (duben 1976). „Nový familiární syndrom charakterizovaný pigmentovou retinopatií, hypogonadismem, mentální retardací, nervovou hluchotou a intolerancí glukózy“. Am J Med. 60 (1): 23–32. doi:10.1016/0002-9343(76)90529-5. PMID 1251844.
^ Okada T, Maeda A, Iwamatsu A, Gotoh K, Kurosaki T (leden 2001). „BCAP: substrát tyrosinkinázy, který spojuje receptor B buněk s aktivací fosfoinositid 3-kinázy“. Imunita. 13 (6): 817–27. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 00079-0. PMID 11163197.
^ „Entrez Gene: PIK3AP1 fosfoinositid-3-kinázový adaptační protein 1“.

Další čtení

Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro specifické specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: Sekvenování a analýza 500 nových kompletních lidských cDNA kódujících proteiny“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: potrubí funkční genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Maruoka M, Suzuki J, Kawata S a kol. (2005). "Identifikace adaptéru B buněk pro PI3-kinázu (BCAP) jako substrát Abl kináz regulovaný Abl interaktorem 1". FEBS Lett. 579 (14): 2986–90. doi:10.1016 / j.febslet.2005.04.052. PMID 15893754. S2CID 20802390.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

Tento článek o gen na lidský chromozom 10 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155629 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025017 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1251844-5] Edwards JA, Sethi PK, Scoma AJ, Bannerman RM, Frohman LA (duben 1976). „Nový familiární syndrom charakterizovaný pigmentovou retinopatií, hypogonadismem, mentální retardací, nervovou hluchotou a intolerancí glukózy“. Am J Med. 60 (1): 23–32. doi:10.1016/0002-9343(76)90529-5. PMID 1251844.

[pmid11163197-6] Okada T, Maeda A, Iwamatsu A, Gotoh K, Kurosaki T (leden 2001). „BCAP: substrát tyrosinkinázy, který spojuje receptor B buněk s aktivací fosfoinositid 3-kinázy“. Imunita. 13 (6): 817–27. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 00079-0. PMID 11163197.

[entrez-7] „Entrez Gene: PIK3AP1 fosfoinositid-3-kinázový adaptační protein 1“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]